要看要看，一定要看的关机与保存小秘诀

液相色谱柱篇

根据使用说明书冲洗并保存色谱柱，过节期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存。

反相色谱柱

对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使用10%甲醇水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱的规格，使用80%甲醇水（或乙腈水）冲洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流动相使用了离子对试剂，第二步使用10%甲醇水冲洗后，用50%甲醇水冲洗色谱柱，再用80%甲醇水（或乙腈水）冲洗并保存--两端堵上堵头。

正相色谱柱

对于Silica、Diol、正相NH₂等键合相色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使用100%正己烷冲洗色谱柱--使用正己烷/异丙醇（95/5）冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头。

HILIC模式色谱柱

对于HILIC-Silica、HILIC-NH₂、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色谱柱，根据色谱柱的规格，使用60%乙腈水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱规格，使用100%乙腈冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头。

硅胶基质离子交换色谱柱

对于硅胶基质的SCX、SAX色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使用10%甲醇水冲洗掉色谱柱中的盐，并保存在10%甲醇水中--两端堵上堵头，于4℃中冰箱保存。

聚合物基质离子交换色谱柱

对于聚合物基质的Sugar-H、Sugar-Ca型色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使用纯水冲洗掉色谱柱中的盐，并保存在纯水中--两端堵上堵头，于4℃中冰箱保存。

硅胶基质分子排阻色谱柱

对于硅胶基质的SEC系列色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使用5%乙腈水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱规格，使用90%乙腈水冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头。

葡聚糖凝胶体积排阻色谱柱

对于葡聚糖凝胶基质（G-10）体积排阻色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使用蒸馏水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱的规格，使用含有抑菌剂（如0.03%叠 dan hua na）的蒸馏水冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头，于4℃中冰箱保存。

气相色谱柱篇

1、用溶剂（如丙酮）清洗进样针至顺畅；

2、如果进样次数过大，或样品较脏，可以将色谱柱老化好后，取下来柱子两端堵上。放置于原包装盒中，避免受到尖锐物品的触碰；

3、根据样品情况，更换进样隔垫和衬管；

4、色谱柱取下保存后，进样口和检测器口用仪器自带的堵头堵上，更换垫圈。

液相色谱仪器篇

1、反相液相色谱体系：将色谱柱从仪器上拆卸下来，并换上两通代替--系统排气--使用超纯水，1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上，冲洗掉盐和添加剂--系统排气--使用纯甲醇替换掉管路中的纯水，1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上，并保存在纯甲醇中；

2、正相液相色谱体系：将色谱柱从仪器上拆卸下来，并换上两通代替--系统排气--使用纯异丙醇对管路进行冲洗，1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上，并保存在纯异丙醇中；

3、关闭检测器；

4、停掉泵；

5、关闭柱温箱；

6、关闭自动进样器；

7、退出工作站，关闭各液相模块电源；

8、关闭计算机及电脑；

9、切断电源，清空废液瓶。

气相色谱仪器篇

1、关闭检测器火焰；

2、关闭检测器和进样口温度；

3、待仪器冷却后（进样口温度降至100℃以下，炉温降至室温），退出工作站，关闭气相色谱电源；

4、关闭载气和检测器工作气体阀；

5、关闭计算机及电脑。