纯水的pH测试在饮用水、食品、药品、医疗保健、工业生产等行业是非常重要的。纯水因为其极低的电导率使溶液的电阻极高，与电极的玻璃膜的高阻抗产生干扰，使测量漂移不稳定。纯水易吸收CO2，因此在测试的时候测得的pH值往往与理论的pH值有较大的偏差。而且在测试温度不在25℃左右时，选择合适的温度补偿方式对于纯水pH值的测试也是很重要的。本文选择几款不同性能的纯水pH电极，对影响纯水pH值的各种因素和实验条件进行了分析，最后得到满意的结果。

何谓水的电导率？电导率和电阻率有和何关系? 由于水中含有各种溶解盐类，并以离子的形式存在。当水中插入一对电极时，通电之后，在电场的作用下，带电的离子就产生一定方向的移动。水中阴离子移向阳极，使水溶液起导电作用，水的导电能力的强弱程度，就称为电导（或电导度），用G表示。电导反映了水中含盐量的多少，是水的纯净程度的一个重要指标，水越纯净，含盐量越少，电阻越大，电导越小，超纯水几乎不能导电。电导是电阻的倒数，即 G = 式中 R — 电阻 单位欧姆（Ω） G — 电导 单位西门子（S） 1S=103mS=106μS 因R =ρ （见49题），代入上式，则得到： G = • 对于一对固定电极来讲，二极间的距离不变，电极面积也不变，因此L与F为一个常数。令：J = L/F，J就称为电极常数，可得到 G = • = K• 式中：K =1/ρ就称为电导率，单位为S/cm。1S/cm=103mS/cm = 106μS/cm。电导率K的意义就是截面积为1cm2，长度为1cm的导体的电导。当电导常数J = 1时，电导率就等于电导，电导率是不同电解质溶液导电能力的表现。 电导率K，电导G，电阻率ρ三者之间的关系如下： K = J • G = 式中J为电极常数，例如：电导率为0.1μS/cm的高纯水，其电阻率应为： ρ= = ×106 = 10MΩ•cm

何谓水的电阻率? 水的导电性能，与水的电阻值大小有关，电阻值大，导电性能差，电阻值小，导电性能就良好。根据欧姆定律，在水温一定的情况下，水的电阻值R大小与电极的垂直截面积F成反比，与电极之间的距离L成正比，如下式： R = ρ 式中R — 电阻，单位为欧姆（Ω） 1Ω=106μΩ ρ — 电阻率 单位为欧米（Ω•M） 如果电极的截面积F做成1cm2，两电极间的距离L为1cm，那么电阻值就等于电阻率。 水的电阻率的大小，与水中的含盐量的多少、水中离子浓度、离子的电荷数以及离子的运动速度有关。因此，纯净的水电阻率很大，超纯水的电阻率就更大。水越纯，电阻率越大。

电导率仪的结构原理是什么？ 电导率的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分电阻。但是，当电流通过电极时，会发生氧化或还原反应，从而改变电极附近溶液的组成，产生“极化”现象，从而引起电导测量的严重误差。为此，采用高频交流电测定法，可以减轻或消除上述极化现象，因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行，其结果可以认为没有氧化或还原发生。 电导率仪由电导电极和电计（电子单元）组成。电计采用了适当频率的交流信号的方法，将信号放大处理后换算成电导率。电计中还可能装有与传感器相匹配的温度测量系统，能补偿到标准温度电导率的温度补偿系统、温度系数调节系统以及电导池常数调节系统，以及自动换挡功能等。电导电极有时还装有热敏元件。

什么是pH变送器？它有何用途？ pH变送器是一种适合于工业流程使用的pH仪表。它一端和工业pH电极连接，将pH电极的测量电势转换成1~5V或4~20mA标准信号输出，该信号可以输入pH控制器，也可以输入电脑控制中心，通过电脑编程，达到pH报警和控制目的。pH变送器还有做成显示式的，一方面显示测量数据，同时输出标准信号，由于输出的信号是低阻的，因此输出的距离可以几十米至几百米

