国标优化：牛奶中左旋咪唑残留量的测定 GB 29681-2013

    左旋咪唑主要用于治疗畜禽胃肠道线虫、肺线虫病和猪肾虫病，在畜牧业中广泛应用。不合理地使用左旋咪唑会造成动物产品中残留，残留的左旋咪唑对人体的主要潜在危害是致畸作用和致突变作用。

方法优势

    迪马科技建立牛奶中左旋咪唑解决方案，对比《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》，本方案：

1.  简化前处理步骤，避免出现乳化现：采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液，取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取，避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题；

2.  优异的回收率结果：采用ProElut PXC固相萃取柱，氨水甲醇洗脱，减少杂质的干扰，回收率达80%以上，保证实验结果的准确性、重现性；

3.  本方案定量限为5 μg/kg，与国标方法《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》 一致，可供广大分析工作者使用。

以下为详细解决方案，敬请参考！

1、适用范围

适用于牛奶中左旋咪唑的检测，方法定量限是5.0 μg /kg。

2、提取

(1) 取5.0 mL样品与5 mL三氯甲烷、1 mL乙酸铅（200 g/L）、10 mL三氯乙酸（10 g/L）混合，振荡2 min，8000 rpm下离心2 min，收集上清液；

(2) 将下层残留物用10 mL三氯乙酸（10 g/L）、1 mL乙酸铅（200 g/L）按照步骤(1)重复提取一次，合并两次上清液，待净化。

3、净化—ProElut PXC 150 mg/6 mL（Cat.#68204）

a活    化：5 mL甲醇、5 mL水；

b上    样：加入待净化液，弃去流出液；

c淋    洗：依次加入3 mL水，3 mL氨水甲醇溶液*，弃去流出液；

d洗    脱：加入8 mL 5%氨水甲醇，收集流出液；

e重新溶解：将洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干，用流动相溶液定容至1 mL，供HPLC分析。

*氨水甲醇溶液：5%氨水―甲醇（80：20，V/V）

4、色谱条件

色谱柱：Diamonsil C18(2), 150 mm × 4.6 mm, 5 μm（Cat# 99601）

流  速：1.0 mL/min    

进样量：20 μL  

柱  温：30 ℃

检测器：UV 220 nm

流动相： 0.02 mol/L磷酸二氢钠二乙胺缓冲溶液*：甲醇= 50：50 

*0.02 mol/L磷酸二氢钠二乙胺缓冲溶液：取磷酸二氢钠2.44 g，加水850 mL溶解，加二乙胺3 mL混合，用10%磷酸调pH至7.5，用水稀释至1000 mL。

5、添加回收结果

牛奶中左旋咪唑的HPLC检测添加回收结果

牛奶中左旋咪唑残留量的测定相关产品信息：