医疗器械EO灭菌残留检测专用气相色谱仪GC-9810A惠分谱

 EO(环氧乙烷)、ECH（氯乙醇）是医疗器械常用的灭菌剂，具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷EO本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。

    目前，检测医疗器械环氧乙烷及氯乙醇灭菌残留有效的方法是顶空气相色谱法。GC-9810A医疗器械EO、ECH灭菌残留检测专用气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气--液或气--固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。

医疗器械EO、ECH灭菌残留检测专用气相色谱仪产品特点：

1、GC-9810A气相色谱仪具有稳定可靠性好、气体流路稳定、结构设计简洁、外形设计美观、配套齐全、专业性强、使用寿命长 等特点。

2、７寸点阵汉化液晶（可配备触摸屏），人性化的设计界面，一键式操作

3、有的分流不分流毛细管进样系统（含隔膜吹扫），保证做样品的稳定性、准确性。

4、数据断电保护功能，仪器所设定的运行数据在断电后能长期保存。

5、具有超温保护装置。温度超过设定极艰，仪器均会停止加热，并在显示器上报告故障。

6、仪器设计合理灵活，可以同时安装三种检测器，并且有独立电路系统、信号输出端。

7、灵活的填充柱和毛细管柱系统,可接不同口径的毛细管柱。

医疗器械EO、ECH灭菌残留检测专用气相色谱仪温控指标：

   柱 箱：室温上8℃－420℃  精度±0.05℃(200℃时测)。

   进样器：室温上8℃－420℃  精度±0.05℃(200℃时测)。

   检测器：室温上8℃－420℃  精度±0.05℃(200℃时测)。

   六路控温：适用于加装转化炉等多路控温需求。

   柱温箱参数：

   控温精度：室温上8℃－420℃  精度±0.1℃。

   柱温箱体积：280mm×300mm×250mm。

   程序升温阶数：八阶。（可增加21阶）

   程序升温速率：1℃－50℃。

   各阶恒温保持时间：0－300min（1min增量）。

   自动后开门设计，确保快速降温。

   大功率、低噪音的旋转风扇，确保温度的均匀性。

气路系统:

   载气流量采用先稳压后稳流的双重稳定设计。

   准确的刻度式气路控制阀件，具有高重现性和高稳定性。

进样方式：

   填充柱柱头进样。

   填充柱气化进样。

   毛细管分流/不分流进样：背压阀控制技术，线性分流。

   六通阀气体进样。

   在线进样：无人看管的情况下24小时连续进样。