什么叫余氯？余氯控制量有何特别意义？ 在水处理中的加氯量包含二个部分：一部分是实际消耗的需氯量，即这部分氯在杀灭水中的细菌与微生物，以及与有机物的反应过程中被消耗掉了，另一部分是剩余的氯量，剩余的氯量就叫余氯。加氯法消毒需要水中存在一定浓度的剩余氯，因为它可以抑制水中残存细菌的再度繁殖，保持持续的杀菌能力，防止水污染。但是，余氯量过大，也会对人的皮肤有刺激作用，并且会产生对人体和环境有害的化合物。因此，加氯量的控制就是对余氯量的控制，这是加氯法消毒中最重要的工艺要求，而余氯量的测试就是这种要求的最直接体现。

如何配制ORP标准溶液？ ORP标准溶液的配制及标准值：在一小烧杯中倒入约50mlpH4.00标准缓冲溶液，加入适量醌氢醌试剂并搅拌，溶解至饱和（天冷时可将溶液加热至30~40℃，使醌氢醌试剂加速溶解至饱和，再冷却至室温）。ORP标准溶液配制后不能长时间使用，以免失效，一般只在当天使用。上海三信仪表厂有ORP标准试剂购买。 ORP标准溶液的数值与银/氯化银参比电极的氯化钾浓度有关。3.3mol/L KCl溶液的ORP标准溶液的mV值如表（4）所示。其误差为256±15mV（25℃）。 表（4） 3.3mol/L KCl溶液的ORP标准mV值 温度℃ ORP值（mV） 温度℃ ORP值（mV） 0 277 30 251 5 272 35 247 10 269 40 242 15 264 45 237 20 260 50 232 25 256 55 227

pH电极寿命有多长？ 这个问题是很多用户经常询问的，但却不是简单几个字能够回答的。 首先介绍国家标准（ZBN50003-88）对电极“寿命”的规定：“电极的保证期——从电极上所标注的制造日期起，在一年内的存放期内拆箱使用时，其性能应符合本标准的全部要求。在保证期内，如发现电极因制造厂的原因而不能正常工作时，制造厂应负责修理或退换”。这里讲得很清楚，电极的质量保证期限，以没有经过使用为前提，期限一年，因此很多人就笼统的讲电极的寿命是一年，其实这是不对的。上海三信仪表厂的技术人员做过一个实验，他们将本厂生产的201-C型塑壳pH复合电极长期存放，定期测试，结果三年以后，电极的斜率还能达到97%，其它各项指标也都合格，但在实际使用中，很少听说一支电极能用三年的。这里面除了电极本身品质以外还有一个使用和保养的问题。首先是使用介质，相同的电极会接触不同的介质，有的介质很干净，如自来水，有的介质是强酸强碱甚至高温。第二是使用时间，有的是偶尔使用，有的是长期连续使用。第三是是否清洗保养，因此这里面就会有很大的不一样，一般来讲，一支电极如果在很短时间内失效，就有可能是电极型号选择不对或者使用保养不当，这种情况一般生产厂是不负责退赔的。当然，如果电极虽经使用，但外观仍很好，并无不良使用的痕迹，就有可能是电极质量原因，生产厂一般也会负责退赔的。至于有些电极号称长寿命电极，其实也是有些问题的。电极的一般使用寿命为半年至一年，使用条件差的工业pH电极时间可能更短一些。

ORP是什么意思？何谓ORP计? ORP是英文Oxidation-Reduction Potential缩写，它表示溶液的氧化还原电位。ORP值是水溶液氧化还原能力的测量指标，其单位为mV。ORP计是测试溶液氧化还原电位的专用仪器，它由ORP复合电极和mV计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极，该敏感层是一种惰性金属，通常是用铂和金来制作。参比电极是和pH电极一样的银/氯化银电极。

