全自动干湿两用激光粒度仪

氢氧化镁阻燃剂的改性研究

本课题采用液体铝酸酯偶联剂对氢氧化镁进行湿法表面改性。探究了改性温度、改性时间、改性剂的添加量和搅拌转速对改性效果的影响。用正交实验设计法来设计实验，探究改性的最佳工艺条件。用粒径来表征改性结果。实验结果表明：最佳工艺条件是：反应温度为80°C，反应时间为60min，改性剂添加量为2%，搅拌转速为600r/min。通过极差分析可知，工艺条件对改性效果的影响程度：改性剂添加量>反应温度>反应时间≈搅拌转速。

二维付立叶变换光学系统的空间带宽积与颗粒大小分析

用付立叶光学原理，从理论与实践讨论了二维付立叶变换光学系统的空间带宽积的物理意义。首次63D0出了具有重要实用价值的敏感空间带宽积概念并介绍了它的主要应用。

影响激光粒度分析仪测试效果的几点关键因素

影响激光粒度分析仪器测试效果的因素有很多，本文讨论以下几点三点关键因素：光路对中，仪器校准，样品分散。

激光粒度仪在制药行业的应用

制药行业在进行新药研究分析的时候，会对难溶药物进行溶出度的测试。溶出度是指在规定介质中，一定条件下，药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载，现行的《中国药典》药品质量控制来说，体外溶出度试验主要有两个作用：一是作为药品质量控制手段，二是制定药品标准。崩解度合格的同一制剂的不同产品，药物溶出度的不同将严重影响药物的生物利用度，因此溶出度试验被列为质量控制的重要内容。西药片剂、胶囊剂早已将溶出度测定作为常规的质控方法，《美国药典》（usp）21版中检查溶出度的品种有370种，23版增加到458种；《中国药典》（cp）1985版仅有7种，2000版增加到183种。对中药溶出度的研究也日益增多，将其作为评价中药口服固体制剂的质量及考察剂型、工艺、辅料的合理性的一个客观指标。对于控制药品质量来说，溶出度试验起着不容忽视的作用。大量的实验表明，对药物溶出度影响最大的因素就是药物原料的粒径。由于颗粒体积越小，其比表面积越大，水化速率越大，这意味着颗粒与水将会有更好的接触，因而更容易溶解。 药物的溶出度实验实际是在模拟药物在人体内产生作用的过程。由于药物需要在一定浓度下持续一定的时间才会在人体中产生相应的作用，因而药物不能在摄入后直接全部崩解。一方面研发人员可以在压片的过程中要加入一些缓释物质来控制其溶出时间，另一方面则需要筛分一定大小的原料来控制溶出度。另外，由于某些糖浆类药物对于其中药物的沉淀时间有严格的要求，这也需要控制药物的粒径和调整整体的粘稠度来控制其沉淀时间。总的来说。精确选取和测量药物原料是药企研发新药时一项非常重要的工作。 一般情况下，制药行业使用粉碎机来粉碎原料，得到大小不一的药粉，然后使用不同大小的筛网来得到目标粒径大小的药粉。由于原料球形度存在差异，导致筛网结果并不理想，此时需要用更精确的方法来准确测量颗粒的粒径分布，行业里普遍采用激光粒度仪来进行粒度的精确测量。激光粒度仪能够在一分钟内快速准确的完成样品测试，并同时给出客户需要粒径、比表面积等结果。本次使用的是布洛芬药粉作为测试对象，使用的仪器为Winner2309，