小动物肾功能分析系统

Transdermal, Continuous, Measurement of Renal Function

非侵袭经皮、连续、肾功能测定

MediBeacon’s系统是用于临床前监测肾小球滤过率(mGFR)的装置。该系统允许研究人员计算和跟踪动物的肾脏功能随时间的推移的连续变化，监测过程中动物仍保持清醒的活动状态。

mGFR的测定和监测对于各种临床前研究至关重要，如肾功能的表征、新的和现有的肾脏治疗方法的评估、肾毒性的评估、新的化学或药物制剂的发现以及对实验动物肾功能的基本机理分析。然而，测量肾功能的研究标准来说，传统的方法抽取血液并利用复杂的实验室设备来分析并测量每个血样中的示踪剂浓度。这种使用血液和/或尿液取样的方法不仅费时费力，并且对实验动物造成了一定的损伤。

Successful Use in Nephrology Research广泛应用于肾功能研究

全世界有大量的医学院，学术中心，科研院所和医药公司使用MediBeacon设备研究临床前肾脏疾病的治疗效果评估，药物的肾脏毒性评估，以及实验动物肾功能的基本机理分析。大量使用MediBecon临床前产品获得的研究成果均出现在美国肾病学会(ASN)肾脏周会议上展示的许多海报的重要位置。已有超过100多个同行评审的出版物报导并使用了这种透皮mGFR技术(同行评审和会议摘要)。

Key Advantages主要优势：

u 可以对单个实验动物进行长期的GFR监测；

u 设备可用于清醒且自由活动的小鼠、大鼠以及大型实验动物；

u 与内源性标记物相比较可以更早的观察到 GFR的变化；

u 可以使临床前实验简化流程化，简单易操作。

注：该设备使用的技术和临床上使用的一致。

System系统

u 设备和贴片贴在动物身上；

u 使用荧光剂示踪；

u 设备配备的软件用来分析处理数据；

将探测器固定在贴片上，并将贴片置于大鼠脱毛后的背部

实时采集大鼠体内的FITC荧光强度数据并保存在设备的内存储器中，将数据拷到PC端并用软件分析得到大鼠体内FITC的荧光强度变化图，Y轴表示FITC的荧光强度，X轴表示测量的时间。

肾功能损伤动物模型的体内FITC荧光强度变化图。A.在简单肾功能损伤动物模型中，FITC的消除曲线下的面积增大，且在一定的测量时间后无法达到稳定的基态水平；B.在肾功能严重受损的动物模型中，经皮测试的FITC荧光强度值显示出稳定的状态，表明该模型的肾功能已经衰竭。

相关研究应用领域（已有大量引用文献）：

1、心血管

2、糖尿病

3、免疫学&炎症

4、代谢与调节

5、肾

6、毒理学

参考文献： 

Divergent effects of AKI to CKD models on inflammation and fibrosis

American Journal of Physiology, Renal Physiology, .

Tubular cell hypertrophy via endocycle and proliferation of tubular progenitors are central mechanisms of response after AKI

University of Florence, Department of Biomedical Experimental and Clinical Sciences, Florence, Italy, ERA-EDTA meeting Copenhagen 2018 FP312.

Papillary renal cell carcinoma originates from a population of renal progenitor cells and is promoted by Acute Kidney Injury

University of Florence, Department of Experimental, Clinical and Biomedical Sciences “Mario Serio”, Florence, Italy, University Hospital Careggi, Histopathology and Molecular Diagnostics, Florence, Italy, Meyer Children’s University Hospital, Nephrology Unit, Florence, Italuy, ERA-EDTA meeting Copenhagen 2018 SaO032.

Endogenous pentraxin 3 inhibits nephrocalcinosis and protects from hyperoxalluria-induced Chronic Kidney Disease

Klinikum der Universit?t München, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Nephrologisches Zentrum, Munich, Germany, Istituto Clinico Humanitas (ICH) IRCCS, Laboratory of Immunopharmacology, Rozzano, Italy, ERA-EDTA meeting Copenhagen 2018 SuO027.

Macrophage polarization and granuloma formation in hyperuricemia-associated chronic kidney disease

Klinikum der Universit?t München, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Nephrologisches Zentrum, München, GERMANY, Klinikum der Universit?t München, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Nephrologisches Zentrum, Munich, GERMANY, Klinikum der Universtit?t München, Medizinische Klinik und Poliklinik IV, Nephrologisches Zentrum, Munich, Germany, ERA-EDTA meeting Copenhagen 2018 FP312.

Erythropoietin induces bone marrow and plasma fibroblast growth factor 23 during acute kidney injury

Kidney Int. 2018 May;93(5):1131-1141. doi: 10.1016/j.kint.2017.11.018.

Kidney dysfunction in the low birth weight murine adult: implications of oxidative stress

Am J Physiol Renal Physiol. 2018 May 30. doi: 10.1152/ajprenal.00164.2018.

Short-term oral gavage administration of adenine induces a model of fibrotic kidney disease in rats

Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, .

Anti-Transforming Growth Factor β IgG Elicits a Dual Effect on Calcium Oxalate Crystallizationand Progressive Nephrocalcinosis-Related Chronic Kidney Disease

Frontiers in Immunology March 2018, doi: 10.3389/fimmu.2018.00619.

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