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浙江孚夏ZJSJ-012气溶胶发生器
ZJSJ-012型气溶胶发生器是我公司自行研制并生产的便携式冷发生气溶胶发生器,这种气溶胶发生器适用于空气流量在≤50000m3/h,可发生出0.5-2×1013 P/h的多分散性气溶胶。它可以满足所有小型洁净单元到大型洁净室送风系统的HEPA 过滤器测试的要求。ZJSJ-012产生出一种连续,稳定的气溶胶粒子,并加注溶液方便。
注:需要客户自行配置压缩气泵或气源。
性能指标: | |
型号 | ZJSJ-012 |
气溶胶输出体积流量 | 1-2.5m3/h |
气溶胶产生速率 | 0.5- 2×1013P/h |
雾化压力 | ≥10Kpa - 80Kpa 可调节 |
气溶胶粒径分布 | 0.02-2um |
气溶胶类型 | DEHS 冷态多分散,PAO/DOP冷态多分散 |
尺寸H×W×L | 高200×宽250×长370 mm |
重量 (kg) | 3kg |
外接气源(压缩空气) | 小于0.7Mpa干净稳定的供气 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 无
免费培训: 无
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 保修期内零部件免费维修,可返厂
报修承诺: 24小时准确维修结果并方案
浙江孚夏CLJ-E尘埃粒子计数器
型号:CLJ-E 1.14万交直流尘埃粒子计数器2.83LY09-301 AC-DC
型号:Y09-301 AC-DC型 1.39万2.83L尘埃粒子计数器Y09-301 LCD
型号:Y09-301 LCD型 1.32万交流电28.3L尘埃粒子计数器Y09-310 LCD
型号:Y09-310 LCD型 2.58万如今,许多产品的开发都需要经过粉尘模拟环境的考验,气溶胶发生器可以实现粉尘环境中粉尘浓度的定量标定,也可以用于传感器标定等方面。通常,它包括容器,喷嘴,空气入口,出口,液体入口等,主要适用于实验空气微生物学中的微生物气溶胶生成。 气溶胶发生器的操作必须遵循说明,否则会危害人身安全甚至死亡,并可能损坏仪器。本产品不适合在低温,高湿和强阳光照射的地方使用。通常,工作温度为0?40℃,工作湿度为5%?95%,如果将产品用于任何其他目的,则仪器发生器的保护装置将被损坏,并且会对用户造成危险。因此,在使用时应遵守以下规定,以避免安全问题。 气溶胶发生器 1.发生器必须放在坚固,稳定且水平的表面上,否则会导致热的气溶胶液体溅出,燃烧甚至着火。 2.发电机工作时请勿移动。 3.使用时要小心,通常使用漏斗以防止气溶胶液体溅出,并在有液体溅出时立即进行清洁。 4.请勿使用任何氧化性或易燃气体。除氮气,二氧化碳,氩气等惰性气体外,请勿使用其他气体。请确保气罐与发生器之间的连接安全。 5.关闭发生器,等待液体冷却至室温后再倒出。 6.出厂时的气溶胶发生器已设置为其特殊气雾,请勿使用其他液体代替。 7.气溶胶出口管的出口温度很高,因此不能与可燃物质接触。 8.切勿在发电机内部携带残油。处理发电机时,必须消耗机器中的机油。
化原理     气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃(细菌) → 回风夹道→新风、初效空气处理。   重复以上过程,即可达到净化目的。   技术参数   换气次数:十万级10-15次/小时;   万级15-25次/小时;   千级50-52次/小时;   百级操作台断面风速0.25-0.35m/s;   压差:主车间对相邻洁净房间≥5Pa;洁净房间对非洁净区≥10Pa;   温度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;   相对湿度:45-65%(RH);
药品生产目的是生产出安全、有效的药品,而药品生产的主要活动都是在洁净室内进行。因此,洁净室内的空气洁净程度直接影响药品的质量,尤其是无菌药品。 高效过滤器是空气进入洁净室最重要的一道屏障,对洁净室的洁净度和微生物的控制起着重要的作用。虽然,高效过滤器在出厂时都进行过扫描检查,但是由于运输和安装过程中的不注意造成损坏,以及与其配套安装的静压箱焊接质量不佳,检漏口密封不良,安装不规范等原因造成安装后的过滤器在使用中会有的微小渗漏。 关于高效过滤器现场检漏方法,在国内外众多标准中都有提到: 国外:IEST-RP-CC034.2 HEPA和ULPA过滤器渗漏试验; FDA无菌制药工艺指南; ISO14644-3:2005 《洁净室及相关受控环境》 (已转换为 GB/T25915-3:2010); 国内:GB50073-2001《洁净厂房设计规范》 2003版验证指南; GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
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浙江孚夏气溶胶发生器ZJSJ-012报价含票含运吗?
浙江孚夏ZJSJ-012有现货吗?
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