个人防护设备是个人佩戴所有防护配置，通常被作为一种屏障来防止人体受到化学品反应或其它物理伤害，其中手部防护就是重要的一环。一副好的手套可以为您的实验保驾护航，让您更加放心地去完成科研工作。月旭科技为您带来了精心“手”护新产品乳胶手套及我们的老朋友丁腈手套。一次性乳胶手套产品介绍乳胶手套一般采用涂层或者氯洗的去粉方式，其中涂层方式可以使手套穿戴更加舒适，本款手套长11寸，适合多数分应用场合。（注：乳胶过敏者请勿使用此类产品）。产品特点1）由天然乳胶橡胶制成，采用涂层工艺，柔软且佩戴舒适；2）手套克重6克，厚度有保障，不易破损；3）采用全麻面工艺，抓取物品更方便。产品信息产品介绍丁腈手套对于乳胶过敏者是绝jia的选择，月旭科技的这款高弹性丁腈手套相较于同类丁腈产品有着更舒适的佩戴感，本款手套长11寸，可选蓝色或者白色。产品特点1）使用高弹性丁腈材质，采用无粉，指麻设计，佩戴柔软舒适；2）不含乳胶蛋白质，氨基化合物及其他有害物质，有效避免过敏现象；3）按照医用丁腈手套的高标准要求生产与检验，可用于多种应用场景。产品信息集赞试用1. 关注“月旭科技”微信公众号，在本推文下留言，并邀请你的小伙伴点赞。2. 我们将为留言点赞数最多的5位，每人送出新品一次性乳胶手套1盒。3. 留言截止时间：即日起-2022年7月1日。4. 我们将在7月4日的第yi篇推文中公布集赞最多的5位获得新品一次性乳胶手套。注：本活动最终解释权归月旭科技（上海）股份有限公司所有

月旭科技第六期专家讲座现已开放预约！本期讲座特约嘉宾现在揭晓！……鉴于《GB 31658.17-2021食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》已于近期正式实施。本期专家讲座咱们邀请到了上海市质量监督检验技术研究院的秦宇老师，为您详细解读《36项兽药残留食品安全国家标准》。准备好小板凳，一起来听课吧！勘误：下图讲座时间应为6月30日（周四）01主讲人简介高级工程师，博士在读，食品科学专业，就职于上海市质量监督检验技术研究院，累计从事食品检测工作10年，完成近超8万批次样品测试，完成国家及省市政府组织食品检测能力验证65项。完成上海市科委国内合作项目2项，技术标准专项2项，上海市农委“科技兴农重点攻关”项目1项，上海市市场监管局系统项目6项；参与制定ISO国际标准1项和国家标准4项，发表文章14篇（其中SCI收录2篇），申请发明专利4项。02讲座主题《36项兽药残留食品安全国家标准解读》内容摘要1. 新发布36项兽药残留标准之《GB 31658.17-2021食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准解读；2. 四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留检测现状；3.《GB 31658.17-2021》操作注意事项。03讲座时间2022年6月30日（本周四）14:00-16:00

俗话说的好：“磨刀不误砍柴工，工欲善其事，必先利其器”。可以说，色谱柱是色谱分析过程中zui重要的部分，相当于人体的“心脏”。根据自己要分析的样品去选择合适的液相色谱柱，需要考虑不同参数将会造成什么影响。比如色谱柱尺寸：柱长、内径；色谱柱填料：粒径、孔径、比表面积、基质及其表面特征、载碳量键合相类型。在日常液相分析中，正确选择适合自己实验的色谱柱，将会使得你的实验事半功倍！今天小编就在这里浅谈液相分析中如何选择液相色谱柱。色谱柱参数--- 柱长两支同填料的色谱柱，柱长越长，分离时间越长，但柱越长分离度将会更好，同时柱压也将更大，可结合样品的复杂性和希望的分离时间来选择合适的柱长，一般为2.0~250mm。色谱柱参数--- 内径窄径柱可提高柱的灵敏度，并可明显降低溶剂的使用量；宽径柱可以将系统死体积的影响降到zui低，载样量高，抗污染。色谱柱参数--- 粒径例如：1.8μm、3μm、5μm、10μm等，粒径越小，分离越快，柱效越高。但柱压力越高，柱容易被污染，寿命低。色谱柱参数--- 孔径孔径小，含孔率高，则比表面积大，载碳量高。色谱柱参数--- 比表面积例如：180㎡/g、320㎡/g等（Ultimate系列为320㎡/g），选择适合目标物的比表面积，每克填料的表面积（与粒度、含孔率有关)，比表面积大，会增加样品与键合相之间的反应，增加保留、载样量增加,比表面积小可以缩短分析时间和梯度时的平衡时间。色谱柱参数--- 载碳量例如：10%、14%、17%、23%等，载碳量通常影响选择性。硅胶表面键合相的比例，与比表面积，键合覆盖度等有关。载碳量高，则保留增加，适合分析非极性化合物。制备色谱的上样量也可以增加。色谱柱参数--- 硅胶基质1. 硅胶基质色谱柱较其他材料制成的柱子有更高的柱效；2. 硅胶机械强度好；3. 硅胶表面可化学修饰制成具有各种官能团的键合相；4. 硅胶填料不会发生体积的变化；5. 硅胶在高pH值下会溶解；6. 硅胶表面酸性，在分离碱性化合物时容易产生拖尾。色谱柱参数--- 聚合物基质填料1. 交联苯乙烯/二乙烯基苯、甲基苯烯酸酯等；2. pH稳定性好：pH1-14；3. 可以在很宽的范围内进行表面化学处理以满足反相色谱、离子交换色谱、疏水作用色谱和体积排阻色谱的需求；4. 在中等pH条件下对强碱性物质具有更好的峰形；5. 填料的体积随着流动相的不同而改变，如膨胀或收缩；6. 分离效率相对硅胶而言比较低；7. 重现性不好；8. 机械强度差。色谱柱参数 --- 硅醇基硅醇基的酸性较大，可与碱性化合物由于静电作用力而牢固的结合，因此含有较多残留硅醇基的填料在分离碱性化合物时容易产生拖尾、变宽、保留延长等现象。如何屏蔽剩余硅羟基的影响：加入适当的扫尾剂如三乙胺可以掩蔽残留的硅羟基，使碱性化合物峰形变好；降低流动相pH值小于3，可以减小硅醇基的反应，从而减小拖尾现象。或者选择优先使用双封尾的色谱柱。色谱柱参数 --- 封尾为了降低硅醇基的影响，需要对色谱柱进行封尾，通常为键合填料与小硅烷（如：三甲基硅烷）进行后续反应，屏蔽掉部分残留硅醇基。封尾的目的：1.屏蔽残留的硅醇基；2.改善选择性。色谱柱参数 --- 键合相的分类键合相：反相（70%）；C18（65%）；C8（15%）；Cyano（5%）；苯基柱（2、-CN）；其它（10% ；手性柱、离子交换柱）。 同一厂家相同硅胶基质的反相柱：保留值随着碳载量的增加而增加；键合碳链越长，保留越大，C18≈C8＞C4＞C1，长链之间差异不大，根据待分析物质的性质，选择合适的键合相和分离模式。

俗话说的好，一山怎能容二虎？在我们日常实验时，这个道理也同样适用。有实验经验的小伙伴都知道，在HPLC分析中，如果色谱柱性能正常，样品浓度适宜，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下，峰型应对称而尖锐，如下图1所示。 （图1）但在实际操作中，如果对样品不了解，前处理不恰当或者分析方法不合理等，会出现峰形不正常的情况，其中双峰现象就是液相色谱中常见的问题之一，如下图2所示。色谱双峰指的是明明是同一种物质，但在色谱图中却呈现双峰，让实验人员误认为含有两种物质，从而影响判断。（图2）一般出现色谱双峰的时候，我们可以从以下几种原因排查1接头连接不正确●如果色谱柱在使用过程中发现每个峰的峰形都出现问题，先考察是否有连接问题。管线可能太长或太短，这种情况可能导致渗漏或峰分叉/拖尾。如果管线太长，密封圈位置不当，将发生渗漏。如果管线推出的距离不够，将会产生一段死空间，形成混合腔，导致柱外体积，使峰形变坏。2色谱柱●如果在样品分析时发现每个色谱峰都有双峰出现，尤其在采用单一纯物质时，所有的接头都是正常连接，则可以确定是色谱柱出现问题了，一般是柱头受损或者柱头固定相污染引起的。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，建议按照说明书进行日常或异常的再生冲洗。如果冲洗无法改善出峰情况，建议联系色谱柱厂商进行排查或维修。3保护柱失效●如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可能是保护柱失效造成的。一般粗略判断标准，塔板数、压力或分离度的改变超过10%，就需要更换保护柱了。保护柱是消耗品，建议直接更换，不需要再生。 4进样量●当用溶剂极性强度大的试剂，如纯甲醇、纯乙腈，纯乙醇，而分析体系中以水为主时，如果样品进样量大，如定量管为20μL，此时单一的纯物质会出现双峰，第二峰比di一峰小（每次都不太一样），且拖尾，保留时间会提前（相对进样量少而言），将进样量减少一半以上，峰型将变为正常。这是样品的溶剂与流动相极性相差太大，而流动相来不及将其稀释达到平衡造成的溶剂效应问题，该情况的异常建议用流动相作为稀释剂或减少进样量以消除溶剂效应。另一个原因是，进样量不一定大，但jue对量很大，色谱图上的双峰紧靠在一起，基本上齐高，不拖尾（如果出峰很快，也可能是色谱柱问题）。将样品稀释再进样就可以了，这是由于进样量过大，色谱柱过载造成的。5溶剂问题●目前HPLC分析多为反相色谱，流动相多为甲醇、乙腈、水，加各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解，zui佳的溶解方法是用流动相溶解。在实际分析中，有时候为了样品的溶解性或稳定性加入了一点的缓冲液，缓冲液的酸碱性可能会导致样品转化，从而产生双峰现象。此时需要更换缓冲液，调整溶剂pH值，或者用流动相配置样品。此外，样品要现配现用，避免样品溶解液的有机相比例、pH值发生变化而导致的溶剂效应。6样品特性●有些样品由于其化学结构的特点，存在互变异构现象，而这种互变异构体无法分开，而是以一个动态平衡存在。在色谱分析时，在一个特定的条件下（如pH值、流动相极性、温度等），一种物质将出现双峰，双峰靠的很近，基本齐高，不拖尾，条件稍一变化，尤其pH，双峰现象将消失。7pH值●体系pH值对色谱双峰的影响出现在各个环节上（前面已经提到），尤其在缓冲液流动相平衡过程中其影响更为明显。当连续进样时，受pH的连续变化影响会经常遇到这种双峰的情况。另外，在样品分析时，流动相的pH尽量远离被分析物的等电点，否则也容易引起双峰的产生。在用离子对试剂分析时，选择不好条件也会容易引起双峰的产生。

