HET高通量水平电泳槽

Name: HET高通量水平电泳槽
Brand: 翌圣生物
SKU: C544650

报价

¥1855

暂无评分

品牌

翌圣生物

样本

暂无样本

型号

80230ES01

荣誉奖项

产地

中国大陆

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

一般经销商

营业执照已审核

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核心参数

产品特点

高透明度、高强度

耐高温、耐腐蚀、不易磨损

电极导电性好

承载凝胶面积大

结构信息

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基本参数

主槽尺寸	300×155×100 mm
托盘面积（W*L）	标配：13×13 cm, 13×6.5 cm 6.5×13 cm, 6.5×6.5 cm
梳子	7+7/14孔，0.75 mm厚
	9+9/19孔，0.75 mm厚
	12+12/27孔，1.0 mm厚
	7+7/13孔， 1.5 mm厚
	9+9/19孔， 1.5 mm厚
	3+3/3+2孔, 2.0 mm厚
可同时制胶数	1-4块
缓冲液	1000 mL
最大电压	200 V
最大功率	40 W

操作指南

1) 将制胶架放在一个水平的桌面上，然后将凝胶托盘放到制胶架中特定的区域，之后将梳子插入相应的孔位。根据需要，可选择四种规格的凝胶：13×13 cm，13×6.5 cm，6.5×13 cm，6.5×6.5 cm；

2) 根据被分离目的带的大小，用TAE或TBE电泳缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖溶液，轻轻混匀后放入微波炉或沸水浴中进行加热融化。然后加入相应的核酸染料，或后续将琼脂糖胶泡在核酸染料中，进行观察；

3) 待凝胶稍微冷却后，将融化好的琼脂糖溶液缓慢倒入凝胶托盘中，胶厚度以3～5 mm 为宜；

【注】：胶内不能有气泡。

4) 室温下放置30～45 min（待凝胶略凝结时，也可以放入4℃冰箱，缩短凝结时间），待凝胶凝结后，小心拔出梳子，将凝胶放入电泳槽内（也可将凝胶托盘一并放入电泳槽内），加样孔一侧靠近阴极(黑色一端)。

5) 向电泳槽内加入电泳缓冲液，至少没过凝胶1-2 mm，TAE或TBE缓冲液应及时更换；

6) 用移液枪将样品加入样品孔内；

【注】：核酸样品提前混入一定量的上样缓冲液，同时加上Marker作为对照。

7) 加样完毕后，盖好电泳槽上盖（根据极性，红色为“+”极，黑色为“－”极），连接电泳仪电源。给予5～8V/cm 的电压（建议：每厘米凝胶电压不超过8V，若电压过高，凝胶液过热会导致分辨率降低，只有在低电压时，线性核酸分子的电泳迁移率与所用电压成正比），其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。

【注】：电泳时间取决于胶的长度、电压和样品片段的大小：胶越长，电压越低，样品片段越大，所需时间就越长。

8) 根据指示剂判核酸迁移位置，电泳完毕，关上电源，双手按住正负极指示钮，四指提上盖底部边缘突出部分，打开上盖后取出凝胶。直接放在凝胶成像系统中观察，或将琼脂糖凝胶泡在核酸染料一定时间后进行观察。

维护保养

1. 产品应贮存在温度-20℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内；

2. 电极头弄湿后，请尽快用吸水纸擦干，以防生锈；

3. 仪器使用后，请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子小心清洗干净；

4. 请不要让电泳仪接触酸或碱溶液，以防对仪器造成腐蚀，损坏仪器；

5. 运输、贮存时请勿重物压。搬动时，请轻拿轻放。

故障分析

故障现象	故障分析	故障处理
开机后样品无迁移	电泳缓冲液多次使用后，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果	经常更换电泳缓冲液。
	电泳条件不合适	电压不应超过8 V/cm；选择合适缓冲能力的缓冲液。
	核酸上样量过多	减少样品上样量。
	样品含盐过高	电泳前通过乙醇沉淀除去多余。
	有蛋白污染	电泳前酚抽提除去蛋白。
	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释核酸。
目的带迁移不规则	电泳条件不合适	电泳时电压不应该超过8 V/cm；经常更换电泳缓冲液。
目的带迁移不规则	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释。
目的带弱	样品上样量不够	增加样品上样量。
	核酸降解	避免核酸酶的污染。
	凝胶成像系统波长选择不正确	根据核酸染料的性质选择合适的仪器或波长进行凝胶成像。
目的带缺失	目的带跑出凝胶	缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
	分子大小相近目的带分不开	增加电泳时间，使用正确的凝胶浓度。
	核酸变性	电泳前请勿高温加热样品；用20 mM NaCl缓冲液稀释。
样品泳道不直	凝胶没有完全凝固	凝胶凝固至少30~40 min。
	凝胶有气泡	制胶时注意凝胶不能有气泡。
	制胶时，梳子齿放歪了	重新制胶，确认梳子放正。
高分子量条带清楚，低分子量条带弥散	胶浓度低	使用合适浓度胶；换用丙烯酰胺胶来分离。
样品条带弥散	样品中的盐浓度高	减少样品盐浓度。
	电泳温度太高	降低电压或者重新配置缓冲液。
	上样量太多	增加胶厚度或调整合适上样量。
	样品降解	重新准备样品。