美国ATI TDA-5C气溶胶发生器

美国ATI检漏仪专用原装PAO油

PAO气溶胶原液是一种专门用于高效过滤器检漏测试中的产生挑战性气溶胶的原液,中文对应的名称氢化-1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体;又名聚阿尔法烯烃是poly-alfa-olefins.?原液的浓度为100% PAO气溶胶可用于气溶胶光度计、高效过滤器检漏仪、气溶胶发生器、悬浮粒子发生器、洁净房粉尘仪等等。

美国ATI TDA-4B气溶胶发生器

TDA-4B是美国ATI公司最新的Laskin Nozzle发生器，TDA-4B在操作中需要清洁的、干燥的压缩空气来产生多分散次微米级的气溶胶。

高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定

说明： 高致病性病原微生物标本运输申报条件 依法从事研究、教学、检测、诊断、菌（毒）种保藏和生 物制品生产需要，且接收方符合以下条件的，可申报运输。 1、独立法人单位（非法人单位则应提供法人授权）； 2、具备卫生部批准的从事高致病性病原微生物实验活动 资格的实验室； 3、取得省级以上主管部门核发的从事人间传染的高致病 性病原微生物或疑似高致病性病原微生物的实验活动、 菌（毒）种保藏和生物制品生产等批准文件。

病原微生物实验室生物安全管理条例

第一条 为了加强病原微生物实验室（以下称实验室）生物安全管理，保护实验室工作人员和公众的健康，制定本条例。 第二条 对中华人民共和国境内的实验室及其从事实验活动的生物安全管理，适用本条例。 本条例所称病原微生物，是指能够使人或者动物致病的微生物。 本条例所称实验活动，是指实验室从事与病原微生物菌（毒）种、样本有关的研究、教学、检测、诊断等活动。 第三条 国务院卫生主管部门主管与人体健康有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。 国务院兽医主管部门主管与动物有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。 国务院其他有关部门在各自职责范围内负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。 县级以上地方人民政府及其有关部门在各自职责范围内负责实验室及其实验活动的生物安全管理工作。

临床实验室生物安全导则

为了加强病原微生物实验室(以下称实验室)安全管理，保护实验室工作人员和公众的健康，制定本条例。 本条例所称病原微生物：是指能够使人或者动物致病的微生物 第一类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人或者动物疾病的微生物。 第二类病原微生物，是指能够引起人或者动物疾病，发生实验室暴露可能引起感染，但不会引起严重危害，且能够有效实施预防和治疗的微生物。 第三类病原微生物，是指能够引起人或者动物的严重疾病，但不易在人或者动物间传播，且能够有效实施预防和治疗的微生物。 第四类病原微生物，是指能够引起人或者动物的严重疾病，容易在人或者动物间传播，或者没有有效的预防和治疗措施的微生物。 第三类、第四类病原微生物统称为高致病性病原微生物。 四、为何需使用生物安全柜? 考虑对操作人员，操作样品，操作环境的保护。 美国国家卫生研究院NIH标准与美国国家疾病控制中心CDC实验室生物安全级别标准中要求： 应用于临床、诊断、教学、研究、或者生产设施，开展有关内源性和外源性病源的工作，若因暴露而吸入该病源, 会引发严重的、可能致死的疾病。 需使用ClassII级生物安全柜 实验人员受过专业训练 应有管道化的排气系统，排出的空气不再循环至建筑物内的任何其他区域。 建议生物安全柜每年经过测试和确证

传染病信息报告管理规范

为加强传染病信息报告管理，提高报告质量，为预防控制传染病的暴发、流行提供及时、准确的信息，依据《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律、法规，制定本规范。

微生物安全柜性能要求

本标准参照EN12469:2000《生物技术 微生物安全柜性能要求》和NSF/ANSI49-2002《ClassⅡ（层流）生物安全研究柜》制定。 本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。

中华人民共和国传染病防治法

　第一章 总则　　　 　　第一条 为了预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生，制定本法。 　　第二条 国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。 　　第三条 本法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。 　　甲类传染病是指：鼠疫、霍乱。 　　乙类传染病是指：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。 　　丙类传染病是指：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。 　　上述规定以外的其他传染病，根据其暴发、流行情况和危害程度，需要列入乙类、丙类传染病的，由国务院卫生行政部门决定并予以公布。

医疗机构临床实验室管理办法

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为加强医疗机构临床实验室管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构临床实验室管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。

医学实验室生物安全

本标准规定了微生物和生物医学实验室生物安全防护的基本原则、实验室的分级、各级实验室的基本要求。本标准为最低要求。 本标准适用于疾病预防控制机构、医疗保健、科研机构 实验室生物安全防护：实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物及其毒素时，通过在实验室设计建造、使用个体防护装置、严格遵从标准化的工作及操作程序和规程等方面采取综合措施，确保实验室工作人员不受实验对象侵染，确保周围环境不受其污染。 生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。实验室应按要求分别配备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜。所有可能使致病微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的操作，除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。不得用超净工作台代替生物安全柜。

中文版WHO实验室生物安全(biosafety)手册

世界卫生组织（WHO）早就认识到安全，特别是生物安全，是一个重要的国际性问题，因 此早在1983 年就出版了《实验室生物安全手册》（Laboratory Biosafety Manual）第1 版。该手册 鼓励各国接受和执行生物安全的基本概念，并鼓励针对本国实验室如何安全处理致病微生物制订 操作规范。1983 年以来，已经有许多国家利用该手册所提供的专家指导，制订了生物安全操作规 范。该手册的第2 版于1993 年出版。 在该手册第3 版中，WHO 将继续发挥她在国际生物安全领域的领导作用，阐述新千年所面 临的生物安全和生物安全保障问题。该手册第3 版自始至终强调了工作人员个人责任心的重要作 用，并在下列几个方面增加了新的内容：危险度评估、重组DNA 技术的安全利用以及感染性物 质运输。世界上最近发生的事件表明，由于蓄意滥用和排放微生物因子和毒素，公共卫生正受到 新的威胁。因此，第3 版也介绍了生物安全保障的概念——保护微生物资源免受盗窃、遗失或转 移，以免因微生物资源的不适当使用而危及公共卫生。第3 版中还包括了1997 年WHO 出版的 《卫生保健实验室安全》[1]（Safety in Health-Care Laboratories）中有关安全的内容。 WHO《实验室生物安全手册》第3 版对各个国家都是有益的参考和指南，它可以帮助制订 并建立微生物学操作规范，确保微生物资源的安全，进而确保其可用于临床、研究和流行病学等 各项工作。