凝胶过滤层析是利用具有多孔网状结构的凝胶颗粒的分子筛作用，根据被分离样品中各组分分子量大小的差异进行洗脱分离的一项技术。今天主要为大家介绍一下凝胶过滤层析中的一些重要参数。一、凝胶的参数#1 凝胶颗粒大小颗粒的大小通常用目（mesh）或直径 （μm）来表示。色谱分离用的凝胶一般都制成球形颗粒。凝胶颗粒的大小直接关系到色谱柱的流速和分辨率，颗粒越大，流速越快，但分辨率较差；相反，颗粒越小，流速越慢，但分辨率提高。#2 排阻极限指不能进入凝胶颗粒内部孔隙的zui小分子的分子量。排阻极限反应某种凝胶能有效分离的zui大分子量，所有大于排阻极限的分子均被完全排阻，不能分离。如Tandex G25的排阻极限为5000Da，它表明分子量大于5000Da的分子为全排阻。#3 分级范围 （或工作范围）所能进入凝胶内部孔隙的zui大分子和zui小分子的分子量范围。它表示一种凝胶适用的分离范围，如Tandex G25对球形蛋白的分级分离范围为1000-5000Da，它表示通过Tandex G25可有效分离分子量在这个范围内的球形蛋白。#4 吸水量1g干胶吸收水的体积或质量。凝胶型号越大，吸水量越大。#5 床体积1g干胶吸水后的zui终体积。二、体积参数#1 外水体积柱内凝胶颗粒之间的空隙体积的总和，用Vo表示。#2 基质体积干胶溶胀后颗粒本身所固有的体积，用Vg表示。#3 内水体积凝胶颗粒内部孔隙体积的总和，或者为小分子溶质可渗透进入凝胶内部体积的总和，又称固定相体积，用Vi表示。#4 柱床体积凝胶柱装成后从柱底板到凝胶沉积层表面的总体积，又称床体积，用Vt表示。其计算公式为：由于Vg相对较小，可忽略不计，故有：#5 洗脱体积某一被分离样品从凝胶柱内完全被洗脱出来时所需洗脱液的体积，用Ve表示。其计算公式为：式中，Kd是分配系数；Ve一般介于Vo和Vo+Vi之间。对于完全排阻的大分子，由于其不进入凝胶内部，只能在颗粒间隙中流动，故其洗脱体积Ve=Vo；而对于完全渗透的小分子，由于它可在整个凝胶柱内流动（忽略Vg），故其洗脱体积Ve=Vo+Vi；分子量介于两者之间的分子，它们的洗脱体积也介于两者之间；一些吸附蛋白在zui后洗出。月旭科技凝胶过滤填料Tandex G系列及LH20多模式凝胶过滤系列SuperTandex Prep Grade系列Tanrose Fast Flow系列Tanrose/Tanrose CL系列

2022年6月17日，上海市松江区副区长刘福升、区人社局局长沈冬林、党组副书记谢春讯、副局长马守亮、区就业促进中心主任殷华、启迪漕河泾（中山）科技园总经理徐永昌一行莅临月旭科技（上海）股份有限公司（以下简称“月旭科技”）参观调研，月旭科技常务副总任兴发、销售副总顾皓、市场副总杨慧、应用中心总监陈再洁等公司管理层陪同参观。刘福升一行在月旭科技常务副总任兴发的陪同下参观了月旭科技产品展示区，并详细了解了月旭科技主要产品及公司的核心竞争力。刘福升副区长仔细询问了月旭科技企业经营状况以及企业遇到的实际困难，并对月旭科技的核心产品及技术给予了高度认可，希望公司未来继续不断创新，进一步提升企业的核心竞争力。随后，刘福升一行对月旭科技应用及研发实验室进行参观。常务副总任兴发对医药应用及食品检测研发、微球材料研发等整个实验室的配套及所进行的主要项目进行了介绍。刘福升副区长对月旭科技实验室环境条件、整体实验研发能力等给予了充分的肯定。月旭科技自创立以来，一路劈波斩浪，奋勇前行。未来也将继续依托长三角G60科创走廊在人才、技术、供应链等资源聚集的优势，持续投入研发创新，全面提升品质管理，不断增强客户服务能力，打造世界知名的色谱产品品牌。勇担社会责任，向着优质民族企业坚实迈进。

在日常工作中，小编经常会接到来自五湖四海的小伙伴们的热线电话，描述在使用液相色谱进行分析检测过程中遇到的各种问题，比如压力高、压力低、不出峰、漏了、飘了……等等，不一而足，不管什么难题，都难不住小编，但是最近遇到的一个案例，小编坐不住了，有了想“破案”一般的激动，大家有见过如此形状的肩峰吗？案情概述这起案件的主角就是我们的WelView光化学衍生器，幸好遇到了严谨专业的客户老师，逐一排查可能的原因，才洗脱了光化学衍生器的“嫌疑”，想了解案情吗？且听小编娓娓道来。案情复盘WelView光化学衍生器是月旭科技推出的一款高效、便捷、耐用、方便的光化学衍生设备。在黄曲霉检测及磺胺类药物检测方面起了重要的作用,客户反响良好。我们的销售小jie姐经过努力，获得客户认可，成功签单，好事一桩！光化学衍生器示意图But好景不长，昨天销售小jie姐来反馈客户使用光化学衍生器时遇到了问题。小jie姐描述到：客户是做黄曲霉毒素检测，刚买去用得挺好的，但是过了几个月后，走样出现了不常见的肩峰。嗯，黄曲霉毒素检测这是一个常规的应用，到底问题是什么呢？有图有真相！咱虽然比不上柯南、福尔摩斯、狄仁杰，但也要帮助老师找出“真凶”呀，探案开始……看图挺有意思吧，好久没看过这样奇怪的色谱图了，是什么原因导致的呢？小篇看到这张图，首先判断了这个问题跟光化学衍生过程没有太大联系，光化学衍生器是一个衍生装置，作用是增加待测物的响应，所有峰形都酱紫，还是建议用户先找找液相仪器和色谱柱的原因吧。从色谱图上看所有的峰都有延迟的肩峰，考虑进样器问题的概率比较大，与客户老师电话沟通，询问使用的仪器是手动进样还是自动进样，色谱柱使用情况，以及光化学衍生器连接情况等问题。客户是一位温柔可爱的小jie姐，小jie姐陈述到“前几天刚用该色谱柱在未使用光化学衍生的情况下做了赭曲霉毒素，峰形良好，应该不是色谱柱和液相的问题。”与客户交流后，小编了解到，客户做赭曲霉毒素的时候仪器和色谱柱是状态良好的，做黄曲霉的时候色谱仪器和色谱柱的性能有可能发生了变化。哲学家赫拉克利特说过：“人不能两次踏进同一条河流”嘛。小编还是建议客户简单快速地排查一下，更换一根色谱柱和一台液相仪器试试。过了一天再次致电客户小jie姐询问情况，小jie姐说光化学衍生器没问题，用同一根柱子，换了一台液相使用之后，问题解决了，是液相仪器的问题！至此，我们的WelView光化学衍生器就洗脱嫌疑了！客户小jie姐反馈结果如下图所示。色谱条件： 仪器：Water2695（FLD2475）及光化学衍生器Welview；色谱柱：Waters C18 （5μm，250×4.6）；流动相：甲醇：水 45：55；激发波长：360nm；发射波长：440nm。这个案子也就结束了，但是关于这个奇怪的现象我们要探究一下，出现这种峰的可能原因究竟是什么呢。 如果发现所有的出峰都是肩峰，其中一个原因可能是色谱柱出了问题。柱头塌陷柱头污染柱头堵塞不溶性颗粒，如下图所示：第二个原因可能是仪器出现故障，比如进样阀切换不顺畅造成二次进样，进样针部分堵塞，或进样口之后的某处连接处死体积较大，也就是说上面的肩峰可能是二次进样所致，也可能是死体积太大造成的异常峰展宽。zui后再给大家介绍一下Welview光化学衍生器：WelView 光化学衍生器货号：00836-00003月旭科技，赞9附：性能参数表

