产地类别: 进口
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关于创腾科技
创腾科技专注于生命科学和材料科学领域信息化的开拓与创新。通过 AI 及移动互联技术,我们为广大用户提供:计算模拟与数据建模、科研创新及质量合规等全方位的信息化解决方案,全面提升企业的研发效能和数字化转型价值。在中国,已有千余家生命科学和材料科学领域的机构选择了创腾科技的产品和服务,包括国内知名的制药企业、新药研发合同服务企业、石化企业以及高校、科研院所。
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QUMAS QMS
文档管理系统、质量过程管理系统
QMS 帮助用户在同一个系统平台上实现对标准、法规和质量活动的全面管理。QMS 不仅关注质量活动中的单个过程事件,如:CAPA、偏差和审计,而且将质量活动中的其他管理要素也结合进来,如文档和培训。不同于传统的质量管理体系的“点”的解决方式,QMS 为所有质量活动提供了一个集成的环境,如当 CAPA 事件或偏差发生后,相关的 SOPs 能随之发生变更,并且这一切都是在一个受控的记录中完成的。这使得 QMS 不仅能够帮助用户切实执行质量改进措施,并且能够进行数据分析和信息挖掘,给用户提供详细的趋势分析,帮助用户发现趋势,改进生产过程,提高质量管理的水平。
QMS满足企业质量管理的关键需求:
· 文档管理
系统基于文档生命周期的管理,从文档创建、审批、发布、培训、再修订到作废,帮助企业在整体范围内确保文档的一致性和合规性,对文档的权限控制保证了文档只能被授权的用户查看,确保了文档的安全性。
· 可配置的工作流和审批流程
· 自动提醒功能和自动文档发放功能
· 可配置的报告输出
· Read & Understood 提供了可追溯的问责制度
· 支持电子签名和审计追踪
· 支持检索
· 支持版本控制
· 质量过程管理
质量过程管理包括客户投诉管理、审计管理、偏差管理、变更控制管理和纠正预防措施管理。
系统能帮助用户建立标准化和自动化的业务流程,包括对信息的收集、跟踪、分析以及对问题的处理。可配置的工作流和表单能完全满足企业的需求。质量过程的各个阶段都能访问受控文档,并能根据需要生成高质量的报告输出。
· 全方位的质量事件追踪功能——采用闭环的系统来指导事件的解决
· 灵活的可配置的工作流
· 通过与水晶报表整合提供强大的报告功能
· 支持电子签名和审计追踪
· 培训管理
QMS 培训管理模块能帮助企业的每一位员工生成特定的培训计划并督促其按时完成,对管理者来说系统能帮助其从宏观上掌握员工或部门的培训情况。系统还支持与多种商业培训管理系统整合。
· 使用日历的形式来管理培训课程
· 能对培训效果进行评估和管理
· 能够保存和打印培训证书
· 能生成培训管理报告
QMS 旨在帮助企业用最低的成本投入获取最大的收益:
· 标准化和自动化的工作流程,保证所有质量事件均在受控的环境中被记录、调查和纠正,从而降低监管和质量风险。
· 通过对质量管理工作的合理规划和有效执行,减小质量工作对生产的影响。
· 加快审核周期,减少返工和产品召回率。
· 实时监控 SOP 的执行效果,快速识别偏差。
· 有效地进行 CAPA 调查并进行深层次原因分析,帮助您获得最准确的信息并迅速作出准确决定。
· 轻松地跟踪、监控、分析和报告各部门的绩效信息。
· 配制简单不需要专业的 IT 人员维护,减少人力成本。
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保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 50人次技术培训,人数不等
免费仪器保养: 工作日内24小时提供技术支持
保内维修承诺: 免费维修,技术支持
报修承诺: 不涉及仪器
BIOVIA IDS 实验仪器数据采集管理
型号:Neo-19 1 - 5万Discoverant 工艺及质量管理智能系统
型号:Neo-18 1 - 5万ELN 研发数据记录与管理的解决方案
型号:Neo-20 5万 - 10万BIOVIA Notebook 云端的电子实验记录本
型号:Neo-01 5万 - 10万产品简介 QUMAS是世界领先的计算科学公司Dassault Systemes Biovia公司提供的一款质量管理系统。QUMAS是质量合规行业QMS产品的行业领导者,其客户包括世界顶尖的制药企业如施贵宝、勃林格殷格翰、GSK,生物医药企业、医疗器械、CRO公司等。 QUMAS致力于实现质量合规行业企业质量文件的信息化合规管理,包括文档起草、修改、审批及放行的全流程;同时支持整合其他的在线培训系统,实现质量文档与培训考核的无缝连接。在质量活动如偏差、变更、审计、纠正预防措施的管理上,QUMAS提供了一种基于全球顶级制药企业最佳实践的解决方案,可以直接安装上线,无需额外配置实施,大大降低了实施成本和实施周期,能够帮助质量合规企业迅速达到国际顶尖制药企业的质量管理水平。QUMAS符合21 CFR Part 11要求,所有数据的录入和修改均有审计追踪。
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