仪器种类: 多色荧光凝胶成像
产地类别: 进口
CCD分辨率: 9.1MP
采集位数: 16bit
动态范围: 4.8OD
CCD尺寸: 大尺寸CCD
检测灵敏度: 化学发光可达fg级
信噪比: 信噪比高
光学镜头: 大光圈镜头
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2019年10月Azure产品全新升级,
我们新推出的基于CCD的凝胶和
蛋白荧光印迹多功能成像系统将
客户所期望的高性能尖端技术与
最新的严格标准定量方法相结合,
全新升级系统,设计更紧凑,界面
更时尚,性能更优越,定量更精准。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 1年两次
免费仪器保养: 1年一次
保内维修承诺: 保修内免费更换零件
报修承诺: 24h响应
化学发光Western Blot的流程大家再熟悉不过,近红外荧光Western与化学发光步骤基本相似,但是有些小伙伴做不好荧光Western,小编给大家总结了做荧光Western的几点注意事项,赶紧下载下来看看吧!
CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy指的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,基本原理是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞。换言之,通过基因改造技术,让患者T细胞表达嵌合抗原受体,使效应T细胞的靶向性,杀伤性和持久性均比常规的免疫细胞高,并可以克服肿瘤局部免疫抑制微环境和打破宿主免疫耐受状态的一种特异性免疫细胞抗肿瘤治疗方法。
验证抗体对于WB结果的一致性和重复性是至关重要的,即确认抗体能特异性识别感兴趣的蛋白,抗体与其他蛋白的交叉反应性情况。在您的论文提交给期刊发表之前,经常需要验证抗体的特异性,但并非所有人都花时间进行验证。或者很多人都认为他们使用抗体进行了免疫共沉淀验证,因而不需要再通过蛋白质印迹进行验证。然而,抗体与抗原的亲和性高度依赖于实验条件,因此,验证您的试验方法中的条件适用于抗体与抗原的结合是十分重要的。在《JBC》杂志中关于抗体验证信息如下: ? 定义所有使用的抗体的来源和种类,包括目录/批号。 ? 描述如何产生新抗体,包括表位/抗原的制备和纯化。 ? 描述支持抗体特异性的数据,包括翻译后修饰或新表位。 ? 证明对抗原进行遗传或其他分子修饰后免疫反应性降低。
说到免疫印迹最重要的就是抗体的选择了。在免疫印迹中我们会用到一抗和二抗等抗体,本文着重给大家介绍一下一抗的选择。 一抗就是能和特异性抗原特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。抗体因其种属来源不同可以分为多种类型,如鼠抗,兔抗,羊抗等等,那么在使用时我们应该怎么选择呢? 检测任何一种目的蛋白都有不止一种抗体可供选择,为了在试验过程中尽快找到最适合的抗体,往往需要考虑以下几种因素: 1.确定自己的实验类型。如WB、IHC、ICC、ELASA等。一般的抗体说明书上都会给出该抗体适用于哪一种分析类型。 2. 单克隆or多克隆抗体的选择。一般单克隆抗体特异性强,但亲和力相对小,检测抗原灵敏度相对就低;而多克隆抗体特异性稍弱,但抗体的亲和力强,灵敏度高,但极易出现非特异性条带。 3.确定自己的实验样本的结构信息。不同的抗体是由不同的免疫原(全长蛋白、蛋白片断、多肽、全有机体或细胞等)免疫宿主而制备得来,抗体说明书一般都有免疫原的描述,如果检测的样本是蛋白片断或蛋白全长的某一区域,则必须选择用含此片段结构域的免疫原制备出的抗体。还有一点就是样本的制备过程,有些抗体要求样本经过某些特殊处理,比如将样本还原和变性等,还有一些抗体仅识别天然折叠状态的蛋白。 4.抗体信息的确认。这一点虽然不是技术方面的限制因素,但对于结果还是会有很大影响的。当我们拿到抗体时,一定要仔细确定抗体的名字,别名、亚型等信息,千万不要因为这些小细节导致我们的实验毁于一旦。 当然选择了正确的抗体之后,要想有高质量,满足期刊杂志发表的图片,还需要有高品质的成像仪来保驾护航。美国Azure多功能分子成像系统,全新升级,为您的实验护航。
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