制备液相色谱仪作为一种高效的分离纯化利器，在生产和研发等领域都有非常广泛的应用，但是如何放置分离的核心——制备色谱柱却成了一个小小的“难题”。未放置好的制备色谱柱容易发生滚动，造成连接管路的断开甚至是制备柱填料断裂。平放的制备色谱柱为解决用户的制备柱固定问题，月旭科技研发团队设计了一款多功能的制备色谱柱架，可以放置多种不同规格的制备色谱柱，让制备柱的使用更方便。WelPrep R20001制备色谱柱架WelPrep R20001制备色谱柱架容量表中色谱柱规格以月旭科技的色谱柱为标准。产品特点● 可容纳多种规格的制备色谱柱，使用和更换色谱柱更方便，安全；● 304不锈钢材质，表面拉丝加工，美观且耐腐蚀；● 可选择搭配手动进样阀支架，匹配手动进样阀进样阀。产品货号WelPrep R20001制备色谱柱架应用（中间放置了GPC柱

Hello实验室的小伙伴大家好，实验忙碌了一天休息一下吧，顺便看看月旭家的新伙伴。HTA是意大利一家致力于提升实验室自动化程度的仪器研发生产厂商，月旭科技是HTA在中国区的战略合作伙伴，陆续将凝结了HTA较高技术水平和应用场景的几款的自动化仪器引进给国内用户，旨在提升国内用户实验室自动化及生产力。有的小伙伴也许对我们的HTA仪器有一定的了解了，有的小伙伴也许还不认识他们，下面我们就将前期陆续介绍过的HTA家族成员——HT4000A，HT1500L，HT2800T和HT1500U，汇总介绍如下。HT4000A（带自动开关盖功能配置）HT4000A是一款集液体处理、自动进样、涡旋、自动开关盖、样品追溯于一体的前处理设备，可以与任何品牌的液相色谱联用，为您配制溶液、制作标准曲线、进行样品的单一或多重的衍生前处理，解放双手，提高工作效率。HT1500L自动进样器HT1500L是一款大体积液体自动进样器，可以搭配制备液相、GPC等仪器工作，实现自动化无人值守的实验过程，操作简单，一键启动，与液相系统无缝连接，超高性价比，是您大体积进样的不二之选。月旭科技GPC+HT1500L联用HT2800T三合一气相色谱自动进样器HT2800T是一款集液体进样、顶空进样、固相微萃取于一体的三合一气相色谱自动进样器，可以与市面上大部分进口品牌的气相色谱仪联用，完成您的升级配置及功能扩展。HT1501U离子色谱自动进样器HT1500U可以让您拥有一种绝jia的自动化体验。您实验室是否有赛默飞或万通的手动进样离子色谱仪呢？添加HT1501U可实现自动进样，提升检测能力和体验感。HTA以上四款仪器，可以将手动进样的仪器改进为自动进样方式，大大提高了数据的可靠性，同时也提升了实验室的工作效率和生产力，节约人工成本，并保护人员健康，HTA产品价格便宜，正值月旭科技年中促销，您不了解一下吗？

曾经有多少个夜晚，你守在层析柱的身旁，眼睛盯着产物从柱管中缓慢流下。曾经有多少做有机合成的苦逼科研狗，一遍一遍的浇上展开剂，就为了回收那宝贵的产物。曾经有多少实验室中回荡着产物纯度不够的哀嚎声。对于学有机的人来说，“过柱子”几乎是无人不知无人不晓无人不会的基础技能，你可以理解为不同的物质在同一个介质中跑的速度不一样，所以跑久了就会有个一二三名，我们就可以根据滤出的先后顺序来把他们分离出来，从中获得我们的产品。听起来似乎很简单，但别说是有机合成的新人，就是前辈们往往也会抹一把辛酸泪。过柱子是非常累和枯燥的一件事，但是又是几乎每个大有机方向的科研人员和研究生都逃不开的一件事。柱子是有机实验室非常关键的东西，很多时候只有过完柱子、得到纯净的产品之后才能说明整个反应有意义。同时过柱子又是一个十分费时费精力的工作：一根柱子普遍需要过数个小时甚至更长时间。例如最多几百毫克产物，zui后也需要至少一个上午的时间才能完整的过完一根柱子；如果是更加复杂的天然提取物的分离工作，那么一根柱子过几天都是经常会有的事情。虽然耗时这么长，也并不意味着你可以把柱子放那儿不管然后自己去干别的——柱子必须要一直盯着才行。你需要隔一段时间点板（TLC，薄层色谱）来看现在柱子里出来的东西到底是什么：有的时候前面一个组分和后面一个组分之间就差那么四五滴，你要是错过了，那就可能全白费了，尤其是对那些试管不多，习惯用烧瓶或者锥形瓶接产品的实验室。柱层析技术是有机化学实验室必不可少的分离手段，但一般柱层析非常费事，而快速液相制备色谱柱 （Flash Chromatography Column）和快速液相制备色谱系统（Flash Chromatography System）既快速简便，又有相当的分离效果，已经在国内外实验室越来越多的被使用。月旭科技，作为业内分离纯化的实力派厂商，为您献上WelFlash SiO2 LS中低压制备色谱柱，为您的分离纯化工作添上一份助力。WelFlash SiO2 LS是经过精挑细选的中低压制备柱经过优选的硅胶粒径与孔径，月旭独有的键合技术，保证了填料批次之间具有良好的重现性；多种选择：WelFlash柱 种类规格齐全，可以有多种装填尺寸和多种填料；与大部分快速液相色谱仪器均具有良好的兼容性；提供丰富的技术应用案例。WelFlash SiO2 LS是有多种规格选择的制备柱WelFlash SiO2 LS柱有以下规格可供选择：月旭已推出800g与1600g大规格Flash柱，满足客户大规模制备的需求。WelFlash SiO2 LS是有出色分离的制备柱产品性能测试（良好的峰形及其分离性能）WelFlash SiO2 LS规格：220gFlow Rate: 150 ml/minSolvent: A1 HexaneSolvent: B1 Ethyl Acetate进样方式: 液体样品Wavelength 1 (red): 254nmWavelength 2 (purple): 280nm

孔径分布是多孔材料的重要性质之一。其测定方法主要有：1显微技术2压汞法3气体吸附-脱附等温线法（物理吸附）4量热法（分为浸润热测定法和热孔度法）5截留率法6气体泡压法7液体-液体排除法8流体流动法9渗透孔度01显微技术使用显微技术可以得到膜的断面和表面的直观信息，进一步对图像进行分析可以得到孔隙率和孔径等结果。用于膜孔径表征的显微技术主要包括环境扫描电镜（SEM）、场发射扫描电镜（FESEM）、透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）和扫描隧道显微镜（STEM）。显微技术虽然能直观的观察到多孔材料的孔径类型和大小，但是由于显微电镜只能观察很小范围内的膜的孔径，测定的局限性较大，且样品的制备会影响到结果，仪器的价格一般也较为昂贵。02压汞法该方法是借助外力，将对材料表面不浸润的液态金属汞压入到干的多孔样品中，测定进入样品中的汞的体积随外压的变化，通过计算可以确定样品的孔隙体积与孔径的关系。由于汞的表面张力较大，相应测定的孔径越小所需的压力也就越高，如对于1.5nm的孔测定压力高达450MPa，高压可能破坏膜的结构。另外，压汞法所测的孔包括材料的U型孔，这种孔对于过滤分离是不起作用的。03气体吸附-脱附等温线法（物理吸附）此方法通常使用惰性气体如氮气作为吸附质， 恒定温度， 改变吸附质的相对分压，分别测定多孔材料对吸附质吸附过程的吸附量和吸附质脱附过程中的脱附量，得到吸附等温线和脱附等温线，由数据采用不同的模型计算孔径分布。试样的孔隙体积由气体吸附质在沸点温度下的吸附量计算。此方法在测定支撑膜的孔结构时将受到支撑体的影响，常用于无支撑膜的测定，一般用来测定孔径在30nm以下的多孔膜。但该方法的过程较为复杂，且计算模型根据孔径和等温线的不同而不尽相同。04量热法，分为浸润热测定法和热孔度法浸润热测定法原理是测定“干”膜材料浸入不同液体时的焓变，而焓变的大小与孔结构有关。对于亲水性氧化物，通常以水为浸入液，而对于憎水性物质，则使用有机物如苯和正己烷为浸入液。改变浸入液的分子大小，测定浸入过程的浸入速率和焓变以确定膜的孔径。该方法主要用来测定孔径小于1nm的膜的表面积和孔径，如碳膜。热孔度法是利用毛细管中液-固相转变的Gibbs-Thompson效应来测定膜的孔径及分布。其原理是孔径内的液体的凝固点低于常态，其偏离值与孔径的大小成反比，测定多孔膜的差热曲线，然后根据孔径和差热的关系即可确定膜的孔径。05截留率法截留率法是以蛋白、聚乙二醇等为参比物，测定膜对一定分子量参比物的截留程度。截留率：cf为原料液中的参比物浓度，cp为渗透液中参比物的浓度。通常将截留率大于90%的分子量作为膜的截留率指标。因此截留率越高，截留范围越窄，表明膜的分离性能越好，孔径分布越窄。然而膜的截留率不仅与膜的孔径和分布有关，还与膜材料的性质、膜的孔结构以及参比物的结构、 性质和操作条件等有关。其测定过程也比较麻烦。06气体泡压法气体泡压法测定膜孔径分布主要是基于液体在孔中所受到的毛细管张力作用以及气体在毛细孔中的流动机理，测定气体透过液体浸润膜的流量与压差的关系，利用Laplace方程计算膜的孔径。该方法已成为ASTM的推荐方法。气体泡压法对于管状和片状多孔膜孔径的测定，简单方便、准确可靠、同时该方法与前述的气体吸附-脱附法、压汞法及量热测量法不同，它测得的是活性孔的孔径分布，即能透过流体的孔，因而更符合实际。气体泡压法在表征工业化产品中用于测定膜的zui大孔径或缺陷尺寸，以及检测膜组件的密封性能更为方便实用。不过由于受润湿剂表面张力的影响，气体泡压法可测量的孔径最小一般在0.5微米左右。07液体-液体排除法该方法测定原理与气体泡压法是相同的，但是采用两种不互溶的液体为渗透剂和润湿剂，即以液体渗透剂取代了气体泡压法的气体渗透剂。由于一般液体间的界面张力远低于气体与液体间的表面张力，因此测定相同大小的孔径，其需要的压力更低，可测量的孔径就更小，不仅可以测定微滤膜，也可以测定超滤膜的孔径分布。膜孔中毛细作用由Laplace方程或Cantor方程确定；液体在圆柱孔中的渗透速率与压差的关系可由如下的Hagen-Poiseuille方程确定。式中Q为液体的渗透量；μ为液体的粘度；l为膜的厚度；τ为膜的孔曲折因子；n为孔径为rp的孔数。08流体流动法通过测定流体（气体或液体）的渗透通量，由传质模型计算膜的平均孔径（即水力半径）。该方法较为简单，但得到的孔径反映了膜的整体流动性。►   液体渗透法。  ►   气体渗透法。该方法通过测定不凝性气体的渗透通量与压差的关系， 由气体的渗透机理确定膜的平均孔径。09渗透孔度法该方法是无机超滤膜孔径测定的重要方法之一。它结合了吸附-脱附法和气体渗透法的优点，使用气体-蒸汽混合物，控制相对蒸汽压，使蒸汽组分（四氯化碳、甲醇、乙醇和环己烷）在部分孔中冷凝，测定未出现冷凝孔中的气体渗透通量。根据吸附-脱附理论，测定采用脱附过程，即从相对蒸汽压为1开始，使所有膜孔均被冷凝物堵塞，此时无气体透过膜。在逐步减小相对蒸汽压过程中，膜孔由大到小依次打开，同时测定另一气体（氮气或氧气）透过膜的渗透量。测定一定相对蒸汽压下膜的气体渗透量，就可确定膜的孔径分布。该法可直接测定膜的活性孔，最小测定孔径可到1.5nm。但该方法需要使用蒸汽混合气体，对装置的控制要求较高。

