CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光谱仪
CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光谱仪

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CAAM-2001(B)型

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中国大陆

  • 铜牌
  • 第21年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
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核心参数

仪器种类: 火焰-石墨炉

CAAM-2001系列多功能原子吸收光谱仪简介

CAAM-2001(B)型原子吸收光谱仪: 三灯手动切换,火焰+石墨炉原子吸收光谱仪

北京浩天晖科贸有限公司(北京瀚时制作所)是一家集科研、开发、生产、销售、服务为一体的专业化光谱分析仪器制造企业。是由我国原子吸收分析行业著名专家,我国第一台原子吸收分光光度计(原子吸收光谱仪)的研制者,多项国家专利拥有者吴廷照教授于1987年创办的,公司已通过ISO-9001质量管理体系认证。生产基地总面积6000多平方米,员工近200人,其中持有高级职称技术人员30多人,博士3人,高级行业顾问8人,在国内外设置办事机构20多个,我们拥有国内一流的专家队伍,具有雄厚的技术实力,先进的服务理念和独特的管理模式。产品档次齐全,适用于各种类型的用户,原子吸收光谱仪、流动注射氢化物发生器,吴氏金属套玻璃高效雾化器、高频红外碳硫分析仪、微波消解仪、X荧光光谱仪等主要产品遍布全国各大疾控中心、质检、商检、农检、环境检测、地质冶金、厂矿企业、科研院所和大专院校等,为我国的分析测试行业作出了重要贡献。

一、原子吸收光谱仪的检测方法和可测微量元素:
原子吸收火焰法:
原子吸收火焰法(空气—乙炔)测定元素可检测到PPM级。
锂(Li),钠(Na),钾(K),铷(Rb),铯(Cs),镁(Mg),钙(Ca),锶(Sr),钡(Ba),铬(Cr),锰(Mn),铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),铑(Rh),钯(Pb), 铂(Pt),金(Au),铜(Cu),银(Ag),锌(Zn),锗(Ge),镉(Cd),铟(In),镓(Ga),铅(Pb),砷(As),铋(Bi),硒(Se),锑(Sb),钌(Ru)等。
原子吸收氢化物法:
原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测(PPb级)。测定:砷(As),硒(Se),锑(Sb),铋(Bi),铅(Pb),锡(Sn),碲(Te),锗(Ge),汞(Hg)等。
原子吸收石墨炉法:
原子吸收石墨炉法检测的元素,进样量少,灵敏度高(PPb级)。
银(Ag),铝(Al),砷(As),金(Au),钡(Ba),铍(Be),铋(Bi),钙(Ca),镉(Cd),铈(Ce),钴(Co),铯(Cs),铜(Cu),镝(Dy),铒(Er),铕(Eu),铁(Fe),镓(Ga),钬(Ho),铟(In),钾(K),镧(La),锂(Li),镁(Mg),锰(Mn),钼(Mo),钠(Na),镍(Ni),铂(Pt),锇(Os),铅(Pb),钯(Pd),镨(Pr),铪(Hf),铷(Rb),铑(Ph),钌(Ru),锑(Sb),钪(Sc),硒(Se),
钐(Sm),锡(Sn),锆(Zr),碲(Te),钛(Ti),矾(V),锌(Zn),硅(si) 等。

