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CE认证是欧盟的产品安全认证，常说的CE标志就是欧盟的产品安全标志。不论是欧盟企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想在欧盟各成员国自由流通，就必须通过CE认证 贴"CE"标志，表示产品已经符合欧盟相关法规规定，得到欧盟官方的认可。
医疗器械类产品必须符合欧盟的MDR法规，无需符合每个成员国的要求，故MDR法规亦是欧盟对市场上CE产品监管的重要依据！
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久顺企管集团：NMPA注册、临床试验；医疗器械FDA验厂咨询辅导，临床MEDDEV 2.7.1 rev.4编写，CE认证，ISO13485认证，欧盟授权代表，自由销售证书，QQ：971464253 电话：13003295579（同微信）
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