仪器种类： 电化学工作站
产地类别： 进口
通道数量： 多通道工作站
电流范围： ±30 mA
电流精度： ≤ 0.1%
电位精度： 0.01%
恒电位范围： ±10 V
交流阻抗频率范围： 10 μHz to 1 MHz
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通道数目：4-10通道
FRA / EIS: 10 μHz ~ 1 MHz
电位范围：±10 V
电位灵敏度： 76.3 μV(18 bit A/D)
高分辨率： 0.005 % FSR
各通道内置8GB内存即时备份数据
软件自带EIS等效电路拟合分析功能。
所有的通道均能同时或独立进行包括EIS交流阻抗在内的各种电化学测量方法,互不干扰！
仪器特点
Multi PalmSens4多通道电化学工作站，仪器主机默认为4个通道，另外提供6个插槽，单台仪器最多可达10个通道。所有的通道均能同时或独立进行包括EIS交流阻抗在内的各种电化学测量方法！互不干扰！
软件基于PalmSens和EmStat的PSTrace的软件，用于两种模式：
- 同时控制所有通道的测量
进行同样的测量，测量曲线显示在同一图中，数据保存于同一数据文件中。
- 各通道独立或同时测量
所有通道进行独立的测量，每个测量可单独运行，测量曲线和数据保存在相应单独的图表和数据文件。
其他功能：
等效电路拟合分析
Scripting 可进行系列测试。
数据可快速导出至Origin 或Excel 。
可保存所有曲线，或测量数据和方法保存到独立文件。
电化学技术方法
伏安法 | ||
线性扫描伏安法 | LSV | ※ |
循环伏安法 | CV | ※ |
快速循环伏安法 | FCV | |
交流伏安法 | ACV | ※ |
脉冲法 | ||
差分脉冲伏安法 | DPV | ※ |
方波伏安法 | SWV | ※ |
常规脉冲伏安法 | NPV | ※ |
注：脉冲法都可应用于溶出伏安法 | ||
电流-时间 | ||
计时电流法 | CA | ※ |
零电阻电流法 | ZRA | |
计时库仑法 | CC | ※ |
多级电流法 | MA | |
快速电流检测 | FAM | |
脉冲电流检测 | PAD | ※ |
多级脉冲电流检测 | MPAD | ※ |
恒电流法 | ||
电流线性扫描法 | LSP | ※ |
计时电位法 | CP | ※ |
多级电位法 | MP | |
开路电位 | OCP | |
溶出计时电位法（电位溶出分析） | SCP (PSA) | ※ |
交流阻抗/EIS | EIS/GEIS | |
电位扫描或电流扫描 | ||
固定电位或固定电流 | ||
时间扫描 | ||
其他 | ||
混合模式 | MM | |
注：所有通道同时控制模式下，带※的技术方法支持：同一样品溶液中，多个工作电极共用一个对电极和一个参比电极。
仪器参数
常规 | |
| ±10 V ±10 V ±30 mA 150000 data points/s |
恒电位模式 (控制电位模式): | |
| 76.3 μV ≤ 0.1 % ±1mV偏置误差 100 pA to 10 mA (9 档) ≤ 0.1 % at FSR 0.005 % (18-bit,5 fA on 100 pA) ，0.0025%(10mA) |
恒电流模式(控制电位模式): | |
| 1nA to 10 mA (8 档) 所选电流量程±6倍 所选电流量程的0.005 % 78 μV at ± 10 V 7.8 μV at ± 1 V 0.78 μV at ± 0.1 V |
FRA / EIS(交流阻抗): | |
| 10 μHz to 1 MHz 1 mV to 0.25 V rms, or 0.6 V p-p |
静电计 | |
| > 1 TΩ // 10 pF 1 MHz |
其他 | |
| 15 x 25 x 25 cm3 +/- 4 kg 0 oC to + 50 oC 12V USB |
辅助端口(D-Sub 15) | |
| ± 10 V, 18 bit 0-10 V, 12 bit 0-5 V 0-5 V 电流和电位的原始输出 |
交流阻抗EIS准确图：
医疗/卫生 2023-06-09
医疗/卫生 2023-02-09
医疗/卫生 2022-11-29
医疗/卫生 2023-06-09
医疗/卫生 2023-02-09
医疗/卫生 2022-11-29
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次免费培训
