实验室高压均质机
实验室高压均质机

面议

暂无评分

FBF

暂无样本

HomoLab

--

欧洲

  • 金牌
  • 第19年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器类型: 高压式

产地类别: 进口

尺寸(W*D*H)mm: 750X460x440cm

处理量范围: 20L/h

                            实验室高压均质机HomoLab
 
介绍
意大利FBF公司成立于1987年,具有多年从事高压均质机的经验,并为广大用户提供在食品、化学、制药领域的应用参考;现已经有2800台高压均质机应用于世界各地。所有设备都带有CE认证,且产品的型号齐全,处理能力从20升到50000升/小时,压力最高可到2000bar,有适合实验室的Homolab,也有大型生产型的FBF252。
 
原理
为了实现在液体中长期混合一种或多种物质,高压均质机将液体中分散的悬浮物质微粒化,以满足在生产和储存过程保持产品十分均匀和稳定。样品在低速和高压的情况下到达均质阀门时,在各种力的作用而使样品微粒化:加速度的剧烈减小而引起雾化的水珠之间摩擦、高频扰动,最后冲击到碰撞环上,而产生撞击,其过程包含了空穴效应、碰撞效应和剪切效应。高压均质机可以使用单级均质阀门,它适于单纯的分散预处理;也可以使用两级均质阀门,它适于乳化液样品和对粘度有要求的样品。
 
    高压均质前的样品                        高压均质后的样品
 
特点
● 压缩头:一次成型的特殊不锈钢合金
● 均质阀:特殊设计,超强的耐磨损特性,以保证运行的稳定性,均质压力通过手轮调节
● 第二级均质最高压力可达150bar,采用和第一级均质同样的技术
● 进样和分配阀:球型陶瓷结构
● 压力表:采用世界知名GEFRAN品牌,数字显示均质压力
● 强制进样装置:带有空气压力接口和样品水平杆,实现高粘度样品的处理
● 泵体:一次性成型铸造,内部包含了所有的传动部件
● 动力:采用世界顶级公司生产的齿轮传动装置
● 润滑系统:采用润滑喷射技术,机械运动部件处于润滑油中
● 结构材质:外观方形设计,采用304不锈钢
● 电力系统:遵循最新的2006/42/CE标准
 
 
         单级均质阀技术                              二级均质阀技术
 
HomoLab实验室高压均质机
技术参数

严格符合GMP设计,通过欧盟CE认证,带有CE标志                                  

标配双柱塞泵设计,使用耐磨超细陶瓷阀

一级最大压力1850Bar二级最大压力150Bar

压力连续可调,手轮调节均质压力

处理能力:>20/小时、连读流量>0.3升/分钟

最小样品处理量15-20毫升

最大样品粘度:2000cPs

 出样最高温度 <90 °C

最大样品颗粒:<200微米 

均质后平均颗粒<100 

进样方式:依靠重力和强制进样

冷却方式:冷却方式:进样制冷系统,温度范围:最低达 零下 10 度,保证样品在极低温度下进行均质

空气压力:>8bar(强制进样要求)

完整的机械润滑系统

可在线清洗和在线杀菌

数显压力表和过压报警系统

安全等级:符合IP55

电压:1500W380V/50Hz

外形尺寸:750x460x440mm

重量:80kg

应用领域:
食品类: 
添加剂        婴儿食品       调味品         布丁          酪蛋白
浓缩果汁      番茄汁         奶酪           冰淇淋        甜点
牛奶          凝胶           口香糖         动物脂肪      植物脂肪
番茄酱        鸡蛋           酸奶           豆奶          蜂蜜
黄油          植物油         沙拉酱         糖浆
化工制药类: 
粘合剂        淀粉           抗生素         纤维素        石蜡
着色剂        化妆品         高级奶酪       牙膏          清洁剂
消毒剂        乳状液         油脂           墨水          乳胶
脂质体        洗涤液         鞋油           乳化油        色素
香水          蛋白质         树脂           油漆          肥皂
维生素        酶            细胞内活性物质
 

