解决方案_北京谱朋科技有限公司

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材升麻的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过二号筛)0.4709g，置具塞锥形瓶中，精密加人10%乙醇25ml,密塞，称定重量,加热回流2.5小时,放冷，再称定重量,用10%乙醇补足减失的重量，摇匀,滤过，取续滤液，即得。对照品溶液的配制：精密称取异阿魏酸对照品10.41mg，置1Oml棕色量瓶中,加10%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀;精密量取2ml，置1Oml棕色量瓶中,加10%乙醇至刻度,摇勻，即得(每Iml中含异阿魏酸20.8ug). 异阿魏酸保留时间20.8min 拖尾因子0.96 理论塔板数12390

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材木贼的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.7500g，置具塞锥形瓶中,精密加人75%甲醇50ml,密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷,再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇勻，滤过,精密量取续滤液20ml，加盐酸5ml，置水浴中加热水解1小时，放冷，转至50ml量瓶中,加75%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液,即得。对照品溶液的配制：精密称取山柰素对照品11.50mg，置50ml量瓶中，加75%甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀;精密量取1ml,置1Oml量瓶中，加75%甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含山柰素22.8ug). 山柰素保留时间 4.3min 拖尾因子 1.09 理论塔板数15252

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材木通的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过四号筛)0.4572g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流45分钟，放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液4ml，置1OOml量瓶中,加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过,取续滤液,即得。对照品溶液的配制：精密称取木通苯乙醇苷B 对照品11.31mg，置1Oml容量瓶中,加甲醇至刻度，摇勻;精密吸取上述溶液1ml，用25%甲醇稀释28倍，即得。木通苯乙醇苷B 保留时间 6.3min 拖尾因子 0.87 理论塔板数 5341

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材牛膝的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)1.0265g，置具塞锥形瓶中，加水饱和正丁醇30ml，密塞,浸泡过夜，超声处理30分钟，滤过,用甲醇1Oml分数次洗涤容器及残渣，合并滤液和洗液,蒸干，残渣加甲醇使溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度，摇匀，即得。对照品溶液的配制：精密称取β-蜕皮甾酮对照品16.81mg，置于1Oml容量瓶中,用甲醇定容至刻度。再精密吸取上述溶液,用甲醇精密稀释20倍,即得。 β-蜕皮甾酮保留时间 16.1min 拖尾因子 0.96 理论塔板数 8419

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材牛蒡子的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.4652g,置50ml量瓶中;加甲醇约45ml，超声处理20分钟，加甲醇至刻度,摇勻,滤过，取续滤液，即得。对照品溶液的配制：精密称取牛蒡苷（白色粉末)对照品11.91mg,置1Oml棕色容量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取4.1ml，置1Oml棕色容量瓶中，加70%甲醇至刻度,摇匀，即得(每1ml溶液含牛蒡苷0.49mg)。牛蒡苷保留时间 6.4min 拖尾因子 0.89 理论塔板数11438

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材瓦松的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.9864g,置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-25%盐酸溶液(4:1)混合溶液50ml,密塞，称定重量，置水浴中回流1小时，立即冷却,再称定重量，用甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过，取续滤液，即得。对照品溶液的配制：精密称取槲皮素对照品11.03mg,置于1Oml量瓶中,加80%甲醇溶解，并稀释至刻度，摇勻;山柰素对照品11.52mg，置于5ml量瓶中，加80%甲醇溶解,并稀释至刻度，摇匀;分别精密量取以上两种对照品,制成每1ml含槲皮素7.6ug、山柰素15.8ug。槲皮素保留时间 10.7min 拖尾因子 1.00 理论塔板数 5789 山柰素保留时间 20.0min 拖尾因子 1.01 理论塔板数 7850

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材木贼的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.7500g，置具塞锥形瓶中,精密加人75%甲醇50ml,密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷,再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇勻，滤过,精密量取续滤液20ml，加盐酸5ml，置水浴中加热水解1小时，放冷，转至50ml量瓶中,加75%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液,即得。对照品溶液的配制：精密称取山柰素对照品11.50mg，置50ml量瓶中，加75%甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀;精密量取1ml,置1Oml量瓶中，加75%甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含山柰素22.8ug). 山柰素保留时间 4.3min 拖尾因子 1.09 理论塔板数15252