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孔径分布是多孔材料的重要性质之一。其测定方法主要有：1显微技术2压汞法3气体吸附-脱附等温线法（物理吸附）4量热法（分为浸润热测定法和热孔度法）5截留率法6气体泡压法7液体-液体排除法8流体流动法9渗透孔度01显微技术使用显微技术可以得到膜的断面和表面的直观信息，进一步对图像进行分析可以得到孔隙率和孔径等结果。用于膜孔径表征的显微技术主要包括环境扫描电镜（SEM）、场发射扫描电镜（FESEM）、透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）和扫描隧道显微镜（STEM）。显微技术虽然能直观的观察到多孔材料的孔径类型和大小，但是由于显微电镜只能观察很小范围内的膜的孔径，测定的局限性较大，且样品的制备会影响到结果，仪器的价格一般也较为昂贵。02压汞法该方法是借助外力，将对材料表面不浸润的液态金属汞压入到干的多孔样品中，测定进入样品中的汞的体积随外压的变化，通过计算可以确定样品的孔隙体积与孔径的关系。由于汞的表面张力较大，相应测定的孔径越小所需的压力也就越高，如对于1.5nm的孔测定压力高达450MPa，高压可能破坏膜的结构。另外，压汞法所测的孔包括材料的U型孔，这种孔对于过滤分离是不起作用的。03气体吸附-脱附等温线法（物理吸附）此方法通常使用惰性气体如氮气作为吸附质， 恒定温度， 改变吸附质的相对分压，分别测定多孔材料对吸附质吸附过程的吸附量和吸附质脱附过程中的脱附量，得到吸附等温线和脱附等温线，由数据采用不同的模型计算孔径分布。试样的孔隙体积由气体吸附质在沸点温度下的吸附量计算。此方法在测定支撑膜的孔结构时将受到支撑体的影响，常用于无支撑膜的测定，一般用来测定孔径在30nm以下的多孔膜。但该方法的过程较为复杂，且计算模型根据孔径和等温线的不同而不尽相同。04量热法，分为浸润热测定法和热孔度法浸润热测定法原理是测定“干”膜材料浸入不同液体时的焓变，而焓变的大小与孔结构有关。对于亲水性氧化物，通常以水为浸入液，而对于憎水性物质，则使用有机物如苯和正己烷为浸入液。改变浸入液的分子大小，测定浸入过程的浸入速率和焓变以确定膜的孔径。该方法主要用来测定孔径小于1nm的膜的表面积和孔径，如碳膜。热孔度法是利用毛细管中液-固相转变的Gibbs-Thompson效应来测定膜的孔径及分布。其原理是孔径内的液体的凝固点低于常态，其偏离值与孔径的大小成反比，测定多孔膜的差热曲线，然后根据孔径和差热的关系即可确定膜的孔径。05截留率法截留率法是以蛋白、聚乙二醇等为参比物，测定膜对一定分子量参比物的截留程度。截留率：cf为原料液中的参比物浓度，cp为渗透液中参比物的浓度。通常将截留率大于90%的分子量作为膜的截留率指标。因此截留率越高，截留范围越窄，表明膜的分离性能越好，孔径分布越窄。然而膜的截留率不仅与膜的孔径和分布有关，还与膜材料的性质、膜的孔结构以及参比物的结构、 性质和操作条件等有关。其测定过程也比较麻烦。06气体泡压法气体泡压法测定膜孔径分布主要是基于液体在孔中所受到的毛细管张力作用以及气体在毛细孔中的流动机理，测定气体透过液体浸润膜的流量与压差的关系，利用Laplace方程计算膜的孔径。该方法已成为ASTM的推荐方法。气体泡压法对于管状和片状多孔膜孔径的测定，简单方便、准确可靠、同时该方法与前述的气体吸附-脱附法、压汞法及量热测量法不同，它测得的是活性孔的孔径分布，即能透过流体的孔，因而更符合实际。气体泡压法在表征工业化产品中用于测定膜的zui大孔径或缺陷尺寸，以及检测膜组件的密封性能更为方便实用。不过由于受润湿剂表面张力的影响，气体泡压法可测量的孔径最小一般在0.5微米左右。07液体-液体排除法该方法测定原理与气体泡压法是相同的，但是采用两种不互溶的液体为渗透剂和润湿剂，即以液体渗透剂取代了气体泡压法的气体渗透剂。由于一般液体间的界面张力远低于气体与液体间的表面张力，因此测定相同大小的孔径，其需要的压力更低，可测量的孔径就更小，不仅可以测定微滤膜，也可以测定超滤膜的孔径分布。膜孔中毛细作用由Laplace方程或Cantor方程确定；液体在圆柱孔中的渗透速率与压差的关系可由如下的Hagen-Poiseuille方程确定。式中Q为液体的渗透量；μ为液体的粘度；l为膜的厚度；τ为膜的孔曲折因子；n为孔径为rp的孔数。08流体流动法通过测定流体（气体或液体）的渗透通量，由传质模型计算膜的平均孔径（即水力半径）。该方法较为简单，但得到的孔径反映了膜的整体流动性。►   液体渗透法。  ►   气体渗透法。该方法通过测定不凝性气体的渗透通量与压差的关系， 由气体的渗透机理确定膜的平均孔径。09渗透孔度法该方法是无机超滤膜孔径测定的重要方法之一。它结合了吸附-脱附法和气体渗透法的优点，使用气体-蒸汽混合物，控制相对蒸汽压，使蒸汽组分（四氯化碳、甲醇、乙醇和环己烷）在部分孔中冷凝，测定未出现冷凝孔中的气体渗透通量。根据吸附-脱附理论，测定采用脱附过程，即从相对蒸汽压为1开始，使所有膜孔均被冷凝物堵塞，此时无气体透过膜。在逐步减小相对蒸汽压过程中，膜孔由大到小依次打开，同时测定另一气体（氮气或氧气）透过膜的渗透量。测定一定相对蒸汽压下膜的气体渗透量，就可确定膜的孔径分布。该法可直接测定膜的活性孔，最小测定孔径可到1.5nm。但该方法需要使用蒸汽混合气体，对装置的控制要求较高。

