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真空衰减法密封仪_密封试验仪
MK-1000无损密封性测试仪,又称真空衰减法检漏仪,采用非破坏性测试方法,也称为真空衰减法,专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。
产品特点
◎ 采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,有效降低了测试成本
◎ 用于检测微小漏孔,也可鉴别大漏孔样品,系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格
◎ 真空衰减法精度可达0.21ccm(大约5微米)
◎ 应用范围广,针对不同样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换
◎ 试验结束自动打印测试结果,无需人工参与,保证数据准确性与客观性;
◎ 10寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷
◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、Pa单位互换
◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存
◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能
真空衰减法密封仪_密封试验仪
应用领域
适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测
技术参数
屏幕尺寸:10英寸触摸屏
真 空 度:低至10Pa优良真空
精 度:0.25级
检测孔径精度:5 μm
测 试 腔:尺寸、种类根据试样特殊定制
真空来源:真空泵
测试系统:双传感器技术
外形尺寸:470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)
电 源:AC 220 V 50 Hz
净 重:12 kg
药包装完整性测试仪-无损密封性测试仪-微泄露密封测试仪
测试标准
该仪器符合多项国家和国际标准:
YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、SP1207美国药典标准
产品配置
标准配置:主机、真空泵、测试腔1套(按需求定制)
选购件:微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔
售后服务承诺
三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次专业技术培训,提供长期技术支持
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 三个月包换
报修承诺: 一年保修
医药包装密封试验仪 MFY-01
型号:MFY-01 1000塑料瓶密封性试验仪
型号:MFY-02赛成仪器 1 - 9999负压真空测漏仪_包装密封性测试仪
型号:MFY-CM 赛成实验室 1000氧气透过率测试仪_薄膜包装透氧仪_氧气透过率检测仪 G103赛成
型号: G103 1000真空衰减法检漏仪作为一种重要的检测工具,在多个行业发挥着不可或缺的作用。它不仅提高了生产和设备的安全性,还有效降低了能源的浪费。在日益严格的工业标准和环境保护要求下,真空衰减法检漏仪的应用前景将更加广阔。了解其特点、维护方法,可以帮助企业更好地利用这一工具,提高生产效率,确保产品质量和安全性。 一、真空衰减法检漏仪的优点 尽管真空衰减法检漏仪具有诸多优势,但在实际应用中,仍需了解其优缺点,以便选择最适合的检测工具。 优点: 1. 灵敏度高:真空衰减法检漏仪能检测非常微小的泄漏,通常检测灵敏度可达10^-3 Pa·m³/s,适合高要求的检测任务。 2. 适用范围广:该仪器可用于多种行业和应用场景,适应性强,能够满足不同客户的需求。 3. 检测快速:与其他传统检测方法相比,真空衰减法的检测时间较短,通常在几分钟内即可完成。 4. 操作简单:现代真空衰减法检漏仪通常配有用户友好的界面,操作使用方便,非专业人员也能轻松掌握。
在现代工业中,泄漏检测是确保设备和系统安全、可靠的重要环节。真空衰减法检漏仪作为一种高效、准确的检测设备,广泛应用于各类行业,包括汽车、航空、电子等领域。通过对真空系统的监测和分析,真空衰减法检漏仪不仅可以及早发现潜在问题,还能有效提升设备的工作效率。本文将深入探讨真空衰减法检漏仪的工作原理、应用领域、优缺点及维护保养,以帮助读者全面了解这一重要工具。
药品真空包装整体的密封性能及内部气体残留量直接影响着药品的质量,是相关企业需要关注和控制的指标,决定了产品质量及货架期的包装密封性问题更是重中之重。尤其是对于无菌药品,包装的泄露会直接引起微生物的侵入,而对于充氮类不稳定药品,空气的侵入会直接造成药品化学性质的变化。一旦有密封性不合格药品流入市场,将会对患者的用药安全造成巨大隐患。
医用或者健康消毒灭菌用,适合的灭菌消毒方式有EO环氧乙烷消毒灭菌、steam高温高压蒸汽湿热消毒灭菌、gamma钴60辐照消毒灭菌。对于健康设备、无菌包装或食品软包装,需要测试软管密封、杯托、杯盖密封、药品泡罩包装、泡罩片基,以此来确保产品安全性。 在灭菌或运输储存过程中,灭菌包装内外会产生压力差。若装入的器械过于紧绷,或灭菌袋的剥离强度略有下降,就会导致潜在的泄露和爆开风险。健康器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,主要有纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。此类包装由于内置物的特殊性,除了具备包装的基本性能外,还需符合更高的要求,即可对其进行灭菌和无菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物进入并提供无菌防护,灭菌后能在一定期限内维持包装系统内部的无菌环境。健康器械灭菌包装是为灭菌健康设备提供无菌屏障,可 以实现对微生物的隔离.为了确保包装具有良好的屏障特性,灭菌包装必须能够保证密封性和完好性。
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