使用瓶装的pH缓冲溶液有什么优点？ 在pH计经销商处一般还有用聚乙稀塑料瓶瓶装的pH标准缓冲液销售。它和用pH缓冲试剂自己配制的缓冲溶液比较，由于它其中添加了显色剂和防腐剂，因此不同pH值的缓冲液有不同的颜色，使用时不易搞错，并且在常温下保存不会发霉变质，保存期可长达一年，因此使用特别方便。上海三信仪表厂就有这种缓冲溶液可售，有pH4.00、pH6.86、pH7.00、pH9.18、pH10.01五种，并有500ml大瓶250mL中瓶和50ml小瓶三种规格。

如何解读电导率仪精确度？ 电导率仪的精确度，采用的是引用误差概念。它是将仪表量程中的满刻度值，乘以误差百分比。例如我们以1.0级的电导率仪为例，它的精确度指标为：基本误差±1%F.S±1个字，配套误差±1.5%F.S±1个字，它是什么意思呢？基本误差是指电导率仪电计部分的误差，配套误差是指电计和电极配套使用的误差。F.S是指电子单元各分档的满量程。例如，对于0.0~199.9μS/cm量程档来说，基本误差为±1%×199.9±1个字≈±2.1μS/cm，配套误差为±1.5%×199.9±1个字≈±3.1μS/cm，±1个字是指仪表分辨率的最后一位数。因此，电导率仪的误差概念，是对于一段量程档而言的，与实际使用中的绝对误差概念是不同的，这一点要引起注意，例如你测试一杯纯水的电导率值为10μS/cm，你不能理解为其中有3.1μS/cm为误差值。在一些分挡和连续刻度的仪表中一般都应用引用误差的概念，例如mV计也是如此。

pH电极有哪些特性？ pH电极具有以下特性： （1） 不对称电势：当电极的内外参比电极，内外参比溶液均相同时，理论上电池电动势应等于零，但实际上总有几毫伏到几十毫伏的电势差存在，这说明玻璃球泡内外二个界面是不对称的，这一电势差就称为不对称电势。不对称电势与球泡吹制的工艺有关，也与使用中球泡表面受侵蚀或沾污有关，实际使用中，可用电计特设的定位调节器消除它。 （2） 零电势：pH电极的零电势是指pH测量电池的电势为零时的溶液的pH值。它取决于内参比溶液的pH值及氯离子浓度。若内参比溶液为0.025mol/L的混合磷酸盐溶液，电极的零电势pH值为7；若内参比溶液为0.01mol/L HCL溶液，电极的零电势pH值为2。当溶液的pH值大于或小于电极的零电势pH值时，电极的极性就要发生改变。 （3） 内阻：电极的内阻主要由球泡玻璃膜的内阻决定，它取决于玻璃膜的组成和厚度，阻值一般为几十兆欧至几百兆欧。而且随温度下降而按指数式上升（每下降7℃，内阻增加1倍，例如28℃时为50兆欧，则0℃时为800兆欧）。内阻高的电极对电计的输入阻抗及绝缘屏蔽的要求高，因此电极内阻低一些为好。 （4） 碱误差和酸误差：当被测溶液的酸度和碱度增大时，电极电势与溶液pH值将偏离线性关系，这种偏差就称为碱误差和酸误差。碱误差是由于在氢离子浓度很低的溶液中，电极膜的响应不仅与氢离子浓度有关，而且与溶液中碱金属离子浓度有关。碱误差使测得的pH值比实际的数值偏低。酸误差在较低的pH范围内（pH<1~2）出现，酸误差使pH测量值比实际数值偏高。

TDS是什么意思？何谓TDS计？ TDS计是英文“Total Dissolved Solid”缩写，意思是可溶解固体总量，可溶解固体总量是指溶解在水里的无机盐和有机物的总称。其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子等。因此TDS计就是可溶解固体总量测试仪。TDS计的单位是ppm（即mg/L），其量值定义为一定比例数的电导率值，一般取0.7左右。因此，TDS计的原理和结构，其实就是电导率仪，只是约定了一个比例数，定义为TDS。TDS计自动温度补偿的基准温度一般为25℃，温度系数一般为2%/℃。

