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基因扩增仪、PCR仪、PCR扩增仪最新报价，上海巴玖实业有限公司专业供应ABI基因扩增仪（PCR仪）、Thermo基因扩增仪（PCR仪）、SBP基因扩增仪（PCR仪）等，欢迎选购，联系人：张经理；联系电话：021-61640167；手机：13564833058、13621682589；传真：021-61640166；QQ：2880137308
9700热循环仪，基因扩增仪，PCR仪，常规基因扩增仪
热循环仪概述：
为PCR核酸扩增技术所设计的自动化仪器，它具有PE公司9600型PCR仪的性能和2401型PCR仪的操作界面，每个PCR方法运行时其时间和温度程序会实时动态显示，可更换样品基座满足不同需要。
热循环仪特点：
样品基座基本配置为可更换型96孔基座，一个主机可配多种不同类型的样品基座，调换相当方便简单，以满足不同PCR反应管，不同孔数以及不同类型PCR实验的要求。采用银合金材料制作样品基座，温度传导更好，升降温度高达3.5℃/秒，而且仪器降温的速率可以调节，满足RAPD等实验的要求。
计算机计算不同样品体积的实际样品温度，PCR仪直接控制样品实际温度而不控制样品板温度，控温更精确，扩增效果重现性更好。
采用105℃热盖防止蒸发，反应管内无需加石蜡油，操作省时方便，同时便于PCR产物进行酶切分析和测序。
软件容量大，可储存多达100个完整的PCR方法，可以用户名和方法名储存，软件可自动计算引物解链温度，操作简单。自动断电保护，恢复供电后自动执行未完成循环，保证扩增全过程安全运行。蓝色大屏幕液晶显示屏，PCR编程象填表一样简便直观，程序运行可闪烁显示当前状态。用户可常规运行多种诊断程序以检测仪器升降温速度和升降温精度。
热循环仪参数：
1.样品孔数: 96
2.升/降温速度: 3.5℃/s，样品实际温度变化1℃/s
3.其它: 温度范围：4.0-99.9℃。
4.温度显示：显示经计算机计算的实际样品温度，精确到0.1℃。
5.加热冷却速度：样品实际平均温度变化速度1℃/秒，95－55℃温度范围内样品基座的平均升降温速度3.5℃/秒。
6.静态样品基座温度均匀性：正负0.5℃，35－100℃30秒。
7.温度准确性：正负0.25℃，35－100℃范围。温度校正：符合美国国家标准技术局标准。
8.升降温重现性：任意温度达到时间误差小于5秒。
9.尺寸：高：650px 宽：725px 深：1025px;
10.主机重：7.3kg，
11.96孔样品基座重：3.2kg。
配置：
热循环仪 | 60孔 | 96孔铝 | 96-Well Gold | 双96孔 | 双384孔 | |
Block 描述 | 0.5 毫升铝 | 0.2毫升96孔 | 0.2毫升96孔 | 双模块铝制 0.2 mL 96孔模块 | 2铝0.2毫升 384-well blocks | |
特点 | 支持0.5毫升薄壁管 | 标准 0.2 mL 包装, 性价比更高 | 0.2 mL 标准形式, 更高的升降温速率 | 0.2mL格式，每个运行192样本 | 双模块使得每次可检测768个样本，可选择的自动翻盖 | |
温度精度 | ±0.25°C从35.0°C至99.9°C之间 | |||||
高度 | 26厘米 (10英寸) | |||||
宽度 | 30厘米 (12英寸) | |||||
深度 | 40.6厘米 (16英寸) | 52厘米 (20.5英寸) | ||||
2720热循环仪，基因扩增仪，PCR仪，常规基因扩增仪
热循环仪特点：
（一）您可承受价位且符合行业标准的PCR技术
Applied Biosystems® 2720 PCR仪采用与我们的GeneAmp® PCR系统9700相同的行业标准技术，但设计更为紧凑，价格也更低。而且，它的可靠性和性能完全符合全球用户对于Applied Biosystems® PCR仪的期望。
（二）占地面积小，从而节省宝贵的实验室空间
2720PCR仪的尺寸仅为21 cm (8.3英寸) 宽，36 cm (14.2英寸) 高，您几乎可以将它放在任何地方。 由于其排风散热装置在仪器后部，因此可将其安全地放置在狭窄的空间内，节省了宝贵的实验台空间。
（三）功能强大的软件
2720型PCR仪的用户界面类似9700型，界面友好，操作简单。新的用户很快就会熟练操作仪器。除了标准的软件程序外，2720型PCR仪可计算Tm值，以确定引物的退火温度。在断电的情况下，机器仍能保留这些数据。
（四）整体解决方案使您得到最好的实验结果
ABI公司提供除了提供2720型PCR仪以外，，还提供最好的PCR试剂，反应板，反应管，管盖等等，确保您得到最好的实验结果。
热循环仪参数：
1.控制键：5个软触摸键；4排键盘；停止/输入/清除键；全数字键盘
2.记忆功能：可储存100个方法（包括PCR前处理，PCR循环，PCR后处理）
3.显示屏：A7*40字节可显示倒计时时间和已完成循环数，闪烁图形提示温度变化当前状态。
4.可编程序：可任意修改预设的程序（包括前处理，后处理和25个循环）；设定好的程序可以储存并可以加密保护防止无意改写
5.软件功能：循环时间和温度自动延伸/自动下降，可 停程序；有时间日期显示，自动断电保护，恢复供电后自动执行未完成循环，保证扩增全过程安全运行；计算Tm值，温度验证功能
6.用户自检：用户可常规运行多种诊断程序以检测仪器升降温速度和升降温精度
7.尺寸 长：900px（14.2”） 宽：525px（8.3”） 高：550px（8.7”） 重：6.1kg (13.5lb)
8.温度范围：4.0-99.9℃
9.温度显示：
a.仪器显示经计算机计算的实际样品温度：精确到0.1℃
b.实际样品的平均升/降温速度： 1℃/秒
c.样品基座升降温速度： 2.7℃/秒
d.静态样品基座温度均匀性 ：±0.5℃，95℃计时后30秒
e.温度准确性：正负0.5℃，35－100℃范围
f.温度校正：符合美国国家标准技术局标准（NIST）
g.热盖：维持105℃温度，满足无油操作PCR扩增
h.重现性：达到设定温度的时间误差小于5秒
关于巴玖：
上海巴玖（www.89-china.com）实业有限公司于2007年始组建实验室仪器配套仪器、MRO工业品等产品线下供应体系，于2009年正式推出线上采购运行平台。上海巴玖实业有限公司作为上海最早从事MRO工业品和实验室仪器仪表的企业，其实力雄厚、管理科学、质量保证，售后完备、信誉至上。公司在产品供应体系上具有绝对优势，拥有国内外众多知名工业领域产品的中国区代理权限和一支优秀国际采购团队，多年来以专业的能力态度为国内外客户提供最具性价比的工业品及实验室仪器设备，赢得了数以万计的合作商的肯定和信任。
