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ZR-1000型口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪产品简介
ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
技术指标
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 允许误差 |
A路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
B路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
喷雾流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 优于±5.0% |
蠕动泵流量 | (0.006～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 优于±2.5% |
A路流量计前压力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
B路流量计前压力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 优于±2.5% |
气雾室负压 | (-90～-120)Pa | 0.1Pa | 优于±2.0% |
工作温度 | (0～50)℃ | ||
柜体负压 | (-50～-200)Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000组 | ||
高效空气过滤器特性 | 对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路6级安德森采样器捕获粒径 | Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm | ||
气雾室规格 | (长600×直径85×厚3)mm | ||
阳性质控采样器粒子总数 | (2200±500)cfu | ||
负压柜通风流量 | ≥5m3/min | ||
负压柜门尺寸 | (长1000×宽730)mm | ||
主机尺寸 | (长1180×宽650×高1300)mm | ||
支架尺寸 | (长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 150kg | ||
整机功耗 | ＜1500W | ||
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 2人次
免费仪器保养: 半年保养
保内维修承诺: 免费更换零件
报修承诺: 24小时
医用口罩防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。
医用口罩细菌过滤效率检测方法主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