树脂通常有两部分组成：一部分为聚合单体和交联剂通过聚合反应生成的具有三维空间的网络骨架，这部分也被称为树脂骨架；另一部分为连接在骨架上的特殊功能基团。其中三维骨架类型和结构决定树脂主要的物理性能，如稳定性、孔结构、密度、溶胀度等；而三维骨架上连接的特殊官能团则在应用时对吸附何种物质起决定性作用。根据骨架上连接的官能团的类型和性质树脂可分为以下几种：非离子型树脂这类树脂中不含特殊的离子和官能团，与其他物质作用时主要依靠分子间的范德华力，而不形成化学键，对不同物质的吸附选择性主要依靠被吸附分子的极性确定。非离子型树脂对弱极性和非极性的有机化合物有很强的吸附作用，这类树脂广泛应用于药物分离、色素提取等领域。金属离子配位型树脂金属离子配位型树脂的骨架上带有特殊的配位基团和配位离子，可以与金属离子进行络合反应，使两者之间形成配位键，树脂与被吸附物质间通过配位键相互作用而吸附到树脂上的，该吸附过程为化学吸附。这类树脂也称为螯合树脂，多用于水溶液过渡金属离子的选择性分离与富集。螯合树脂的官能团是含有一个或多个配位原子的功能基团，可进行配位的原子都具有提供电子对的性质，常见配位原子主要为 O、N、S、P 等元素的原子。这些原子和被吸附物质作用时都可提供配位的孤电子对，因此螯合树脂也可根据配位原子的种类，分为氧配位型螯合树脂、氮配位型螯合树脂、硫配位型螯合树脂等。含有氧原子的螯合官能团有：—OH（醇、酚）、—COOH（羧酸）、—O—（醚、冠醚）、—CO—（醛、酮、醌）、—COOR（酯、盐）、—NO2（硝基）、—NO（亚硝基）等；以氮为配位原子的螯合官能团有：—NH（胺）、2>C=NH（亚胺）、>C=N—R（席夫碱）、>C=N—OH（肟）、—CONH2（酰胺）、—N=N—（偶氮）等。离子型树脂 离子型树脂的骨架上所连的管能团是一种或几种具有化学活性的官能基团，其在水溶液中能离解出某些阳离子（如H+或 Na+）或阴离子（如OH－或Cl－），解离之后骨架上所带的离子基团可以与不同反离子通过静电引力发生作用，将带有相反电荷的离子型物质吸附到树脂上。在水溶液中与其他离子基团作用时，由于竞争性吸附，原来配对的反离子被新的离子取代。树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。根据交换的离子，离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂，阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类，阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类。离子型树脂带的强酸性官能团有磺酸基（—SO3H），这种官能团在碱性、中性，甚至在酸性介质中都有交换功能；弱酸性的官能团有羧基（—COOH）或磷酸基（—PO(OH)2），这些官能团只有在pH=5~6，碱性或接近中性的介质中才有离子交换能力；强碱性官能团有季胺基团（NR3），这种官能团在酸性、碱性、中性介质中都可进行离子交换；弱碱性的官能团有伯胺（—NH2）、仲胺（—NHR）和叔胺（—NR2），这几种官能团只有在中性或酸性介质中进行离子交换。此外，树脂也可按化学结构分为极性和非极性树脂。非极性树脂是指由非极性单体聚合而成，如二乙烯苯为单体聚合而成的树脂。极性树脂又可分为强极性、极性和中极性树脂。强极性树脂是含有吡啶基、氨基官能团的树脂；中极性树脂一般有含酯基、羰基的单体聚合而成；极性树脂通常是含有酰氨基、亚砜基、氰基的单体聚合而成。

基因工程提供了人们改变蛋白质性质的机会，因而可以借此改善蛋白质的纯化特性。通过在目的DNA的3’端或5’端插入DNA序列，可以改变蛋白质两端的氨基酸序列，进而作为可纯化的融合蛋白。这些融合子可帮助蛋白质形成包含体，用于稳定蛋白质，免受蛋白酶的攻击，还可以赋予蛋白质特定的纯化性质，使其适用于免疫亲和、金属螯合、离子交换、疏水色谱以及其他分离操作。此外，对于已知特性的蛋白质，改变其中特氨基酸可引入具有特定基质吸附亲和力的片段。市面上有两种很常见的标签，分别为组氨酸标签和GST标签，这两种标签可插入蛋白形成重组蛋白，月旭科技现有针对这两种标签蛋白纯化的填料可供选择。His-Tag（组氨酸标签）是重组蛋白表达最常用的标签，无论表达的蛋白是可溶的或者包涵体都可以用固定金属离子亲和层析纯化。6×His-tag是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。纯化组氨酸标签蛋白最常用的配体是亚氨基二乙酸（IDA）和次氨基三乙酸（NTA），可使用月旭科技Ni Tanrose 6FF（NTA）或Ni Tanrose 6FF（IDA）来纯化。技术参数✦✦谷胱甘肽-S-转移酶（GST）是一种亲和标签，用GST标记真核蛋白可增强融合蛋白的溶解性。此外，带有 GST 标签的蛋白可以在细菌中高水平表达，但可能会由于蛋白聚集而形成包涵体。一般将GST标签添加到目标蛋白质的N或C末端。 GST对谷胱甘肽具有很相对强的亲和力，这意味着可以在固定的基质（如键合谷胱甘肽的填料）上捕获GST蛋白融合物。这种结合特性可用于蛋白质纯化以及通过蛋白质的结合，来捕获对应的蛋白质。因此可使用月旭科技GST Tanrose 4FF来纯化GST标签蛋白。

上一期跟大家分享了有关理论塔板数的定义和影响理论塔板数的因素，今天小编和大家继续分享，如何来优化理论塔板数。先回顾下和理论塔板数相关的范德姆特方程：H表示理论塔板高度，v表示流动相的流速，A表示涡流扩散项，B/v表示纵向扩散项，C*v表示传质阻力项。而N=（1/H）L，L是色谱柱的柱长。 如何优化理论塔板数？ 01色谱柱条件对分离的影响调整选择性以优化色谱峰之间的间距和zui大化样品的分离度之后，分离效果一般可令人满意。然而，通过改变色谱柱的条件（柱长、流速、粒径）也有可能进一步改善分离的效果，从而改变色谱柱的理论塔板数。请注意，在等度洗脱的实验里，如果仅仅改动色谱柱条件，那么相对保留行为和色谱柱之间相对间距（保留因子k和选择性α的值）会保持不变；因此，不会破坏之前通过改变α而获得的色谱峰间距的优化结果。N值的增加会引起分离度的提高，通常也意味着分离时间更长。相反，N值减小可以让实验时间缩短—— 在优化选择性之后，当分离度Rs>2时，有益于实验本身。如果其他因素相同，N就应该和柱长成正比，通常来说当填充颗粒的粒径减小或流动相流速减小N值都会增加。当k值变化时，实验时间和t0成正比，而t0与L/v成正比。因此，实验时间会随着柱长的增加而同比增加，或者随流动相流速的减小而同比增加。同样地，压力P会随着柱长或者流速的增加，或者填充颗粒粒径的减小而增加。所以，当改变色谱柱条件来改善分离效果时，我们需要平衡好实验时间、分离度和系统的压力。还有就是，如果改变色谱柱条件是为了提高分离度或者加快实验速度，建议不要改变键合相，这是为了避免柱子选择性出现变化。02快速HPLC假设我们可以获得合适的仪器设备和zui佳的柱子条件，分离时间取决于zui后一个峰的k值和分离度zui低的色谱峰对（“关键”）的α值。一旦“zui佳”的k值和α值确定后（选择性的优化），分离度和分离时间就由N值决定了。有助于实现快速分离的条件包括较小的填充颗粒，较短的柱子和较高的流动相流速。进一步缩短分离时间（要保证N值不能被减少）可以通过下面一个或多个办法来实现：● 超高压；● 更高的温度；● 特殊设计的填充颗粒。高压操作UHPLC可用于获得更好的分离度或者缩短实验操作时间。需要注意的是，当柱压超过34MPa的时候，某些之前认为的关系开始明显不再成立。流动相的黏度随着柱压的增加而增大，因此压力再也无法随着流速的增加而同比增加。k值和α值也取决于系统压力，因此就和柱子的条件相关；这种情况在系统压力比较低时就不明显。zui后需要注意的是，当液体流经一根填充的柱子时会产生热量，这个热量和贯穿整个柱子的压力成正比。柱子里发生温度改变可能会对峰形和理论塔板数产生负面的影响，以及进一步改变k值和α值。高温实验操作温度越高，N值也会相应增加。升高温度的同时会导致流动相黏度降低和溶质分子的扩散系数Dm增加。提高温度，在理论上可以用来缩短实验时间而同时保持N值不变，或者增加N值而保持实验时间不变。高温操作的优势也会被一些相应的劣势所抵消。所以zui佳温度，通常是N zui大值和α zui大值间的妥协。特殊设计的颗粒除了通常使用的全多孔颗粒之外，还有其它类型的柱子：薄壳型（pellicular）或者核壳型（表面多孔）颗粒填充的柱子和整体柱。关于这些柱子，我们在其它推文中也有介绍。核壳色谱柱填料结构薄壳型和核壳型颗粒对于大分子的分离具有特别优势，对范德姆特方程方程中，传质阻力项Cv的贡献减少了。薄壳型的色谱柱是以一层薄的多孔填料涂覆在实心的硅胶柱上构成的，因此很容易发生超载，这使得它的使用局限在一些很小的样品上（也就是进样量必须要很小）。核壳型柱子的多孔填料层比薄壳型柱子的厚，这使得它们能够承载几乎和全多孔柱一样多的样品量。在其它实验条件都相同的情况下，整体柱比颗粒柱更加具有渗透性，这就允许应用更高的流速，并且也能实现快速分离。