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材木通的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过四号筛)0.4572g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流45分钟，放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液4ml，置1OOml量瓶中,加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过,取续滤液,即得。对照品溶液的配制：精密称取木通苯乙醇苷B 对照品11.31mg，置1Oml容量瓶中,加甲醇至刻度，摇勻;精密吸取上述溶液1ml，用25%甲醇稀释28倍，即得。木通苯乙醇苷B 保留时间 6.3min 拖尾因子 0.87 理论塔板数 5341

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材牛膝的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)1.0265g，置具塞锥形瓶中，加水饱和正丁醇30ml，密塞,浸泡过夜，超声处理30分钟，滤过,用甲醇1Oml分数次洗涤容器及残渣，合并滤液和洗液,蒸干，残渣加甲醇使溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度，摇匀，即得。对照品溶液的配制：精密称取β-蜕皮甾酮对照品16.81mg，置于1Oml容量瓶中,用甲醇定容至刻度。再精密吸取上述溶液,用甲醇精密稀释20倍,即得。 β-蜕皮甾酮保留时间 16.1min 拖尾因子 0.96 理论塔板数 8419

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材牛蒡子的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.4652g,置50ml量瓶中;加甲醇约45ml，超声处理20分钟，加甲醇至刻度,摇勻,滤过，取续滤液，即得。对照品溶液的配制：精密称取牛蒡苷（白色粉末)对照品11.91mg,置1Oml棕色容量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取4.1ml，置1Oml棕色容量瓶中，加70%甲醇至刻度,摇匀，即得(每1ml溶液含牛蒡苷0.49mg)。牛蒡苷保留时间 6.4min 拖尾因子 0.89 理论塔板数11438

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材瓦松的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.9864g,置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-25%盐酸溶液(4:1)混合溶液50ml,密塞，称定重量，置水浴中回流1小时，立即冷却,再称定重量，用甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过，取续滤液，即得。对照品溶液的配制：精密称取槲皮素对照品11.03mg,置于1Oml量瓶中,加80%甲醇溶解，并稀释至刻度，摇勻;山柰素对照品11.52mg，置于5ml量瓶中，加80%甲醇溶解,并稀释至刻度，摇匀;分别精密量取以上两种对照品,制成每1ml含槲皮素7.6ug、山柰素15.8ug。槲皮素保留时间 10.7min 拖尾因子 1.00 理论塔板数 5789 山柰素保留时间 20.0min 拖尾因子 1.01 理论塔板数 7850

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北京谱朋：用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物

应用领域

食品/农产品

检测样品

液体乳

检测项目

农药残留

本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换（SCX）小柱固相萃取，对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物（磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶）的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μm)，用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%，%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL（S/N=3），低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材广枣的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过二号筛)1.0437g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，加热回流I小时,放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过，取续滤液,即得。对照品溶液的配制：精密称取没食子酸对照品15.00mg，置25ml容量瓶中，精密加入50%甲醇至刻度，摇匀；精密吸取上述溶液1ml，用50%甲醇精密稀释10倍，即得。没食子酸保留时间13.3min 拖尾因子0.96 理论塔板数12934

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材马钱子的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

对照药材的提取：精密称取本品粉末(过三号筛)0.2995g，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钠试液3ml，混匀,放置30分钟，精密加三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，置水浴中回流提取2 小时,放冷，再称定量,用三氯甲烷补足减失的重量，摇勻，分取三氯甲烷提取液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过,弃去初滤液，精密量取续滤液3ml,置1Oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇勻，即得。对照品溶液的配制：分别精密称取士的宁对照品10.60mg、马钱子碱对照品10.33mg,分别置于1Oml量瓶中，加三氯甲烷适量使溶解并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取1ml，置同一1Oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇勻，即得(每1ml中含士的宁0.106mg、马钱子碱0.103mg)。士的宁保留时间21.6min 拖尾因子 1.16 理论塔板数33465 马钱子碱保留时间17.8min 拖尾因子1.08 理论塔板数21906