如何测试高纯水pH值？ 锅炉供水、蒸汽冷凝水、去离子水等高纯水的pH测量是比较麻烦的测试项目。原因是样品的电导率低，溶液电阻与测量回路的其他电阻比较起来已不可忽略。同时由于液接界电势的不稳定以及空气中二氧化碳溶解引起pH值变化等等，因而不易得到重现的结果。为解决这个问题，通常采用内阻低，有大面积液接界结构，较大的参比溶液渗出速度的玻璃pH复合电极。复合电极的玻璃敏感膜与液接界距离近而且固定，有利于减少溶液电阻的影响并使电势达到稳定。大面积的液接界结构和较快的参比溶液渗出速度，有利于降低电阻以及达到稳定重现的液接界电势。同时，不要采用氯化银饱和的氯化钾溶液作为参比溶液，因为在纯水中氯化银会沉积出来堵塞液接界。这里介绍上海三信仪表厂生产的二种型号电极，2503D-C型玻璃pH复合电极和PZ2500D高纯水pH电极系统。 一般雨水离子强度很低（不超过10-3mol/L），其pH测量方法（酸雨的监测）与高纯水pH测量相类似。

如何正确保存和使用pH缓冲溶液？ 缓冲溶液配制后，应装在玻璃瓶或聚乙稀瓶中（碱性的pH缓冲液如pH9.18、pH10.01、pH12.46等，应装在聚乙稀瓶中）瓶盖严密盖紧，在冰箱中低温保存（5~10℃），一般可使用二个月左右，如发现有混浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。使用时，应准备几个50ml的聚乙稀小瓶，将大瓶中的缓冲溶液倒入小瓶中，并在环境温度下放置1~2小时，等温度平衡后再使用。使用后不得再倒回大瓶中，以免污染，小瓶中的缓冲溶液在>10℃的环境条件下可以使用2~3天，一般pH7.00、pH6.86及pH4.00三种溶液使用时间可以长一些，pH9.18和pH10.01溶液由于吸收空气中的CO2，其pH的值比较容易变值。

pH计应该具备什么调节功能？ pH电计的主要调节功能如下所述： （1） 定位调节：pH电极电位可表示成E = A — pH，式中常数项“A”随各支电极和测量条件而异，将“A”从电极电位E中去掉，从而使测量标准化的步骤就叫做“定位”。A可以由测定一个已知pH值的缓冲溶液的电动势求得，实际操纵时，利用pH计的定位旋钮将数字直接校准到已知的缓冲溶液的pH值，就实现了“定位”，由此，即可抵消内外参比电极电势，不对称电势及液接界电势的影响，因此，它是pH计最重要的调节功能。 （2） 斜率调节：pH电极的实际斜率与理论值（ ）总有一定的偏差，大多低于理论值。并且随着使用时间的增加，电极老化，偏差会更大，因此必须对电极的斜率进行补偿后方能使测量标准化。精度较高的pH计，都必须设置斜率调节旋钮，才能使测量的准确度达到要求。 （3） 温度补偿调节：在电极电位E = A — pH中，斜率项 与溶液的绝对温度T成正比。当溶液温度变化时，电极的斜率随之变化。因此，在仪器中要设置温度补偿器，使电极在不同的温度条件下，能产生相同的电位变化。温度补偿调节的方法有手动和自动温度补偿二种。手动温度补偿是在仪器中加一只温度补偿电位器，通过手动调节电位器旋钮，来控制调整仪器放大器的反馈量。自动温度补偿是在仪器中加一个温度电极，将温度电极浸置于溶液中，通过温度电极的作用，来改变放大器的增益，达到自动补偿的目的。