二、原子吸收光谱仪器应用范围:
原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。

三、CAAM—2001系列原子吸收光谱仪的主要特点:
CAAM—2001系列多功能原子吸收光谱仪是由吴廷照教授(我国第一台原子吸收光谱仪的研制者)提出的思路,由陈连元教授(海光GGX-6型仪器,国内唯一塞曼扣背景原子吸收光谱仪的设计者)等专家具体设计开发,具有世界先进水平的一款大型精密分析仪器。
高稳定性:本型原子吸收光谱仪的基线稳定性≤0.002A/30min.领先于目前国内外其他原子吸收光谱仪生产厂家。原子吸收光谱仪的基线稳定性是考核一台仪器的基本指标,基线稳定性决定着原子吸收光谱仪一系列的运行状态,如噪声、灵敏度、重复性等。
高灵敏度:本型原子吸收光谱仪的灵敏度达到了世界领先,远远超过国内同行业的技术指标。本型原子吸收光谱仪的灵敏度为(1μg/ml 铜Cu吸光度≥0.28Abs)。
高能量:本型原子吸收光谱仪的灯电流控制在3mA-5mA(其它厂家8mA-12mA),光谱带宽0.2nm,负高压在150V-350V即可使透过率满度,这样您的空心阴极灯可以多使用二分之一以上的时间,从而大大节省了消耗品及采购费用。
独有的USB接口:国内原子吸收光谱仪中独有配置了USB接口,适应各种型号计算机和配套办公设备,体现了仪器的前瞻性和兼容性。
多项领先的专利技术:我公司在原子吸收光谱仪制造上拥有多项国家专利:如高性能空心阴极灯、金属套玻璃高效雾化器、氢化物发生器等。高性能空心阴极灯的应用,具有发射强度大、测定灵敏度高、检出限较低、稳定性较好、临近谱线干扰消失等优势。而金属套玻璃高效雾化器的发明、生产、应用,使原子吸收光谱仪的灵敏度、检出限、稳定性都得到了极大的提高。流动注射氢化物发生器在原子吸收光谱仪上的应用,使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都已经达到了国际水平,测定效率极高,并且可以部分替代原子荧光光度计。我们的专利产品占全国90%以上的原吸市场份额。
技术先进、稳定、耐用:本型原子吸收光谱仪在2003年的BCEIA展会上获得金奖。本型原子吸收光谱仪在近几年的大型仪器展览和展会上,是同类仪器当中唯一敢开机跑基线的原子吸收光谱仪器。在新疆各地做展出时,路况极为颠簸,下车立即可开机检测,对于原子吸收光谱仪器,这种稳定性在同类仪器中是罕见的。
流动注射氢化物发生器(独家专利技术生产):我公司生产的原子吸收光谱仪,结合我公司生产的氢化物发生器,构成了先进的气动自动化技术(只需一键即可自动完成进样、发生、读数、清洗全过程)。
石墨炉系统与原子吸收光谱仪主机为自动切换:石墨炉系统与原子吸收光谱仪切换设计为自动后,从系统切换到测样非常简单快捷,大大节省了分析时间,方便了客户使用。
人性化的信息处理软件
由我国原子吸收分析界著名理论专家、清华大学著名教授邓勃领衔制作的本型原子吸收光谱仪数据处理软件,集国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践,给出可信度极高的数据处理结果,设计的软件操作既方便快捷又极具其先进性,是原子吸收光谱仪软件中的杰作。

四、本型原子吸收光谱仪部分用户名单及行业客户检测元素:
部分国内原子吸收光谱仪用户名单:湖北仙桃远大化工有限公司、浙江温州冶炼总厂、浙江诸暨山下湖珍珠集团、浙江温州105军工厂、福建紫金矿业集团、河南洛铜集团、邯郸钢铁、江西地矿局、洛阳钢厂、山东新泰市疾控中心、湖南省耒阳市疾控中心、山东淄博耐火材料厂、福建海洋研究所、厦门大学(黄本立院士购)、山西高平防疫站、齐齐哈尔市中医院、黑龙江省分析测试中心、安徽省合肥市解放军105医院、哈尔滨松花江药业、哈尔滨华瑞生化药业、吉林省通化市药检所、广东世强电子、成都开飞高能化学工业有限公司、河南武涉县质检所、广东省微量元素研究所、无锡恒红贵金属电镀材料有限公司、无锡贵金属电子材料有限公司、云南剑川鸿骏锌业有限公司、云南个旧白沙冲质检部、云南个旧有色冶化有限公司、南京依利安达电子有限公司、上海库柏电器、上海金冠化学有限公司、广东顺德美的集团、广东深圳富士康集团、深圳南玻集团、湖北雄韬电源科技有限公司、湖北大冶凯宇冶金有限公司、广东中山永辉化工、顺德浩亨五金厂、深圳新宙邦化工、深圳金满昌电镀厂、广州新利泰电池材料有限公司。