羟基喹啉( hydroxyquinoline) 常用作沉淀和分离金属离子的沉淀剂和萃取剂。以及用于制造染料、农药及医药中间体，在化妆品中常用作过氧化氢的稳定剂，因其具有一定的毒性，目前欧盟EEC和我国《化妆品卫生规范》均规定羟基喹啉在淋洗类护发产品中限用质量分数为0.3%，在非淋洗类护发产品中限用质量分数为0.03%。因此建立一种快速、灵敏测定化妆品中羟基喹啉的方法，对规范化妆品市场，保障人们的身体健康具有重要的现实意义。由于化妆品基质的差异，会导致羟基喹啉与基质不易分离，影响其定性定量，月旭科技特推出该应用方案。参考标准化妆品安全技术规范2015版。适用范围淋洗类发用化妆品中羟基喹啉含量的测定。色谱条件色谱柱：月旭Ultimate® LP-C18(4.6×250mm，5μm)。流动相：流动相A（10mm癸烷磺酸钠，pH=2.25）:流动相B（甲醇）=4:6；柱温：25℃；紫外检测器：240nm；流速：1.0mL/min；进样量：20μL。色谱图羟基喹啉标准品洗发水样品洗发水样品加标浓度回收率：结论该色谱条件下，月旭科技耐酸Ultimate® LP-C18（pH耐受范围0.5-8），能有很好的峰形，并且由于该款色谱柱采用了不封尾、侧链位阻保护的键合技术，避免在酸性条件下封尾小基团水解导致色谱柱不稳定；同时也一定程度上屏蔽掉羟基，使得做羟基喹啉这类型带有极性官能团的色谱柱有对称的峰形，良好的峰容量能有效的分离开各种杂质，满足化妆品中对羟基喹啉的日常检测要求。

继我们的色谱柱那么多，维护方式快拿走！（一）发出之后深受大家的关注和欢迎，很多朋友询问系列篇（二）什么时候更新呀，今天就来满足一下大家的期待，跟随小编往下看哦！氰基柱氰基柱也是一款正相、反相模式下均可使用的色谱柱。氰基柱在反相条件下的弱点是对中等极性溶剂十分敏感，如THF（四氢呋喃）、EtOH（乙醇）等，因此：1、使用过程中要避免这些中等极性溶剂，也不可保存在这类溶剂中；2、氰基柱相切换使用下要充分过度，然后把流动相和混标全部新配，避免溶剂的影响，按照1OO%甲醇--1OO%乙腈--1OO%异丙醇--1OO%乙腈，各项冲洗40min以上（异丙醇粘度大，压力高，注意调整流速在合适的范围内）；3、流动相平衡足够长的时间（必要时打底进样），待基线稳定了，按照空进样--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；SCX/SAX阳/阴离子交换（SCX/SAX）色谱柱要避免高比例有机相和高浓度盐（＞1OOmM），否则键合相易脱落，或盐析堵塞柱子，色谱柱也不建议存在高比例有机相中；另外色谱柱存放时间过长也易造成键合相脱落（一般建议在4℃下保存在10%甲醇中，然后隔一天拿出来冲洗一下，确保键合相处于活性的状态）。1、当出现分离度下降，保留时间漂移等问题时，将柱子先用1O%甲醇冲洗（1-2小时），将盐和酸冲干净后，重新配新的流动相，平衡色谱柱。充分平衡后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；2、若10%甲醇水冲洗无效的话，SCX色谱柱用1OOmmol/L的NaClO4溶液（调节pH 4.0）--10%甲醇水，各项溶剂冲洗60min以上；3、若10%甲醇水冲洗无效的话，SAX色谱柱用1M的硝酸铵--40%甲醇--1OO%异丙醇--水--10%甲醇水，各项溶剂冲洗60min以上；Sugar-H/Sugar-Ca聚合物基质的色谱柱都是以树脂的膨胀形态紧密装填的，如果样品经过了很好的前处理，那么大部分问题都与柱床和填料有关。使用过程中应注意控制柱温和流速，避免温度和脉冲造成的柱床损坏，以及有机相zui大比例不宜超过5%（具体可参见月旭公众号推文：还在头大色谱柱的使用？快收好这份干货）。Sugar-H：当出现峰形异常，柱效下降，分离度降低等问题时，可用：1、pH2.5的酸溶液低流速冲洗12小时，酸可以用硫酸、盐酸、磷酸、高氯酸（避免使用硝酸等强氧化酸），pH都调至2.5。冲洗时注意温度设置80℃或85℃，流速多为0.5mL/min。配制酸溶液的水中尽量不要有其他阳离子的干扰；2、冲洗完后用流动相平衡，然后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；3、日常使用时注意柱头端和柱尾端是否有温差，以及配制流动相的水中尽量不含其他阳离子（尤其注意Na⁺、K⁺等一价离子）；Sugar-Ca：钙型阳离子柱的问题多是使用过程中Ca²⁺流失所致，因此需注意及时补充流失的Ca²⁺（一般在出现上述问题时，或使用流动相5L之后，需要用Ca²⁺溶液重新活化）：1、用0.5g/L EDTA Ca（CAS：23411-34-9）溶液低流速冲洗12小时，冲洗时注意温度设置80℃或85℃，流速多为0.5mL/min。配制Ca²⁺溶液的水中尽量不要有其他金属阳离子的干扰；2、冲洗完后用流动相平衡，然后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；3、日常使用时注意柱头端和尾端是否有温差，以及配制流动相的水中尽量不要有其他金属阳离子的干扰（尤其注意Na⁺、Mg²⁺等碱金属离子）；Zn粉还原柱Zn粉还原柱不能碰水，遇水后Zn粉会失活，所以遇到问题时一般处理按照：1、1OO%甲醇冲洗，1.0流速反冲3小时以上；2、冲洗完后用流动相平衡，然后按照进空针--空白溶剂--对照品--供试品的顺序进样；3、若冲出了白色的物质则可能是填料已损坏，需重新购买色谱柱；

取样速度快和取样精度准是一对矛盾，也是溶出仪厂家长期提升的方向，因为取样速度快，可以满足不同性质的药片可以随时取样，缩短溶出到取样过程消耗的时间，使样品更有代表性。尤其使速释型药片在1分钟内进行溶出取样成为可能。另一方面，取样体积越准确，也会使溶出结果更准确。取样体积如果偏大，将取出更多的样品液，同时也可能使补液量增加，使溶出结果可能偏小。所以溶出取样又快又准是溶出度准确检测的前提条件。Copley DIS800i溶出仪+Welch Dissomate AS08取样器由月旭科技推出的DissoMate AS系列溶出取样器，取样又快又准，那究竟能达到怎样的准确度呢，今天我们来一探究竟，考查一下DissoMate AS系列溶出取样器能达到的取样准确度。小编采用Copley DIS800i溶出仪和DissoMate AS08取样器联用进行取样准确度验证，方法设置如下：设置6个取样点，每个取样点取样1mL，自动过滤后取样到1.5mL的进样小瓶中。每个进样小瓶编号，并逐一记录其重量m0后放置到样品架上，关闭样品仓，启动方法，11分钟后取样完成，按编号逐一称量，记录重量m1。每个取样点的实际取样重量为m1- m0。根据介质（去离子水）实际温度对应的密度，可换算得实际的取样体积。连续运行后，前3次的测试结果如下：第yi个取样点各通道准确度结果：第二个取样点各通道准确度结果：第三个取样点各通道准确度结果：在装有针式过滤头的提前下， 1mL体积溶出液的取样准确度在±0.7%范围内，符合国标GB/T 12808-2015的规定，达到A级移液管的精度！产品参数信息如下：取样通道：8或12通道，任意通道可选；控制端：9.7英寸彩色触摸屏；取样量：1-20mL；取样速度： 12~50mL/min；取样精度：1mL：±0.7%；5mL：±0.3%；10mL：±0.2%；稀释：zui大20倍原位稀释；zui大取样次数：36次；最长取样时间：30天；过滤：兼容0.22μm和0.45μm孔径针式滤头（水性PTFE，PES，PVDF和MCE等）；最小取样间隔：1-3min（基于方法）；样品收集瓶规格：20mL小瓶或2mL液相进样瓶；控制软件：满足CFR 21 Part 11的审计追踪的要求。Copley自动溶出取样系统

适用范围 ✦蜂蜜中雷公藤甲素的定性定量测定。色谱条件 ✦色谱柱：月旭Boltimate® C18 Core Shell (2.1×100mm，2.7μm) 。柱温：25℃；流速：0.3mL/min；进样量：5μL。质谱条件 ✦离子源：ESI  ；检测方式：MRM；干燥气：氮气，500℃；流速：1000L/Hr；碰撞气：氩气；离子喷雾电压：3.0 kV。谱图和数据 ✦1.试剂空白2.雷公藤甲素标准品溶液3.蜂蜜本底4.加标回收结论 ✦该方法能很好的净化基质中的杂质，对目标物的回收率适中，液相柱能将各物质良好分离，检测时间短，分析效率高，能作为可靠的日常检测方法。产品信息 ✦

