MicroRNAs(MicroRNAs,miRNAs)是早期发现各种疾病(尤其是癌症)的重要生物标志物,所以使用不同的生物传感器用于POCT测量miRNAs成为可能。几乎所有的miRNA传感器都利用靶miRNA与捕获探针的交叉杂交进行识别,这种探针可以设计成”sandwich”或” competitive”的形式。在这项工作中,提出了一种低成本的微流控生物传感器平台,使用MultiEmStat3四通道电化学工作站进行电化学测量未稀释的人血清样品中的miRNA-197(肿瘤生物标志物候选物),测量的样品体积非常小(580 nl),样品到结果的所耗时间为1小时。
为此,基于”sandwich”或” competitive”形式,开发了不同芯片上miRNA的测定方法,并对其灵敏度、动态范围、选择性、精密度和简单性进行了比较。结果表明,尽管与” competitive”探针相比,”sandwich”具有更窄的动态范围,但在灵敏度和选择性方面具有更高的性能。”sandwich”探针的最低检出限为1.28nm(0.74fmole),” competitive”探针的检出限为4.05nm(2.35fmole)。此外,与使用” competitive”探针测量相比,”sandwich”探针证明对单碱基错配寡核苷酸序列有更好的区分。电化学微流控生物传感器具有多功能性和易操作性,克服了灵敏度问题,为快速、低成本的miRNA现场诊断奠定了基础。
图片来源于《Impact of assay format on miRNA sensing:Electrochemical microfluidic biosensor for miRNA-197 detection》
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