1. 本型原子吸收光谱仪用于医疗系统:齐齐哈尔市中医院、鞍山市中医院、鞍山市职业病防治院、珲春市矿务局总医院、合肥市解放军105医院、巢湖市第二人民医院等。主要测定血液、尿液、头发等当中的铜、铁、钙、镁、锌、硒、铅、砷、镉、钠等元素的含量。
2.本型原子吸收光谱仪用于药厂:例如黑龙江省松花江药业有限公司、哈尔滨市华瑞生化药业、虎林市珍宝岛药业有限公司等。主要测药品当中的铅、镉、砷、汞、铜、钙、镁、锌等含量。
3.本型原子吸收光谱仪用于冶炼行业:例如用户葫芦岛虹京钼业:检测定钼铁中的钴、锰、钒、铁、钙、镁、镍、钠等的含量。河南洛铜集团:测定铜、铁、锌、猛、铅、镍、银、铋、铟、锑。大连瓦房店恒达有色金属铸造厂:测定铜锭中的铝、铁、锰、铅、地、锑、硅、镍、锡、锌等的含量。
4. 本型原子吸收光谱仪用于测食品中的铅、砷、汞、铜、铁、钙、镁等的含量。
5. 本型原子吸收光谱仪用于测玩具中的砷、镉、铬、汞、铅、锑、硒、钡等的含量。
6. 本型原子吸收光谱仪用于测土壤中的硼、铁、锰、铜、锌、铅、砷、汞等的含量。
7. 本型原子吸收光谱仪用于测家电及电子材料中的有害元素铅、铬、镉、汞、钡等的含量。
8. 本型原子吸收光谱仪用于测离子聚合物中钾、钠、镁、铝、铁、锌、铜、铅、锰等的离子含量。
9. 本型原子吸收光谱仪用于测水中铜、锌、铅、镉、六价铬、总铬、钙、镁、钾、钠、镍、锰等金属离子。

五、CAAM—2001原子吸收光谱仪器型号和配置:
我公司根据客户检测元素要求不同、仪器配置需求不同,原子吸收光谱仪分为如下四种型号:
CAAM-2001A型原子吸收光谱仪:三灯火焰法,USB接口,氘灯扣背景。
CAAM-2001B型原子吸收光谱仪:三灯火焰法加石墨炉手动切换系统,USB接口,氘灯扣背景。
CAAM-2001C型原子吸收光谱仪:六灯火焰法,USB接口,氘灯扣背景。
CAAM-2001D型原子吸收光谱仪:六灯火焰法加石墨炉自动切换系统,USB接口氘灯扣背景。


六、CAAM—2001原子吸收光谱仪主要技术指标:
1、波长准确度:±0.3nm
2、分辨率:0.2nm对Mn279.5和279.8的谷峰比≤40%
3、基线稳定性:<0.003A/30min (铜)
4、特征浓度:<0.015μg/ml/1%铜(1μg/ml铜,吸光度>0.3A )
5、检出限:<0.003μg/ml铜
6、精密度:RSD<0.5%(对1μg/mL铜)
7、边缘能量:远优于部颁标准

七、CAAM—2001原子吸收光谱仪系统结构及主要参数:
1、光源
1)灯种类:高性能空心阴极灯、普通空心阴极灯、氘空心阴极灯、多元素空心阴极灯
2)灯电源形式:短脉冲调制稳流电源
3)灯源组数及类型:A、B型四组。即氘空心阴极稳流源一组;普通空心阴极灯稳流源两组;高性能双阴极灯稳流源一组。C、D型七组即氘空心阴极稳流源一组;普通空心阴极灯稳流源四组;高性能双阴极灯稳流源两组
2、原子化系统
1)雾化器:吴氏金属套玻璃高效雾化器(可另配耐氢氟酸型雾化器)
2)雾化室:全塑雾化室
3)形 式:予混合型
4)燃烧头:100mm单缝全钛燃烧头(可订50mm全钛燃烧头)
5)位置调节:上下高度调节;前后水平调节;角度旋转调节
6)点火方式:火炬式自动点火
7)分子吸收槽:全石英玻璃制作
8)石墨炉法:石墨管
9)氢化物法:电加热石英管
3、光学系统
1)波长范围:190—900nm
2)光 栅:1800条/mm
3)光谱带宽:0、0.2、0.4、1.0、2.0nm五档微机自动给定
4)单色器类型:水平对称型
5)焦 距:280mm
6)背景校正:氘空心阴极灯
4、检测与数据处理系统
1)光电交换器:宽光谱范围,日本进口超高灵敏度光电倍增管
2)检测系统:自动波长扫描、寻峰、调整负高压;高稳定、低噪声检测器设计
3)工作方式:原子吸收法、氢化物原子吸收法、石墨炉原子吸收法、紫外/可见分子吸收法、发射法
4)测量方式:标准曲线法、标准加入法、吸光度法等
5)计算方式:平均、峰高(同时也可看峰面)、峰面(同时也可看峰高)
6)重复测定:可选大于1-30次的任意次;并可计算出平均值,标准偏差,相对标准偏差。
7)软件环境:WINDOWS XP;USB接口。
8)数据处理:除数据结果外自动给定灵敏度,检出限,相对标准偏差。
9)结果输出:可给出数据报告、测定报告、综合报告、稳定性报告、医学专用报告等等。
10)打 印:可打印结果输出任意报告,并可打印任意界面
5、安全措施
1)停电:防回火气路保护,先断乙炔,后吹熄火焰。
2)操作错误:自动气动保护系统,防回火断乙炔,吹熄火焰。
3)不明原因:启动机械回火保护器。
4)仪器内强制通风装置。
5)氢化物法:加氧阀进行安全气路保护控制。
6、仪器安装
1)工作环境温度:10℃—30℃
2)工作环境湿度:≤75%
3)仪器尺寸:984×410×450 mm
4)仪器重量:62Kg