公司简介月旭科技（上海）股份有限公司成立于2003年8月，总部和研发中心现设于G60科创走廊板块的上海松江启迪漕河泾（中山）科技园，并在浙江金华设有生产和研发基地，江苏南京等地设有子公司。公司于2015年5月在全国中小企业股份转让系统（新三板）挂牌上市（股票代码：832463）。月旭科技是一家集研发、生产、销售和服务为一体，致力为客户提供色谱分离分析技术、产品和整体解决方案的公司，其产品广泛应用于生物医药、食品安全检测、环境监测、精细化工等关系民生并处于快速发展的行业。月旭科技长期致力于成为中国ling先的色谱填料、色谱耗材和仪器制造商，色谱分析和分离纯化整体解决方案提供商，色谱实验用品一站式供应商。公司始终以让公众的饮食健康更有保障为企业使命；以极限的性能，合理的价格，更好的服务为企业理念；以积极开拓进取，努力创造价值为企业精神；以客户优先，团队至上，学习创新，攻坚克难，诚信尽责，红利共享为核心价值观。我们将依托长三角G60科创走廊在人才、技术、供应链等资源聚集的优势，持续投入研发创新，全面提升品质管理，不断增强客户服务能力，打造世界知名的色谱产品品牌。优厚的薪酬：基础薪资+月度奖金+年终奖金+项目奖金。健全的福利：五险一金+午餐补贴+岗位补贴+节假日津贴。完善的培养机制：系统化的培训体系+完善的晋升机制。多元的文体活动：员工活动、旅游、生日会、团建活动等。营销岗位✦1. 销售工程师（全国）✦工作地：全国一二线城市职位职责：1、主要负责月旭公司的主营产品：HPLC色谱柱、色谱填料、SPE小柱、自动化固相萃取仪、色谱仪、实验室标准品等，以及其他色谱耗材在负责区域的销售工作；2、全面负责所管辖区域的产品的电话推广及销售工作，积极参与公司销售活动，实现销售指标；3、开拓新市场，发展新客户，推广公司的产品及服务；4、维护及增进已有客户关系，及时了解客户需求，挖掘新的销售机会；5、及时收集、了解市场和行业信息，根据市场变化对公司提出合理的改善建议；6、配合市场技术部完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流，建立良好关系，提高客户满意度。   任岗要求：1、大专及以上学历，专业不限。化学、环境、食品、生物、医药及相关专业优先考虑；2、热爱销售工作，富有工作热情和学习的能动性，具有服务意识，有良好的抗压能力；3、具备优xiu的沟通技巧，表达技巧和销售技巧，普通话标准流利；4、乐观、积极进取，为人正直，有很强的团队合作精神；5、熟练运用Office等相关办公软件；6、有分析实验室工作、第三方检测或者相关行业销售经验者优先。✦2. 市场拓展专员✦工作地：北京、上海、济南、广州、武汉职位职责：1、负责指定区域内非制药行业及各细分行业中公司的主营产品如HPLC色谱柱、色谱填料、SPE小柱、自动化固相萃取仪、色谱仪、实验室标准品等，以及其他色谱耗材的销售工作；2、确保完成指定区域内的各项年度销售指标；3、负责指定区域内新市场的开拓，新客户的开发，推广公司的产品及服务；4、了解市场动态，及时反馈客户共性需求、产品应用变化等市场信息；5、负责与客户对帐及资金催收，应收账款的回笼；6、完成领导安排的其他工作。任岗要求：1、应历届本科及以上学历。化学、药学、食品分析、环境、生化等相关专业优先；2、有销售或者市场经验，分析实验室相关工作经历者优先；3、具备良好个人沟通能力，以及跨团队协作精神。 ✦3. 仪器市场拓展✦工作地：全国一二线城市职位职责：1、完成自主品牌仪器和du家代理品牌仪器的销售目标；2、完成仪器产品的市场拓展、客户拜访、多渠道市场营销，为品牌建立本地区标杆客户；3、完成经销渠道开发任务，建立和维护本地区经销商；4、与耗材销售团队做好本地区市场协同工作，包括培训、销售支持、拜访协同、办事处建设和交叉销售工作；5、做好日常工作的统计、总结和汇报。任岗要求：1、大学本科及以上，制药、生物、材料、检测、仪器仪表和机械等相关专业。优xiu者可放宽至大专；2、具备良好的沟通和协调能力，不轻言放弃；3、有仪器行业销售经验者优先；4、熟悉分析型和制备型高效液相色谱仪、固体制剂检测（溶出、崩解、扩散、脆度等）等分析仪器，学习能力和适应能力强者优先。5、熟练使用Office办公软件。✦4. 产品专员✦工作地：上海、金华、南京、广州、北京、天津、武汉职位职责：1、负责实验室通用耗材和小仪器的产品管理，包括竞品分析、销售工具制作、产品价格制定等；2、负责实验室通用耗材和小仪器的市场拓展，包括制定行业热点解决方案、客户培训、市场调研等；3、负责实验室通用耗材和小仪器市场推广的相应支持工作。           任岗要求：1、理工科本科以上学历，应届生亦可；化学、化学分析等相关分析学专业优先考虑；2、有相关医药行业工作经验者优先；3、能适应出差。✦5. 外贸业务员✦工作地：金华职位职责：1、制定产品销售策略；2、维护阿里巴巴国际站产品所有信息；3、回复询盘；4、优化产品信息。任岗要求：有外贸经验，会操作阿里巴巴国际站流程，有小众商品实操经验、各类论坛，网站独自开发的能力，英语读写优异，能口语交流。心动不如薪动，找的就是你！（技术型岗位篇）上海公司地址：上海市松江区明南路85号启迪漕河泾（中山）科技园紫荆园10号楼 联系人：徐女士邮箱：xiaolingxu@welchmat.com金华公司地址：金华市婺城区秋滨街道双林南街168号联系人：周女士 电话：0579-82795009邮箱：suezhou@welchmat.com江苏公司地址：南京市江北新区天圣路22号F栋301室联系人：吴女士电话：025-86637283邮箱：yanhanwu@welchmat.com全国各地（北京、天津、黑龙江哈尔滨、山东济南、河南郑州、陕西西安、四川成都、河北石家庄、湖北武汉、江苏苏州、江苏连云港、广东广州）均设有办事处。

相信小伙伴们在日常测试中，会遇到这种情况，常规液相色谱仪，想用一支柱效高的色谱柱，但是它的柱压也高，超出了仪器耐受压力，那有没有一款具有柱压低，同时高柱效、高分离度的色谱柱呢？今天小编给大家介绍满足这种需求的色谱柱——核壳柱。核壳类色谱柱，一般是由内部的实心球以及包裹在实心球上的多孔硅胶或杂化硅胶组成。相比传统化的全多孔颗粒，这种核壳型的硅胶颗粒具有更窄的粒径分布，提供了较短的传质路径，减少了轴向扩散，实心核硅胶能提供坚固的支撑结构，可以承受高压，具有与1.8μm填料相似的分离效果，且柱反压只有亚2μm色谱柱的50%。这一过程也可以用范德姆特方程解释。首先，实心核颗粒填充更均匀——减小A项（涡流扩散项）；其次，更小的颗粒孔隙率降低了轴向扩散——减小B项（纵向扩散项）；第三，实心核颗粒可提高热传递，减缓径向温度梯度——减小C项（传质阻力项）。月旭科技的Boltimate核壳色谱柱，其硅胶颗粒粒径是2.7μm，是由1.7μm直径的实心核与0.5μm厚的多孔层所构成。Boltimate核壳液相柱的特点具有亚2μm色谱柱的超高分辨率、高分离度、高柱效的优势，而柱压只有亚2μm色谱柱的50%不到；相对于传统3μm和5μm分析柱，极大程度地改善了柱效、速度、分离度和灵敏度；较小扩散路径，提高柱效；更窄的颗粒分布，色谱柱使用2μm筛板，避免了亚2μm色谱柱柱压极易升高的特点，对复杂基质样品仍具有稳定、可靠的高性能，更加耐用；与现有任何HPLC/UHPLC液相设备完美兼容；支持在600bar高压条件下使用。Boltimate系列现有键合相及其特性订货信息

之前看过HT4000A、HT1500L、HT2800T介绍的小伙伴想必对HTA自动化设备有了一个相对深入的了解，今天月旭科技为大家再次带来一款新的自动进样器，一起来看看吧。月旭科技一直以来致力于提升实验室自动化及实验体验，并为了实现这一目标不断引进了国外先进的仪器，HT1500U是意大利HTA公司为离子色谱开发的一款自动进样器，可兼容Dionex（赛默飞）及万通的离子色谱，还可以与紫外及红外光谱仪联用，实现您光谱实验的自动化。HT1500U视图划重点：HT1500U特点操作简单；可更换进样针应用于金属离子敏感的实验；方便拆卸的样品架可实现连续进样；可支持UV及IR扩展FTC应用。HT1500U可以与赛默飞ICS6000/3000 Aquion，万通离子色谱仪联用，实现您实验室离子色谱的自动进样。HT1500UHT1500U秉承了HTA其他设备上的设计理念，将操作简便贯彻到底，装载您的样品，仅需点击START按钮即可轻松开启您的实验，样品盘旋转，进样针机械臂定位对齐di一个待测样品。进样针按照编辑的深度插入进样瓶中，样品通过内置蠕动泵吸取并送入离子色谱中，然后通过清洗液清洗进样针及整个管路，进行后续样品的处理。当您做对金属离子敏感的分析时，HT1500U可更换聚合物材质的进样针，避免金属进样针对实验结果的影响。Peek进样针可拆卸的样品架HT1500U采用标准耗材，支持多个样品架，每个样品架均可拆卸，允许连续进样，操作方便。HT1500U除了可以跟离子色谱联用，还可以匹配到紫外或者红外光谱仪上，咱们实验室都有紫外和红外光谱仪吧，小伙伴们是否想过将样品加载操作实现自动化呢？真正的解放双手从拥有一台HT1500U开始。HT1500U自动采样器兼具推-填充和拉-填充样品进样方式。将普通的玻璃或石英的比色皿更换为流通池，HT1500U即可实现样品加载的自动化，使用HT1500U是您理想的光谱自动化解决方案，除了可以减少人工操作实现自动化提升实验室效率，她还可以增加数据的稳定性，减少残留，回收样品等优势。

仙灵骨葆胶囊，由淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、地黄等中药材制备而成。具有滋补肝肾，活血通络，强筋壮骨的功效。用于骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，骨无菌性坏死等。文中参照国家标准WS-10269（ZD-0269-2002），采用月旭Ultimate® Plus C18进行检测，结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱：月旭Ultimate® Plus C18（4.6×250mm，5μm）。流动相：甲醇/1.5%冰醋酸=60/40；检测波长：270nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：5μL。谱图和数据淫羊藿苷对照品溶液供试品溶液结论用月旭Ultimate® Plus C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，在该色谱条件下测定，能满足检测需求。

