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上海苏净SX-L310大流量尘埃粒子计数器
一、上海苏净SX-L310大流量尘埃粒子计数器概述
该产品是由本厂与南京理工大学联合开发 研制的新一代高端粒子计数器,也是我厂经过过
30 多年的技术积累的结晶,是目前药厂进军国际市场的首选,也是过滤器厂检测的必要手
段。本厂专门进口美国Royco 公司尘埃粒子计数器校准计量设备和Duck 公司的标准粒子,
并配备多通道粒子分析仪,从而保证产品在出厂之前均经严格计量校验,保证质量。本厂产
品一年内保修,在上海设有用户服务中心,对用户要求将会得到迅速和热情的服务。
二、上海苏净SX-L310大流量尘埃粒子计数器技术参数
采样量 28.3L/min (1Cfm)
可测粒径 0.3,0.5,1,3,5,10um
自净时间 ≤10min
粒径分布误差 0.5um 5um ≤±30%
粒子浓度示值误差 0.5um ≤±30%
测量重复相对偏差 ≤±10%
数据通讯接口 RS232
最大通讯速率 9600BPS
光源 进口半导体激光二极管(寿命大于30000 小时)
最大浓度 Max
Concen
≥10600000/m3 (300000ft3)
重量/供电 10Kg AC220V±5% 50HZ
外形尺寸 450×270×150( 宽×深×高)mm
使用环境 工作环境15~35℃ , 10-85%RH
校正依据
储藏环境: -10~50℃ , 10-85%RH
GB/T6167-2007 及尘埃粒子计数器性能试验方法
洁净度等级判定标准
JJF-1190-2008 尘埃粒子计数器检定规程
ISO14644 FS209E , 新版GMP( 动态/静态)
三、基本功能
采样周期 可从1 秒至99min 开始任意设定
采样延时 ≤99s
测量间隔 ≤999s
采样方式 单次、≤99 次( 自定) 、连续
数据内存容量 1000 组测量数据
采样位置编号 1000 组
计数模式 累计数, 窗式
报警级别
Class100 ~ Class300,000 级(FED209E 标准)
或ISO5 ~ 9 级(ISO14464-1 标准)
屏幕显示方式 液晶蓝光大屏幕
打印方式 内置式热敏打印机
显示 LCD 显示, 斜面设计, 更方便客户观测
按键 采用功能模块化按键面板, 能够快速根据测量要求进
入检测程序
检定标准 GB/T6167-2007 JJF1190-2008
洁净等级判定标准 ISO14644 FS209E
标准附件 清零过滤器内置, 等动力采样头, 三角架, 便携式保
护箱, 操作使用说明书, 原厂校准报告, 打印机。
选配件 外置温湿度传感器, 数据分析软件光盘及数据线。
四、使用环境条件
1、正常大气条件 周围无强磁场干扰
2、电源A.C220V±5% 50HZ
五、 随机附件
1.等动力采样口,原装进口防静电采样管,采样专用三角架;
2. 自净过滤器;
3,热敏打印纸 2 卷
4. 打印机
5,出厂校正报告,装箱单,操作说明书;
六、选配件
1. 数据分析软件
2. 温湿度传感器
3. 数据传输
上海苏净SX-L310大流量尘埃粒子计数器
合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。
1、无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在20-24℃,湿度保持在45-60%。超洁净工作台洁净度应达到100级。 2、无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。 3、严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。 4、无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。
确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。
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