北京浩天晖科贸有限公司 (北京瀚时制作所)
市 场 部:北京市朝阳区博雅国际中心A 805室 邮编:100102
原子吸收销售热线: 传真:
网 址:

生产基地:北京市顺义区李隧镇宣庄户 邮编:101300
电 话:
手 机: 电子邮件:E-mail:

主营产品:原子吸收光谱仪/金属套玻璃高效雾化器/氢化物发生器/原子荧光光谱仪/高频红外碳硫分析仪/X荧光光谱仪/电子分析天平/微波消解仪/陶瓷纤维马弗炉/超纯水器/冷却水循环器/紫外可见分光光度计

  • 摘要 测定茶叶中的卫生指标铅、铜的预处理方法,一般采用湿法消化或干法灰化,这两法消化耗时,耗酸量大、易造成元素挥发或污染、且对检验员身体也有一定的危害。本文介绍用上海新科微波溶样测试研究所生产的MK-Ⅲ型微波消解仪对茶叶进行消化,具有快速、高效、简便、节约试剂,空白值低等优点。用本法消解测定茶叶中的铅、铜,结果平均回收率铅为92.2~103.3%,铜为93.1~105.9%,随机选定三份茶叶样品进行三次重复测定,铅变异系数为1.3~3.2%,铜变异系数为2.6%~4.5%。

    食品/农产品 2005-12-22

  • 茶叶最早起源于我国,在各种嗜好饮料中,茶的爱好者最为广泛,几乎遍及全世界[1]对于茶业的加工及研究,国内外都有着相当高的重视程度,目前世界茶饮料大有对垒咖啡可乐之势[2]。绿茶饮料除能止渴解热外还具有兴奋作用,利尿作用,强心解痉作用,抑制动脉硬化作用,抗菌和抑菌作用,减肥作用,防龋齿作用,抑制癌细胞作用和抗衰老作用。本文采用火焰原子吸收法测定绿茶饮料中6种微量元素[3,4],获得满意结果。

    食品/农产品 2005-12-22

  • 1 主题内容与适用范围本标准规定了各类食品中总砷的测定方法。本标准适用于各类食品中总砷的测定。其最低检出浓度:银盐法(测定用样品相当5g)为0.2mg/kg;砷斑法(测定用样品相当2g)为0.25mg/kg;硼氢化物还原比色法(测定用样品相当5g)为0.05mg/kg。第一篇 银盐法(第一法)2 原理样品经消化后,以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷,然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢,经银盐溶液吸收后,形成红色胶态物,与标准系列比较定量。3 试剂除特别注明外,所用试剂为分析纯,水为去离子水。

    食品/农产品 2005-12-22

  • 铅(Pb),是多系统、多亲和性的重金属性的毒物,主要试嗜胎盘和嗜神经性毒物,铅在体内任何痕量的存在即会造成伤害,如达到一定浓度,还会对儿童大脑造成不可逆转的损害。血铅值反映近期铅的摄入量,常作为体内暴露水平的重要指标。世界卫生组织(WHO)规定了各类人群的血铅生物阈限值,儿童为100ug/L。目前国家未见推荐方法,1999年,卫生部颁布了.标准编号为WS/T174-1999血铅的酸脱蛋白──石墨炉原子吸收光谱法,我们参照此方法并改用10%(V/V)硝酸去除血中蛋白,再根据血样粘稠进样时容易飞溅等特点,设置了石墨炉程序升温,分两步干燥,解决了血样容易飞溅的难题。为评估方法的准确性,进行了忙样分样,结果满意。样品的回收率为86%-103%,相对标准偏差RSD=4.19%。