哈喽哈喽大家好，小编又来了。之前小编已经带大家详细了解了脱气和过滤的基本原理和一些日常处理方法，今天就带大家来了解一下高效液相色谱日常维护zui后一个要点-冲洗。相信各位老师一定深有感触，要使HPLC系统能够良好运行的第三个要点是保持液相系统的清洁。日常使用时，我们需要关注流动相流经该系统的所有地方，一般都是建议对储液瓶，泵，自动进样器，色谱柱，检测器这些地方做经常性的冲洗，这样将会使你的系统随时保持zui佳状态。01 储液瓶首先流动相应根据用量合理配置，建议zui好是现配现用。其次的话要经常清洗流动相储液瓶，zui好是更换一次流动相冲洗一次储液瓶。我们又可以分为几种不同冲洗方式。一般清洗：直接用纯化水冲洗。适用于盛装纯甲醇、纯乙腈的贮存。正常清洗：加入适量洗洁精，用毛刷刷洗；之后用纯化水冲洗干净。干净的标准：水不成股流下，也不挂壁。适用于盛装含有缓冲盐或无机酸等流动相的贮存瓶。重点清洗：先用稀硝酸或铬酸洗液润洗，再用正常清洗项下的方法清洗。适用于有可能长霉的贮存瓶清洗，如夏天存放含大比例无机相的瓶子，以及存放流动相时间超过15天的瓶子。清洗干净标准除正常清洗项下规定外，同时用pH试纸测定，使其达到中性（纯化水的pH值）。一定要保证zui后的瓶子流出的水为中性，否则可能会对液相色谱仪或色谱柱造成损坏。02 泵接下来要冲洗的是泵。特别是当流动相中含有难挥发的缓冲液（如磷酸盐）时。如果仪器不是连续使用，当流动相蒸发时， 难挥发物就会粘在活塞密封垫的表面，难挥发物将形成固形物沉淀。这是泵密封垫磨损和单向阀渗漏的主要原因之一。所以，无论使用长短，在停泵以前一定要用非缓冲液流动相冲洗泵在半个小时以上，要是流动相中有难挥发缓冲盐则建议冲洗的时间应该更长些。03 管路针对管路的冲洗，如果以常规有机相试剂作为流动相的系统，建议每次实验完成后，用高比例有机相冲洗系统90分钟以上（90%的甲醇水溶液，或者用90%乙腈水溶液）。如果流动相中含有酸碱盐的的系统，建议先断开保护柱和色谱柱，用纯水冲洗泵和进样器管路30分钟（流速1.0mL/min），冲洗过程中应保证进样器分别在load和inject状态各冲洗15min，之后应进行过渡，首先用高比例水相（10%甲醇水溶液，或者用50%乙腈水溶液）过渡系统90分钟，之后再用常规有机相试剂作为流动相系统方法冲洗。04 自动进样器自动进样器也要按规定清洗。现在的仪器多配有自动进样器的冲洗液瓶，通常只要注意及时更换、补充冲洗液即可。05 色谱柱色谱柱的污染也会随使用时间而增加。通常表现是：色谱柱压升高，峰形异常，柱效下降，分离度异常等。预防这个问题的zui有效方法：在每一批样品分析结束后或准备卸下柱子时，将我们的色谱柱按照对应的说明书做好日常维护工作。06 检测器针对检测器的冲洗，可以依据检测器其性质并按照说明书规定进行洗。例如UV/VIS检测器或FL检测器，在对柱子和系统进行冲洗时也就一同对检测器流通池中污染物进行了清洗。但是蒸发光检测器或质谱仪则需要按照说明书进行定期清洗。这些检测器在使用时会有难挥发污染物沉积，如质谱仪离子源的喷针、毛细管、锥孔板、预四极等部件，因而需要定期清洗。到此，针对高效液相色谱日常维护要点就给大家介绍的差不到了，如果想要实验室日常使用的液相色谱仪能够正常高效的运行，以上日常维护都是必不可少的。

关节止痛膏，由辣椒流浸膏、颠茄流浸膏、薄荷油、水杨酸甲酯、樟脑、碘、碘化钾、盐酸苯海拉明等制备而成，具有活血，消炎，镇痛的功效，对局部血管有扩张作用。用于关节扭伤及寒湿引起的关节疼痛。文中参照中国药典2020版一部的方法，采用月旭Xtimate® C18进行检测，结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱：月旭Xtimate® C18（4.6×250mm，5μm）。流动相：1%硫酸铵溶液/甲醇=53/47；检测波长：210nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。谱图和数据结论用月旭Xtimate® C18（4.6×250mm，5μm），在此色谱条件下测定，能满足检测的要求。

样品前处理一直是小伙伴们在分析检测中耗时最多，误差来源较大的过程，比如在样品提取或者均质的处理过程中，小伙伴们需要考虑如何提高提取率和提取稳定性，减少样品基质影响和交叉污染，提取时间尽量短，人工操作少，整体处理效率高等等方面。结合大量用户对于提取均质类仪器的使用调研结果，月旭科技研发团队设计了一款高通量的提取均质仪——Watbule E9，平均提取时间2~3分钟，可进行9个样品的同时提取工作，大大提高了提取和均质的效率。Watbule E9 提取均质仪Watbule E9可用于食品、药品、饲料、土壤等等行业中实验室样品的提取和均质处理，适用于绝大部分样品，比如中药、生物制品、谷物、饲料、食用油、肉类、蔬菜、水果、蛋类、水产品、土壤等。Watbule E9利用刀片高速旋转，使样品杯中的待测样品与提取液高速混匀，快速提取出样品中的待测物，用于后续检测。可同时处理最多9个20-150mL样品，容量大，效率高;批间、批内差异小;操作简单，可部分均质及全部均质；均质时间、延时时间可在1-15分钟任意选择，均质次数1-15之间任意选取;提取速度快，提取效率高，回收率高且稳定。

2022邂逅星品，悦享积分！为助力上海复工复产，月旭科技全力以“复”，提前开启一年一度的年中大促，实验室必buy单品全都有！三大类星品解锁新玩法，小仪器、标准品、前处理产品要囤货趁xian在，实验室焕新狂欢，第yi弹攻略请查收！……活动时间： 即日起-2022年6月30日一、小仪器一口价Doprah 超薄磁力搅拌器D201500 原价1150元，一口价799元Doprah 磁力加热搅拌器D201200 原价4000元，一口价2799元Doprah 水浴氮吹仪D100012 原价14600元，一口价9999元Doprah 迷你离心机D105000 原价700元，一口价399元D107000 原价1150元，一口价599元Doprah 小型混匀仪D103000 原价1400元，一口价899元Doprah 手持均质机A900300 原价6800元，一口价4399元Doprah 可视氮吹仪A502200 原价8300元，一口价4599元Doprah 多管漩涡混匀仪B100250 原价10000元，一口价6499元二、标准品抄底价近300款近效期标准品2.5折现货促销，全部产品信息详见产品清单，扫描下方二维码查看。三、星品礼遇凡购买月旭科技样品前处理产品、小型仪器单笔订单实付金额每满5000元获得100积分+10瓶100mL续净一号™银离子消毒液。● 前处理产品包括SPE固相萃取柱、QuEChERS系列、Sinchers、免疫亲和柱等；小型仪器为小仪器一口价产品。● 标准品抄底价活动不可与此项活动同时参加。● 积分可用于兑换下方赠品池内产品。可选赠品池四、注意事项1.活动积分兑换仅xian指定产品线产品参加，其他产品金额不可叠加；2.标准品活动产品不参与积分兑换；3.积分使用期限仅xian活动期间，活动结束后积分自动作废；4. 本活动最终解释权归月旭科技（上海）股份有限公司所有。

肺力咳合剂是由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等中药制备而成的制剂，具有清热解毒，止咳祛痰之效。用于小儿痰热犯肺所引起的咳嗽痰黄。其中红花龙胆是性寒草药，具有清热消炎的功效，同时也有止咳有功能。梧酮根和红管药的主要攻效是养肺润肺，同时对平喘祛痰也有很好的疗效。百部，黄芩和前胡这3味中药均具有清热镇咳的功效。所以肺为咳合剂药性为偏寒，能够有效的祛痰镇咳，对于治疗小儿急性支气管肺炎引起的咳嗽，痰多和发热均有很好的冶疗效果。本文参照国家药品标准WS-10126(ZD-0126)-2002的标准，采用月旭Ultimate® LP-C18色谱柱进行检测，结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱：月旭Ultimate® LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流动相：甲醇/水/磷酸=47/53/0.2；检测波长：280nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。谱图和数据结论用月旭Ultimate® LP-C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，在该色谱条件下测定，能满足检测需求。

2018年6月份，国内首部将气相色谱-三重四极杆联用系统用于多种农药残留检测的国家标准《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》发布，并于2018年12月21日正式实施。《GB 23200.113-2018》几乎囊括了所有的植物源性食品，包括蔬菜、水果、食用菌，谷物、豆类、油料作物，茶叶、香辛料，植物油等9大类23种样品基质。目标针对208种农药及其代谢物，包括有机磷、有机氯、菊酯、三唑类、酰胺类、三嗪类、苯氧羧酸类、氨基甲酸酯类等。月旭科技针对GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》进行了梳理，整理出了该方法中所用到的样品前处理耗材、色谱柱耗材、分析标准物质以及通用耗材等，旨在为新标准提供整体解决方案。上期回顾《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》产品配置方案。GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》产品配置方案表