Restek Resprep 固相萃取装置
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¥1万 - 2万

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瑞思泰康

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26080

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美洲

  • 银牌
  • 第9年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数

产地类别: 进口

自动程度: 半自动

通道数量: 多通道

萃取类型: 柱萃取

样品数: 24

与溶剂接触材料: 惰性PTFE

Resprep 12-或24-位固相萃取装置


可与任何标准的阳性luer接头固相萃取柱配合使用。
 惰性PTFE材质的样品导管减小了交叉污染和样品遗留的可能。
灵活的样品收集架能够容纳多种收集容器。
灵敏的真空调节阀使压力控制更加方便。
每支小柱可以单独进行真空控制——改善了再重现性。


订货信息:

描述qty.货号#
完整的Resprep   SPE装置,12-位(包括:内置真空调节器的玻璃槽,自带12个单独控制阀的聚丙烯盖,12-位收集架,12个PTFE样品导针和废液池。)套件26077
完整的Resprep   SPE装置,24-位(包括:内置真空调节器的玻璃槽,自带24个单独控制阀的聚丙烯盖,24-位收集架,24个PTFE样品导针和废液池。)套件26080
Resprep 装置替代部件
描述qty.货号#
废液池,12-位ea.24014
真空阀和仪表组件ea.24008
Resprep装置的玻璃真空室w/计量器&阀,6或12-位ea.25991
收集架
收集架,12-位ea.26079
收集架,12-位ea.26082
装置盖
装置盖(不包含样品导针),12-位ea.26078
装置盖(不包含样品导针),24-位ea.26081
装置盖替代部件
阀,12或24-位2-pk.26083
阀接头48-pk.26130
针状接头48-pk.26131
样品导管,12或24-位12-pk.26084

*不包含在24-位的装置套件中(货号# 26080)。

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸克仑特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸班布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸克伦潘特等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,30种药物可在5.0 min内有效分离;各药物在0.1~10μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992;方法的检出限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

    食品/农产品 2017-11-25

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸克仑特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸溴布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸班布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中莱克多巴胺等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。

    食品/农产品 2017-12-10

  • 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,30种药物可在5.0 min内有效分离;各药物在0.1~10μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992;方法的检出限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

    农/林/牧/渔 2017-03-21

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