    医疗/卫生 2005-02-18

  • 铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法 1范围 本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量 本方法适用于天然铁矿 铁精矿 烧结矿和球团矿中0.005%(m/m) 0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定 2原理 试样用盐酸 于盐酸 试液浸取 液 氢氟酸 将盐类溶 再蒸干 硼酸 加盐酸 蒸干 硝酸分解 硝酸(方法一)或盐酸(方法二) 以 加碳酸钠熔融 残渣经灼烧 过滤 所得溶液即可用作方法二的试液 得到方法一的试 经下述萃取处理 加入磷酸和钨盐溶液 甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒 加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和 返回水相 向方法二或方法一的试液中加入铝溶液 吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮 乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度 3试剂 3.1 碳酸钠无水粉末 3.2 硼酸(H3BO3) 3.3 盐酸r 1.19g/mL 3.4 盐酸11 3.5 硝酸r 1.42g/mL 3.6 硝酸11 3.7 磷酸12 3.8 氢氟酸r 1.15g/mL 3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L 将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中 3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L 3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配 3.12 1戊醇 3.13 甲基异丁酮 (MIBK) 3.14 混合溶剂 将1戊醇与MIBK以11比例混合 3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L 将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀 3.16 铁背景溶液 将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳 酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀 3.17 钒标准溶液 3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL 将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于 约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀 此溶液1mL含1.00mg钒 3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL 分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度 混匀 此溶液1mL含0.20mg钒 4仪器 原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯

    地矿 2017-11-28

  • 钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法 1范围 本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量 本方法适用于天然铁矿 铁精矿 烧结矿和球团矿中0.005%(m/m) 1.50%(m/m)钠钾含量的测定 2原理 试样用盐酸 气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度 氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空 3试剂 3.1 混合熔剂 将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用 3.2 盐酸r 1.19g/mL 3.3 盐酸12 3.4 氢氟酸r 1.15g/mL 3.5 铁底液 称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或 用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化 3.6 钠标准溶液

    地矿 2017-11-28

  • 铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法 1范围 本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量 0.1%(m/m) 镍铬含量的测定 本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m) 2原理 试样用盐酸 渣经灼烧 硝酸分解 不溶残 用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁 用氢氟酸 四硼酸钠混合物熔融 残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中 用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧 器在波长357.9nm处测量铬的吸光度 硫酸蒸发除去二氧化硅 以碳酸钠 3试剂 3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂 将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m) 比例混合

    地矿 2017-11-28

  • 铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法 1范围 本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量 本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m) 铝含量的测定 2原理 试样用盐酸 硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮 于波长396.2nm处测量铝的吸光度 硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去 乙炔火焰中 3试剂 3.1 碳酸钠无水 3.2 盐酸r1.19g/mL 3.3 盐酸19 3.4 硝酸r1.42g/mL 3.5 氢氟酸r1.15g/mL 3.6 硫酸11 3.7 背景溶液 将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中 滴 加硝酸氧化 在水中溶解17g碳酸钠 加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀 蒸发至粘稠状 用水稀释至200mL 加20mL盐酸 3.8 铝标准溶液 500mg/mL 冷却 将溶液转移至 1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀 此溶液1mL含铝500mg 将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中 4仪器 原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯 所用原子吸收光谱仪应达到下列指标 最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3 曲线线性 浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20 浓 度范围内的斜率的比值不应小于0.7 最低稳定性 分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5 校准曲线上端20 多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

    地矿 2017-11-28

  • 摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。

    食品/农产品 2017-11-28

  • 茶叶最早起源于我国,在各种嗜好饮料中,茶的爱好者最为广泛,几乎遍及全世界[1]对于茶业的加工及研究,国内外都有着相当高的重视程度,目前世界茶饮料大有对垒咖啡可乐之势[2]。绿茶饮料除能止渴解热外还具有兴奋作用,利尿作用,强心解痉作用,抑制动脉硬化作用,抗菌和抑菌作用,减肥作用,防龋齿作用,抑制癌细胞作用和抗衰老作用。本文采用火焰原子吸收法测定绿茶饮料中6种微量元素[3,4],获得满意结果。

