仪器简介：
新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷，是国家药厂GMP认证的必备设备。
顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势，一恒实验设备快人一步全新无氟设计，使你始终走在健康生活的前面。
国际品牌压缩机和循环风机，效率高,能耔低，不仅促进节能,而且使用寿命长，可将噪声降至更低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
可程式触摸屏控制器
1、采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值99小时59分。
4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
稳定性试验条件
在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度，光照或综合环境中的有效性。
长期留样的稳定性试验的储藏条件
温度：+30℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500±500LX
※ 以上相关数据仅供参考。
特殊技术措施
1、制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。
3、安全保护：独立限温保护系统。
4、数据处理：适时数据打印记录系统。
技术参数：
型号：LHH-250GP
控温范围：无光照4~50℃有光照10~50℃
温度波动度/均匀度：±0.5℃±2℃
光照强度/误差：0~6000LX可调/≤±500LX
定时范围：每段1~99小时
制冷系统/制冷方式：二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器：微机控制
工作环境温度：RT+5~35℃
电源：AC 220V±10% 50Hz
容积：250升
内胆尺寸(mm)W×D×H：580×510×830
载物托盘：4块
安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注：LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD已配EPSON计式80列纸打印机，LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。
主要特点：
1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。
2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、独立超温、低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。