免费仪器保养: 6个月一次
保内维修承诺: 免费检修，只收配件费用
报修承诺: 24小时内响应
富里酸也称黄腐酸（FA）可以竞争性吸附/络合重金属离子（HMIs）形成具有优异溶解度的FA-HMIs络合物，从而提高Cd2+和Pb2+的迁移率和生物可获取性。由于FA-HMIs不具有电化学活性，方波阳极剥离伏安法（SWASV）作为一种电化学分析技术不能准确检测土壤和沉积物中生物可利用的Cd2+和Pb2+含量。本研究应用真空紫外-过氧化氢（VUV/H2O2）高级氧化技术分解FA-HMIs络合物，以有效恢复FA-HMIs中Cd2+和Pb2+的SWASV信号。利用多种表征技术探讨了FA的光降解行为和光解副产物及其对FA-HMIs络合物转化为自由态Cd2+和Pb2+的影响，并揭示了FA与Cd2+和Pb2+的络合机制。羧基和羟基等反应基团赋予FA络合Cd2+和Pb2+的能力。在H2O2浓度为125 mg/L的条件下进行VUV/H2O2光解9 min后，FA被分解成小分子有机物且其活性官能团被移除，FA-HMIs络合物被破坏并释放出游离态Cd2+和Pb2+，最终恢复了FA-HMIs络合物的SWSAV信号。
环境中腐殖酸（Humic acid, HA）和黄腐殖酸（Fulvic acid, FA）会干扰Cd2+和Pb2+的电化学信号，进而降低方波阳极溶出伏安法（ SWASV）对土壤和沉积物中Cd2+和Pb2+的检测精度。目前还缺乏对HA和FA干扰机理及其干扰消除方法的深入探究。本研究研究结果表明，HA和FA对重金属溶出伏安电流的干扰因素主要是HA和FA上含有的活性官能团对重金属离子的络合作用，它将自由态重金属离子（HMs）转化为SWASV无法检测到的HA和HA络合态重金属（HA-HMs和FA-HMs）。相较于HA，FA中含有更多含氧基团，这导致FA对Cd2+和Pb2+的干扰程度比HA更严重。经过60min紫外光解后，HA-HMs络合物中Cd2+和Pb2+溶出电流的恢复率达到100%左右；而紫外光解24 min后，FA-HMs络合物中Cd2+和Pb2+溶出电流的恢复率也接近了100%。HA和FA的光降解行为表明，紫外光照破坏了HA和FA的分子结构、去除了其活性官能团，进而从HA-HMs和FA-HMs络合物中释放出游离态Cd2+和Pb2+。
利用溶出电流峰面积并结合化学计量学和机器学习来抑制离子间相互干扰。首先，使用原位镀铋膜修饰的玻碳电极，采集多种重金属SWASV信号。然后，通过PLSR和SVR两种机器学习算法建立Cd2+和Pb2+的检测模型。本研究设计算法，自动获取Zn2+、Cd2+、Pb2+、Bi3+和Cu2+的峰高和峰面积，作为机器学习模型的输入。最后，由验证集R2和RMSE值，评估PLSR和SVR模型在多种重金属交互干扰下检测Cd2+和Pb2+的性能。结果表明，Zn2+和Cu2+存在的情况下，通过算法获得峰面积建立的SVR检测模型对于检测Cd2+和Pb2+浓度都具有最好的稳定性和准确性。利用电化学工作站控制软件获取的离子峰高建立的SVR模型(Imanu-SVR)的R2和RMSE值分别为0.7650、5.3916 μg/L（Cd2+）, 和0.8791、20.0015 μg/L（Pb2+）;利用算法自动获取峰面积建立的SVR模型，R2和RMSE分别为0.9204和2.9906 μg/L（Cd2+）,和0.9756和13.1574 ug/L（Pb2+）。更重要的是，在实际土壤提取物中检测Cd2+和Pb2+浓度。
光电器件广泛应用于光学逻辑系统、光通信、光学成像等领域，但传统的光电器件只能产生单向光电流，阻碍了器件的结构简化和多功能化。近年来，实现光电系统中光电流方向的可控反转（双极性电流）成为新的研究热点。与传统器件相比，具有双极性电流的器件增加了反向电流工作状态，更适合开发新型多功能光电器件。由于电解液的存在，光电化学（PEC）系统包含了固态晶体管器件中不存在的离子扩散、迁移和电化学反应等化学过程，并且电解液pH对PEC系统性能的影响通常是被人忽略的。我们制备了基于MnPS3的PEC型光电探测器，并通过调节电解液的pH值来反转光电流，即电解液控制的光电化学开关（PEPS）效应。我们从电解液能级重排分裂和半导体电极动力学理论的角度阐明了pH值对光电流方向的影响。这项工作不仅有助于更深刻地理解PEC过程中的载流子传输过程，而且可以启发更先进多功能光电器件的发展。
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