我公司主营产品有：制冰机，雪花制冰机，方冰制冰机，斯科茨曼雪花制冰机，离心机，高速离心机，低速离心机，移液器，Eppendorf移液器，单道移液器，多道移液器，真空泵，ILMVAC隔膜泵，WELCH旋片泵，低温冰箱，超低温冰箱，超声波清洗机，电子天平，电子分析天平，电子精密天平，培养箱，CO2培养箱，霉菌培养箱，低温培养箱，恒温培养箱，显微镜，生物显微镜，倒置显微镜，金相显微镜，数码显微镜，工业显微镜，解剖体视显微镜，透反射偏光显微镜，洁净工作台，生物安全柜，磁力搅拌器，电动搅拌器，分散机，高压灭菌器， 紫外分光光度计，分光光度计等，涉及行业有实验室仪器/设备、科研仪器、化工设备、生物/制药仪器、食品加工检测设备、分析仪器、光学仪器、电工仪器仪表、医学设备、制冷设备、环保仪器等。凭借着诚信经营理念，优质的售前、售中、售后服务，一直以来在同行业中得到广泛赞誉。本公司渠道广泛、实例雄厚、技术精湛、专业支持，可向客户提供全国范围销售。
PCR仪使用指导 PCR 技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义， 极大地推动了生命科学的研究进展。 它不仅是DNA 分析最常用的技术，而且在 DNA 重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR实验中常见问题解答 PCR 产物的电泳检测时间 一般为48h 以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h 后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消 化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处 理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应 固定不宜随意更改。 酶失活：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活性丧失或不够而 导致假阴性。需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。 引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度 高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分，导致引物变质降解失效。④引物设计不合理，如引物长度不够，引物之间形成二聚体等。 Mg2+浓度：Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特 异性，浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。 反应体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul。或100ul，应用多 大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。 物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR失败的原因之一。 靶序列变异：如靶序列发生突变或缺失，影响引物与模板特异性结合，或因靶序列某 段缺失使引物与模板失去互补序列，其PCR扩增是不会成功的。 假阳性 出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。 引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。 靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。
PCR即聚合酶链式反应，主要用于DNA片段的体外扩增，基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性——退火——延伸三个基本反应步骤构成。 普通PCR仪 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的，对目的基因退火温度的扩增。 主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。 梯度PCR仪 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其最适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的最适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。正真的梯度，是每一排管都有精确的加热控温探头，2009年为止只有美国ABI公司可以做到。其他的都是从两头的热传递来设计控温。 原位PCR仪 是用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪。如病原基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。可保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置进行基因扩增。不但可以检测到靶DNA，还能标出靶序列在细胞内的位置。于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重大的实用价值。 实时荧光定量PCR仪 在普通PCR仪设计基础上增加荧光信号激发和采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量PCR功能的仪器。其PCR扩增原理和普通PCR扩增原理相同，在PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统，得出量化的实时结果输出。 荧光定量PCR仪有单通道，双通道和多通道之分。当只用一种荧光探针标记的时候，选用单通道；有多种荧光标记的时候使用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记和目的基因表达产物，因为一次只能检测一种目的基因的扩增量，需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。多通道利于做多重PCR，实现一次检测多种目的基因的功能。
