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综合药品稳定性试验箱LHH系列
采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.独特的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。技术参数
型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | |||||||||
LHH-150GSD | LHH-250GSD | LHH-500GSD | LHH-150GSP | LHH-250GSP | LHH-500GSP | |||||
电源电压 | AC 220V 50Hz | |||||||||
控温范围 | 无光照：0℃～65℃ 光照时：10℃～65℃ | |||||||||
控温波动 | ±0.5℃ | |||||||||
湿度偏差 | ±3%RH | |||||||||
控湿范围 | 40～95%RH | |||||||||
光照范围 | 0～6000LX | |||||||||
控制器 | 进口触摸屏程序控制器 | |||||||||
内胆尺寸(mm) | 500x505x705 | 550x520x900 | 720x660x1080 | 500x505x705 | 550x520x1020 | 720x660x1080 | ||||
外形尺寸(mm) | 630x705x1270 | 680x720x1540 | 860x800x1870 | 630x705x1270 | 680x720x1660 | 860x800x1870 | ||||
载物托架 (标配) | 3块 | 4块 | 3块 | 4块 | ||||||
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件： | ||||||||||
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 SD、GSD均配有可编程式液晶温湿度控制器。 SDP、GSP均配有可编程式触摸屏控制器。 | ||||||||||
