玻璃瓶轴偏差测量仪 圆跳动测量仪
ZPY-G电子轴偏差测试仪适用于安瓿瓶检测，西林瓶等药品，食品，化妆品等行业瓶类容器的垂直轴偏差的测定。依据标准YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》等标准进行创新设计，全自动化测试过程大大提高了测试的精度。是制药企业、药检机构不可或缺仪器。
产品特点
◎ 7寸触控彩色液晶屏，微电脑控制，自动分组统计Z大值、Z小值、平均值。
◎ 支持垂直度轴偏差和圆跳动两种模式切换，一机两用。
◎ 360°全角度补偿测量偏差，确保测量数值更准。
◎ 系统自带微型打印机，上位机数据无限储存。
◎ 专业电脑测控软件，曲线图显示，数据保存，EXCEL统计，打印A4试验报告。
◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。
测试原理
将瓶底加持固定在水平板的旋转盘上，使瓶口与千分表接触，旋转360°读取Z大值和Z小值，二者之差的1/2即为垂直轴偏差数值。仪器巧妙利用了四爪自定心卡盘同心度高的特点，配合一套可以自由调节高度和方位的高自由度的支架，可以满足各类玻璃瓶检测。
应用领域
适用于安瓿瓶圆跳动、西林瓶垂直轴偏差检测。依据YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》等国家药监 局标准设计。是制药企业、药监机构不可或缺仪器。
化妆品瓶：适用于测量化妆品瓶塑料瓶及玻璃瓶的垂直轴偏差，啤酒瓶用电子轴偏差测量仪
酒瓶：适用于瓶装酒，用玻璃瓶的垂直度偏差的测定；塑料瓶用电子轴偏差测量仪
塑料瓶：适用于各种碳酸饮料瓶、无汽矿泉水瓶、食用油桶等塑料瓶的垂直度轴偏差的测定
玻璃瓶轴偏差测量仪 圆跳动测量仪
测试标准
该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00332002 - 2015 、 YBB00332003 - 2015 、YBB00032004-2015、GB/T 84522008、GB-2639、QB 2357、QB/T 1868。
售后服务承诺
三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次专业技术培训，提供长期技术支持
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 三个月包换
报修承诺: 一年保修
玻璃瓶垂直轴偏差测定仪
型号：ZPY-G 1000
电子轴偏差测试仪_垂直轴偏差测量仪
型号：赛成仪器 ZPY-G 1.5万
玻璃瓶圆跳动测试仪_轴偏差测量仪
型号：赛成科技 ZPY-G 1000
玻璃瓶偏光应力仪
型号：YLY-H 0 - 5万在操作玻璃瓶轴偏差测试仪时，首先需要将测试仪器放置在水平的工作台上，并调节仪器，使其处于稳定状态。然后，将待测的玻璃瓶放置在测试仪器的测量台上，调整仪器，使其垂直于玻璃瓶的轴线，并进行测量。在测量过程中，要保持仪器和玻璃瓶的稳定，避免外界因素的干扰，确保测量结果的准确性。
瓶子的垂直度测试关系着自动灌装工艺能否顺利进行，是玻璃瓶、塑料瓶等一项重要的指标。ZPY系列轴偏差测定仪适用于安瓿瓶、西林瓶、PTE瓶、酒瓶等材料的垂直轴偏差（圆跳动）检测，严格按照2015版国家药包材标准设计制造，是制药企业、食品厂、药检机构不可或缺仪器。 垂直轴偏差测量仪，遵循以下标准： 方法标准 GB/T 8452-2008 玻璃瓶罐垂直轴偏差试验方法 YBB00192003-2015 垂直轴偏差测定法 产品标准 GB/T 2639-2008 玻璃输液瓶 YBB00332002-2015 低硼硅玻璃安瓿 YBB00332003-2015 钠钙玻璃管制注射剂瓶 YBB00032004-2015 钠钙玻璃管制口服液体瓶 QB/T 1868-2004 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶 QB/T 2357-1998 聚酯(PET)无汽饮料瓶测试原理
国家药品监督管理局于2002年12月31日以国药监注[2002]485号文，颁布了第二辑药包材标准（试行）。其中有七项标准属药用玻璃产品标准。具体名称为YBB00272002《钠钙玻璃药瓶》、YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液体瓶》、YBB00292002《硼硅玻璃管制注射剂瓶》、YBB00302002《低硼硅玻璃管制注射剂瓶》、YBB00{TodayHot}312002《钠钙玻璃模制注射剂瓶》、YBB00322002《硼硅玻璃安瓿》和YBB00332002《低硼硅玻璃安瓿》共七项，（以下简称新标准）。北京玻璃陶瓷质量监督检测中心作为国家药品监督管理局药用玻璃标准化和质量监督技术归口单位，又是上述标准的负责起草单位，由于作者参与了整个起草、报批、审定工作。因此谈谈作者对颁布新标准的认识，可能对贯彻实施上述标准会有所裨益。
药用玻璃瓶是直接与药品接触并长期贮存药品的包装材料，其质量的好坏直接关系到大众的身体健康，在药品包装材料领域占有很大比重。临床上常见的药用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶、大输液、片剂、胶囊剂包装瓶,粉针剂包装瓶等。药用玻璃瓶要有吸湿性、隔热性、耐热性和耐寒性等特点，必须要满足药厂对抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的盛放要求。所以制药厂化验室检测药用玻璃瓶的物理指标非常重要。 药品检验关联审评和一次性评价要求药包材和药用辅料符合药品要求，就如同药品生产一样对起始原料的来源、生产过程要求、标准制定、检验程序、产品的安全性和有效性，都有相应的操作流程进行严格的质量和风险控制，药包材产品的安全性等同于药品安全，需要制药企业重视对相关产品的进行严格的质量和风险控制。根据新版药包材标准规范，药用玻璃制品主要控制项目如下：
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