    食品/农产品 2017-11-18

  • 茶叶最早起源于我国,在各种嗜好饮料中,茶的爱好者最为广泛,几乎遍及全世界[1]对于茶业的加工及研究,国内外都有着相当高的重视程度,目前世界茶饮料大有对垒咖啡可乐之势[2]。绿茶饮料除能止渴解热外还具有兴奋作用,利尿作用,强心解痉作用,抑制动脉硬化作用,抗菌和抑菌作用,减肥作用,防龋齿作用,抑制癌细胞作用和抗衰老作用。本文采用火焰原子吸收法测定绿茶饮料中6种微量元素[3,4],获得满意结果。

    食品/农产品 2017-11-18

  • 茶叶最早起源于我国,在各种嗜好饮料中,茶的爱好者最为广泛,几乎遍及全世界[1]对于茶业的加工及研究,国内外都有着相当高的重视程度,目前世界茶饮料大有对垒咖啡可乐之势[2]。绿茶饮料除能止渴解热外还具有兴奋作用,利尿作用,强心解痉作用,抑制动脉硬化作用,抗菌和抑菌作用,减肥作用,防龋齿作用,抑制癌细胞作用和抗衰老作用。本文采用火焰原子吸收法测定绿茶饮料中6种微量元素[3,4],获得满意结果。

    食品/农产品 2017-11-18

  • 在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典 的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了 人体全血,头发样品中硒的含量.在确定了仪器的最佳工作条件的基础上,着重 研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差 小于0.5%,标准加入回收率在95.7~102%之间,适用于开展流行病学调查和临床 分析的研究.

    医疗/卫生 2017-11-28

  • 在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典 的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了 人体全血,头发样品中硒的含量.在确定了仪器的最佳工作条件的基础上,着重 研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差 小于0.5%,标准加入回收率在95.7~102%之间,适用于开展流行病学调查和临床 分析的研究.

    医疗/卫生 2017-11-28

  • 1 前言  随着环境科学和生命科学的发展,环境污染物越来越引起人们的重视,汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一,它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,取得了令人满意的结果。

    医疗/卫生 2017-11-28

  • 在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了人体全血,头发样品中硒的含量.在确定了仪器的最佳工作条件的基础上,着重研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差小于0.5%,标准加入回收率在95.7~102%之间,适用于开展流行病学调查和临床分析的研究.

    医疗/卫生 2005-12-22

  • 有机-无机复混肥料中铅一般使用火焰光度法和石墨炉法测定,前者检出限高,而后者重复性差,又存在铅的挥发性损失,笔者建立了有机-无机复混肥料中铅的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法,除了具有高灵敏度和高选择性优点外,还有自动操作、分析速度快等特点。本文采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅,取得较好效果。

    石油/化工 2005-12-22

  • 本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法,对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时,砷的不同价态及共存离子的影响,分别进行了探讨。实验表明,本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点,用于测定裂解原料中的痕量砷,结果令人满意。

    石油/化工 2005-12-22

  • 摘要 研究了准确测定金属酸洗废液中铜、铁、锌、镍4种元素的原子吸收光度分析法。结果表明,可对同一份金属酸洗废液中4种金属离子进行连续测定,方法的检出限均小于0.139 mg/mL, RSD&pound;8.40%(n=6),加标回收率82.2%~100.4%(n=6)。为金属酸洗废液中金属的回收及利用提供了一种方便、快速、准确的分析方法。

    石油/化工 2005-12-22

  • 淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其 中,重量法、容量法和分光光度法较常用。 (-)样品准备 在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗 涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶 液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。 (二)测定步骤 1.重量法 适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。 首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形 成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量: 式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO4·12MoO3·6H2O]。 2.原子吸收(石墨炉)法 用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过 程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤 液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在

    石油/化工 2005-12-20

  • 使用氢化物原子吸收法,第五族氧化态较高的元素获得较低的峰值灵敏度。五价铋合物一般不稳定,因此在天然水中不存在。 用氢化物原子吸收法对锑VI族元素六价的硒和碲几乎得不到可测信号。因此为了测定天然水中这几个元素需要予还原。由于硒和碲的两种氧化态其灵敏变具有显著的差异,因此除了测定这两种元素的总量外,选择测定其中的(IV)变为可行。

