硬舱体无菌隔离器（单舱）

硬舱体无菌隔离器（单舱）

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，舱体正压维持舱内无菌状态，创造一个A级环境，可进行无菌检查实验。

性能特点

1、 智能化控制系统，具有自动运行，手动运行模式，拓展端口，和管理程序，功能强大

2、 舱体内部温度，相对湿度，压力和过氧化氢气体浓度（选配了浓度探头）等参数可实现实时监控，支持实时打印，存储等功能

3、 具有目前国际上无菌检验隔离器的所有功能，完全满足USP/EP/CHP法规要求

4、 灭菌系统采用国内最先进的维科二流体导管加药技术，能有效的保证设备运行稳定性和使用寿命

5、 可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等

技术参数

金属材料：304不锈钢、316L不锈钢

非金属材料：聚氯乙烯、硅胶

电源：AC220V±22V

频率：50Hz±1Hz

功率：≤2500W

触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑

控制：西门子PLC

舱内压力调节范围：-80-80Pa

湿度最低分辨率：0.1%

温度最低分辨率：0.1℃

压力最低分辨率：0.1Pa

舱内净化级别要求：静态A级（根据需求确定）

泄漏率：≤0.5%vol/h

噪声：≤75dB(A)

高效过滤器：H14级

照度：≥300LX

隔离器气流模型：紊流/层流

VHP灭菌循环时间：传递窗≤50分钟，操作舱≤2.5小时

应用领域

1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。

2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。

3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。

4、适用于医院制剂室。

5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。

6、适用于生物制品的微生物检测等。