为何说加氯法消毒是最普遍的水质消毒法？ 水的消毒方法可分化学和物理的两种。物理消毒方法有加热法、紫外线法、超声波等法。化学方法有加氯法、臭氧法、去重金属离子法以及其他氧化剂法等。其中以加氯法使用最为普遍，因为氯的消毒能力强，价格便宜，设备简单，余氯测定方便，便于加量调节等优点而得到广泛应用。日常生活中的自来水、游泳池水以及大部分的工业用水消毒处理大都采用加氯法消毒。

在线pH测量应注意一些什么问题？ 与实验室取样测量pH不同，在线pH测量是要求在生产现场及工艺条件下连续测量、记录pH值。因此要求测量装置具有设备牢固、工作可靠以及安装、操作、维护方便，以利于长期连续工作。根据安装的位置要求，在线pH测量电极系统有两种基本的设计。一种是浸入式结构，用于反应池或反应罐内的pH测量。另一种为流通式结构，用于管道系统，电极的选择应根据工艺技术的要求。 由于玻璃电极具有高内阻，所以导线及整个输入电路的绝缘电阻必须很大，要求使用高绝缘性能的电缆、密封罩以及接线盒。电极引线应穿入导管中，并与交流电源或开关线路分开安装。导线应固定好，经常活动的导线会引起慢性漏电，造成测量误差。电极和仪器系统应特别注意“接地”问题。一般反应罐或管道都是与大地相连接的，因而被测溶液实际上是与大地相连的。因此，在线pH测量仪器必须是“浮地”的，以防止参比电极通过溶液、反应罐及地端形成放电回路引起电极极化。玻璃电极输入端对地的绝缘电阻应大于1012欧姆，参比电极端对地的绝缘电阻应大于109欧姆，同时仪器线路的公共端应注意连接，防止由于电阻变化引起的不稳定。双高阻输入三电极体系（其中一支为溶液接地电极）最适合于在线pH测量使用。有时，在测量溶液中可能存在电位梯度（例如电镀、电解槽内即属此种情况），此时应将玻璃电极及参比电极安装在与等电面垂直的方向上，只有这一位置才能防止溶液电位对测量的干扰。 在某些工业部门需要遥测及记录pH值。对此可以采用pH变送器，将变送器装在电极附近，变送器送出标准的电流信号或电压信号，由pH控制器接受这些信号进行控制或由电脑终端编程进行控制，pH变送器的信号输送距离可达几十米至几百米。 在线pH测量中，电极的沾污也是经常遇到的另一个问题。在电极敏感膜上沾附上某些物质，例如，油类、沥青、胶体物质、悬浮物及固体结块等，均会引起电极响应迟钝，甚至使电极失效。为了保证有效的连续测量，电极系统应安装清洗装置。常用的有定时自动刷洗、超声波清洗或定时喷水清洗等等。另一种办法是在测量池前面安装过滤分离设备，将样品液流中可能沾污电极的物质分离去，然后进入测量池测量。还有一种最简单和可靠的方法，是定期进行的清洗，具体期限应根据被测介质的液体情况及测试的精度要求综合考虑，一般为一周至几周，同时也可用二支电极进行交换使用，换下的电极进行清洗和活化，更可延长电极寿命。 在线pH测量中样品溶液温度的波动将引起电极电势的变化，因此为了保证测量的准确可靠，应用自动温度补偿是非常重要的。自动温度补偿的基本原理是在测量线路上接入一个浸在样品溶液中的热敏电阻（称为温度补偿电极）此热敏电阻的阻值随溶液温度而变化，从而达到补偿的目的。 为了保证测量的准确度，电极系统的校准也是十分重要的。校准周期因测量条件及精确度要求而定，一般几天或一月校准一次。校准的方法可用标准缓冲溶液导入测量池中代替样品溶液进行，也可以在测量点取样用精密pH计测出pH值，据此对在线仪器示值进行校正。注意校准溶液的温度与样品溶液温度应尽量一致。