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材沙苑子的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

Agilent ZORBAX Eclipse plus C18 150mm x 4.6mm,5um 进样量:10ul 温度:30℃ 流速:1ml/min 检测波长:266nm 流动相：乙腈：0.1%麟酸水溶液=21:79

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北京谱朋：2010版中国药典一部中药材宽叶羌活的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Cl8 150mm X 4.6mm,5um 进样量 20ul 检测波长:310nm; 柱温:25℃ 流速：lml/min 流动相：乙腈：水= 44: 56

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材羌活的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18 150mmx4.6mmx5um 进样量20ul 检测波长 310nm 柱温25℃ 流速:1ml/min 流动相：乙腈：水=44:56

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材辛夷的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

Agilent Eclipse XDB C8 250mmx4.6mmx5um 进样量20ul 检测波长:278nm 柱温25℃ 流速 1ml/min 流动相：乙腈：四氢呋喃：水= 35:1:64

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材沙棘的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 1.50mm x 4.6mm,5um 进样董:20ul 检测波长:370nm; 柱温:25℃ 流速: 1ml/min 流动相：甲醇：0.4%磷酸溶液=58：42

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材补骨脂的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药制剂

检测项目

含量测定

Agilent Zorbax SB C18 250mmx4.6mmx5um 进样量 20ul 检测波长:246nm 柱温:27℃ 流速:1ml/min 流动相: 甲醇:水=55:45

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材陈皮的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um 进样量:20ul 检测波长:283nm; 柱温:28℃ 流速：lml/min 流动相：甲醇：醋酸：水= 35:4:61

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材忍冬藤的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18250mm x 4.6mm, 5um 进样量:20ul 检测波长:327nm; 柱温:25℃ 流速: lml/min 流动相：乙腈：0.4%磷酸溶液=10:90

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材青风藤的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱：Agilent Extend Cl8 250mm x 4.6mm,5um 进样量:20ul 检测波长:262mn;柱温:28℃ 流速: 1ml/min 流动相：甲醇：磷酸盐缓冲液=48:52

暂无关联产品

北京谱朋：2010版中国药典一部中药材沙苑子的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

Agilent ZORBAX Eclipse plus C18 150mm x 4.6mm,5um 进样量:10ul 温度:30℃ 流速:1ml/min 检测波长:266nm 流动相：乙腈：0.1%麟酸水溶液=21:79

暂无关联产品

2010版中国药典一部中药材宽叶羌活的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Cl8 150mm X 4.6mm,5um 进样量 20ul 检测波长:310nm; 柱温:25℃ 流速：lml/min 流动相：乙腈：水= 44: 56

暂无关联产品

2010版中国药典一部中药材羌活的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18 150mmx4.6mmx5um 进样量20ul 检测波长 310nm 柱温25℃ 流速:1ml/min 流动相：乙腈：水=44:56

暂无关联产品

2010版中国药典一部中药材辛夷的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

Agilent Eclipse XDB C8 250mmx4.6mmx5um 进样量20ul 检测波长:278nm 柱温25℃ 流速 1ml/min 流动相：乙腈：四氢呋喃：水= 35:1:64

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北京谱朋：白胡椒中胡椒碱的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18 250mm x 4.6mm,5um 进样量:10ul 检测波长:343nm; 柱温:25℃ 流速1ml/min 流动相：甲醇：水=65：35

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北京谱朋：南五味子中五味子酯甲的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent Extend C18 250 X 4.6mm, 5um 进样量:20ul 检测波长:254nm,柱温:25℃ 流速1ml/min, 流动相:四氢呋喃：水=38 : 62

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北京谱朋：枳壳中柚皮苷的检测

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

色谱柱:Agilent ZORBAX SB-Cl8 150mmX4.6mm,5um 进样量:10ul 检测波长: 283nm; 柱温:25℃ 流速: lml/min 流动相：乙腈：水= 20 : 80(用磷酸调PH=3)

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