    环保 2017-09-15

  • 海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。 检出限:0.06μg/L。 2 原理 在酸性介质中,以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体,由载气将其导入原子化器,分 解生成原子态砷,在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。 3 试剂 除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为二次去离子水或等效纯水。 3.1 硫脲(CH4N2S)。 3.2 抗坏血酸(C6H8O6)。 3.3 硼氢化钾(KBH4)。 3.4 硫酸,5+95。 3.5 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.6 去砷盐酸溶液,约6mol/L:取600mL盐酸(ρ1.19g/mL)置于200mL聚乙烯广口瓶中, 加400mL水,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min) 3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。 3.7 氢氧化钠溶液,10g/L:贮于聚乙烯瓶中。 3.8 混合还原剂:称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸,以水溶解,加水稀释至100mL。当天配制。 3.9 硼氢化钾(钠)溶液,15g/L:称取15g硼氢化钾,加100mL,经双层定性滤纸抽滤后放 入冰箱,可保持一周,(使用时要与室温一致)。 3.10 砷标准溶液 注意:三氧化二砷剧毒! 3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷(As2O3,预先经105℃烘2h,置于干燥器中冷却),置 于50mL烧杯中,加入20mL氢氧化钠溶液(10g/L)溶解,移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸 溶液(5+95)分三次洗涤烧杯,洗涤液并入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL 含500μg砷。 3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液(500μg/mL),置于50mL容量瓶中,加5mL硫酸溶液(5+95), 用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。 3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液(10.0μg/mL),置于100mL容量瓶中,加10mL硫酸溶液 (5+95),用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。 3.11 去砷盐酸海水:将100mL盐酸(ρ1.19g/mL)及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶 中,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱 除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫 脲,溶后混匀。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。

    环保 2017-09-15

  • 地下水—汞的测定—冷原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于地下水中痕量汞的测定。 最低检测量为0.01μg。 最佳测定范围为0.1μg/L~5μg/L汞。 2 原理 水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解,转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂。将汞离 子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253.7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。 有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时,对测定有影响,但一般地下水中,它们 很少存在或很微量。 3 试剂 除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。 3.1 空白溶液:取350mL硝酸(ρ1.42g/mL)慢慢加入去离子水中,并用水稀释至5000mL, 然后加入0.5g重铬酸钾(K2Cr2O7),全部溶解后,摇匀。同一批样品测定,需使用同一次配制 的空白溶液。 3.2 硫酸溶液(1+1)。 3.3 高锰酸钾溶液(50g/L)。 3.4 盐酸羟胺溶液(100g/L)。 3.5 硫酸亚锡溶液(50g/L):称取25g硫酸亚锡(SnSO4),用硫酸溶液(1+20)溶解并稀释至 500mL,过滤后使用(用时现配)。 注:硫酸亚锡质量的好坏,对测定影响很大,发黄的硫酸亚锡绝对不能使用。 3.6 汞标准溶液

    环保 2017-09-15

  • 分析精度和主要应用: 碳元素: · 分析范围: C: 0.005% - 4.5%(可扩展) · 分析精度: RSD≤ 1.0% · 准确度:达到JJG 395-97要求 硫元素: · 分析范围:S: 0.005% - 0.3% · 分析精度: RSD≤ 2.0% · 准确度:达到JJG 395-97要求 主要应用: · 钢铁

    19MB 2007-01-18
  • 分析精度和主要应用: 碳元素: · 分析范围: 0.0005% - 30% · 分析精度: RSD≤ 0.5% · 准确度:达到ISO9556标准要求,高于JJG 395-97要求。 硫元素: · 分析范围:S1: 0.0005% - 5.0% · 分析精度: RSD≤ 1.5% · 准确度:达到ISO4935标准,高于JJG 395-97要求。 主要应用: · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等

    20MB 2007-01-18
  • 分析精度和主要应用: 碳元素: · 分析范围: 0.0005% - 10% · 分析精度: RSD≤ 0.6% · 准确度:达到ISO9556标准要求,高于JJG 395-97要求。 硫元素: · 分析范围:S: 0.0005% - 3.5% · 分析精度: RSD≤ 1.8% · 准确度:达到ISO4935标准,高于JJG 395-97要求。 主要应用: · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等

    19MB 2007-01-18
  • 分析精度和主要应用: 碳元素: · 分析范围: C1: 0.0001% - 0.1%, C2: 0.01% - 99.9% · 分析精度: RSD≤ 0.4% · 准确度,高于ISO9556标准 硫元素: · 分析范围:S1: 0.0001% - 10% · 分析精度: RSD≤ 1.0% · 准确度:高于ISO4935标准 主要应用: · 钢铁、铁合金、有色金属、矿石、焦碳、稀土等

    20MB 2007-01-18
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