如何对悬浮液或胶体液进行pH测量？ 在悬浮液或胶体液中进行测量时，要特别注意可能出现液接界的“悬浮效应”问题，图（6）表明这种效应的一种极端情况。当将pH玻璃电极与参比电极放置在离子交换树脂沉积物的上层清液中时，测得的pH值为6.0，而当两支电极都浸到沉积物中时，读数变为 2.0，相差达4pH。如果用两支玻璃电极，一支浸在上层清液，另一支浸在沉积物中时，测量表明，两支电极之间不存在附加的电势差。但是当用两支参比电极一支浸在上层清液，另一支浸在下层沉积物中时，则出现将近240毫伏的附加电势差，这说明上述出现pH值的变化是由液接界电势差异所引起的。这种现象称为“悬浮效应”，其原因是溶液中电荷的胶体微粒强烈的影响接界处盐桥溶液阳离子及阴离子的扩散速度，由此引起了很大的液界电势，造成了惊人的测量误差。为了防止出现“悬浮效应”，当在胶体液或悬浮液中测量时要特别注意液接界端的放置位置，正确的方法是将盐桥接界端放在清澈透明的溶液中。对于浑浊的样品应事先经过离心分离再进行测量。

如何正确理解ORP值的准确度？ 在自然界的水体中，存在着多种变价的离子和溶解氧，当一些工业污水排入水中，水中含有大量的离子和有机物质，由于离子间性质不同，在水体中发生氧化还原反应并趋于平衡，因此在自然界的水体中不是单一的氧化还原系统，而是一个氧化还原的混合系统。测量电极所反应的也是一个混合电位，它具有很大的试验性误差。另外，溶液的pH值也对ORP值有影响。因此，氧化还原电位是一种对溶液的氧化还原能力的定性测定，它反映的是一种相对状况，或者也可以说是对氧化还原反应平衡状态和反应过程完成程度的一种趋势和状态的描述，而不是一种理论上的定量推算。因此，在实际测量过程中强调溶液的绝对电位是没有意义的。我们可以说溶液的ORP值在某一数值点附近表示了溶液的一种还原或氧化状态，或表示了溶液某种性质（如卫生程度等），但这个数值会有较大的不同，你无法对它作出定量的确定，这和pH测试中的准确度是二个概念。另外，影响ORP值的温度系数也是一个变量，无法修正，因此ORP计一般都没有温度补偿功能。

什么是EC计？ 在一些进口的农业水处理设备中，有一个“EC”值的水质指标，相应的有测试该指标数的专用仪器EC计，EC是什么呢？EC计的单位是EC，而EC单位其实就是mS/cm单位，EC=mS/cm因此EC计其实就是以mS/cm为测量单位的电导率仪。

如何“修复”ORP复合电极？ ORP测量电极（铂或金），其表面应该是光亮的，粗糙的表面对氧化还原电位的响应比表面光亮的电极要慢得多。另外，ORP电极经长期使用后，铂或金的表面受污染也会导致测量不准和响应慢，此时可用下列方法进行清洗活化： a)对无机物污染，可将电极浸入0.1mol/L稀盐酸中30分钟，用纯水清洗，再浸入电极浸泡液中6小时后使用。 b)对有机油污和油膜污染，可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗，再浸入电极浸泡液中6小时后使用。 c)铂金表面污染严重表面形成氧化膜，可用牙膏对铂或金表面进行抛光，然后用纯水清洗，再浸入电极浸泡液中6小时后使用。 ORP电极浸泡液的配制方法详见第19条（与pH电极浸泡液一样）。

电导电极有那些种类？有何不同用途？ 电导电极一般有二电极式和多电极式二种类型。 二电极式电导电极是目前国内使用最多的电导电极类型，实验式二电极式电导电极的结构是将二片铂片烧结在二平行玻璃片上，或圆形玻璃管的内壁上，调节铂片的面积和距离，就可以制成不同常数值的电导电极。通常有K=1、K=5、K=10等类型。而在在线电导率仪上使用的二电极式电导电极常制成圆柱形对称的电极。当K=1时，常采用石墨，当K=0.1、0.01时，材料可以是不锈钢或钛合金。 多电极式电导电极，一般在支持体上有几个环状的电极，通过环状电极的串联和并联的不同组合，可以制成不同常数的电导电极。环状电极的材料可以是石墨、不锈钢、钛合金和铂金。 电导电极还有四电极类型和电磁式类型。四电极电导电极的主要优点是可以避免电极极化带来的测量误差，在国外的实验式和在线式电导率仪上较多使用。电磁式电导电极的特点是适宜于测量高电导率的溶液，一般用于工业电导率仪中，或利用其测量原理制成单组分的浓度计，如盐酸浓度计、硝酸浓度计等。

CL200余氯计的结构和测试原理是什么？ CL200型余氯计是由总氯复合电极、显示仪表、试剂药片和标准样品杯等组成，这种仪器的测试方法，已经美国环境保护机构（EPA）批准，下面我们简单介绍其测试原理。 总氯复合电极由指示电极（铂片）、参比电极（晶体）、温度测试元件和电极外壳、插座等组成。它是一个固态传感器，不会破碎，液接界也不会堵塞，总氯电极与一般电位传感器在测量原理和结构上均有一些差别。差别在于： （1） 一般电位传感器的指示电极是直接对被测物敏感，而总氯电极的铂指示电极是利用总氯具有的氧化性，它能将碘化钾（KI）定量地氧化为碘(I2)，而铂指示电位随着碘浓度的变化而改变，就这样间接地指示出氯浓度的变化。 （2） 一般电位传感器的参比电极多用银/氯化银电极，而总氯电极的参比电极是用化合材料制成的晶体，它在恒定的碘化钾浓度的溶液中，电极电位能保持恒定。 （3） 由于温度对测量电位的影响较大，因此，必须对测得的电位进行温度校正。故在总氯电极上多了一个温度敏感元件。 总氯电极测总氯的原理：所谓总氯是被测溶液中含有的游离氯（Cl2），次氯酸盐（OCl-）和氯的含氮化合物（如氯胺T）等的总称。总氯电极是利用这些物质的氧化性，与碘化钾（KI）反应，生成碘（I2）。 例如： 次氯酸盐 + 碘化钾 → 碘 （ OCl- + 2I- + 2H+ = I2 + Cl- + H2O ） 游离氯 + 碘化钾 → 碘 （ Cl2 + 2KI = I2 + 2KCl ） 铂指示电极的电极电位随着碘浓度变化而改变，服从能斯脱方程，晶体（参比电极）的电极电位也服从能斯脱方程，二者的电位差仅与溶液中被氯氧化所得的碘浓度有关，总氯电极显示的电位读数与总氯浓度有关。经过换算，可在显示器上直接读出ppm（1ppm = 1mg/L）。因此，总氯电极并非直接对氯响应，而是对生成的碘响应，是一种间接的测定方法。

CL200余氯计的测试过程是怎样的？ 根据测试原理，实际的测试过程是： d) 用标准溶液对仪表进行标定校准。（出厂仪器已经经过标定，用户可直接使用。经过一段时间的使用，用户也可以根据说明书要求自行标定，仪表内置微电脑芯片，具有自动校准功能。） e) 在标准样品杯（20ml）中加入样品溶液至刻度，加入一粒试剂药片，并使它溶解。 f) 插入总氯电极，晃动15秒后静止放置，2分钟后读数。 CL200余氯计的测试过程就是如此简单

为何说电极法测试余氯是最简单的测试方法？ 传统的余氯测试方法主要有分光光度法和比色法，这二种方法的缺点是：需要5种以上的试剂和溶液，测试精度受样品的颜色和浑浊度的影响。因此，这些方法需要专业的实验人员操作，程序复杂时间长，难于在野外和现场进行测试，而电极法测试只需一粒试剂药片，几分钟时间，一个普通的人根据说明书要求就能熟练操作，而且测试结果不受溶液颜色和浑浊度的影响。所以在余氯测试的各种方法中，电极法是最简单和精确的方法。

ORP测试时需要校准吗？如何判断ORP电极的好坏？ ORP计使用时无需标定，直接使用即可。只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时，可配制ORP标准溶液测试其mV值，以判别ORP电极或仪器的好坏。

ORP测试主要应用在哪些场合？ 首先，ORP测试一定要应用在有氧化还原系统的水体中，否则测试将很不稳定。现在ORP测试在废水处理中的应用已越来越普遍，主要用于水处理上的氧化还原系统，如铬酸的还原与氧化物的氧化，废水中如果添加二硫化钠或二氧化硫，可使六价铬还原成三价铬，若添加氯或次氯酸纳，可用来氧化氰化物，等等。一般来说，铂电极应用于氧化体系，金电极应用于还原体系。 ORP计也可以用来测量游泳池水、矿泉水及饮用水的杀菌消毒效果，因为水中的大肠菌的杀菌效率与氧化还原电位有关，因此一定的ORP值可以表示出水体的含菌量程度。 水处理中的ORP值一般都是正的mV值，一般的ORP电极也都能满足这种响应特性，但也有例外，近年来，在饮用水行业兴起了一种整水器，该仪器能将水电解分离成酸性水和碱性水，碱性水主要用于饮用，对人体有好处，碱性水卫生指标的测定，ORP值就是一个重要的数据。但该指标的ORP值是负的mV值，进行此类测试的ORP电极，需要对铂金进行特殊处理，一般使用的ORP电极难以测试准确。上海三信仪表厂已研制成功这种在碱性离子水中有稳定负电位响应的ORP电极。

如何配制电导率标准溶液？ 中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，、以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（2）和表（3）： 表（2）氯化钾浓度和电导率值 近似浓度 mol•L-1 电导率 S•cm-1 15℃ 18℃ 20℃ 25℃ 35℃ 1 0.1 0.01 0.001 0.09212 0.010455 0.0011414 0.0001185 0.09780 0.011163 0.0012200 0.0001267 0.10170 0.011644 0.0012737 0.0001322 0.11131 0.012852 0.0014083 0.0001466 0.13110 0.015353 0.0016876 0.0001765 表（3）溶液的组成 近似浓度 mol•L-1 容量浓度KCl g•L-1溶液（20℃空气中） 1 0.1 0.01 0.001 74.2650 7.4365 0.7440 将100mL0.01 mol•L-1 溶解稀释10倍 电导率标准溶液的配制应注意以下几点： （1） KCl应采用优级纯（GR），且需在220~240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。 （2） 配制溶液的蒸馏水或去离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。 （3） 应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。 （4） 标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。 从以上配制要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了，上海三信仪表厂有电导率仪标准溶液可售。

电导率仪的温度补偿有何意义？ 一定浓度的溶液，其电导率随温度的改变而改变，在作精密测量时应该保持恒温，也可在任意温度下测量，然后通过仪器的温度补偿系统，换算成25℃时的电导率，这样测量数值就可以比较。但是，由于各种不同种类，不同浓度的电导率温度系数各不相同，例如酸溶液的温度系数为（1.0~1.6）%/℃，碱溶液的温度系数为（1.8~2.2）%/℃，盐溶液的温度系数为（2.2~3.0）%/℃，天然水的温度系数为2.0%/℃，因此电导率测量的温度补偿问题比较复杂，或者可以认为这种温度补偿是不充分的，或有较大误差的。为此，有些电导率仪就不采用温度补偿电路，仪器测得的是当时温度下的电导率值。有温度补偿的电导率仪，若将温度补偿旋钮调至25℃时，仪器也无温度补偿作用，测量值为当时温度下的未经换算的电导率值。