  • 在紫外光照射条件下 ,阿维菌素纳米缓释粉剂的释 放浓度先迅速升高 ,达到峰值后又迅速下降 ,最后长 时间维持低浓度。这是由于吸附在载体外表面的药 物较多且释放速度较快 ,大于光降解速度从而形成 溶液中浓度净增长。随着外表面药物的减少 ,释放 速度逐渐减慢 ,此时主要是吸附在孔道及空腔内部 的药物释放 ,释放速度逐渐小于光降解速度 ,使得浓 度降低。然而由于吸附在孔道及空腔内部药物的缓 慢释放 ,使得溶液中药物的浓度能够在较长时间内 维持在一个低浓度水平 ,而不至于因为光降解而到 达零浓度。100 min 后停止照射 ,溶液的浓度又逐渐 升高 。可见在控释载体内部的药物受到良 好保护。所以新型纳米控释粉剂不仅克服了微胶囊 制剂因囊壁崩裂导致的药物突然释放而浓度骤增的 缺陷 ,且保护了光敏感药物 ,达到控制释放和维持浓 度的目的。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 阿维菌素缓释粉剂的缓释特征为 :前 5 min 释 放 70 % , 快速起效可以 满 足 立 刻 杀 虫 的 需 求 ; 100 min后累积释药 80 % ,此阶段释放速度较快 ; 100~240 min ,释放趋于缓和 ;300 min 以后 ,曲线更 为平缓 ,但含量仍然有缓慢的增加。与载药微囊的 溶出曲线相比 ,控释粉剂的溶出曲线不仅释放量大 而且更加平缓 ,这是因为剂型的制备过程中加入的 表面活性剂和其它助剂 ,不但使其能在水中迅速均 匀分散成悬浮液 ,并能保证悬浮液的稳定性。而未 经处理的载药微囊团聚严重 ,药物释放过程阻力大。 因此经剂型加工后能提高农药的使用效果 ,减少农 药的使用剂量 ,进而减轻农药对环境的影响。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 结果表明阿维菌素纳米缓释粉剂热贮后分解率为 3196 % ,热贮前 后阿维菌素有效成分悬浮率均大于 80 % ,说明缓释 粉剂稳定性良好。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 球磨分散实验发现 ,在影响缓释粉剂分散的各 种因素中 ,球磨时间对悬浮粒子分散效果影响最大。 在分散条件、悬浮液浓度等相同时 ,400 r/ min 条件 下不同球磨时间对悬浮液粒度分布的影响如图 1 所 示。由于实验中采用的是行星式球磨 ,因此初始碰 撞过程中 ,颗粒间的接触时间短、作用力弱 ,导致颗 粒的粒度分布较宽。随球磨时间的增加 ,粒子的粒 度大小及峰宽分布均呈下降趋势 ,但其趋势随时间 减慢 ,当球磨时间增加到一定数值后 ,变化不再明 显。球磨罐在随着旋转盘公转的同时又作高速自 转 ,球磨罐内的研磨球在惯性力的作用下对物料形 成很大的高频冲击、摩擦力 ,对物料进行快速研磨 , 而球磨时间的增加主要是增大了颗粒间、特别是粗 颗粒间的碰撞几率 ,从而将颗粒打碎并分散开 ,使大 颗粒数目减少 ,粒度分布趋于均匀 ,平均粒度减小 , 最后可以得到相当均匀的分散。根据粒径大小和峰 宽分布 ,以及设备操作费用综合考虑 ,选取 6 h 作为 制备阿维菌素缓释水悬液的最佳球磨时间 ,此时粒 径集中分布在 300 nm 左右。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 在紫外光照射条件下 ,阿维菌素纳米缓释粉剂的释 放浓度先迅速升高 ,达到峰值后又迅速下降 ,最后长 时间维持低浓度。这是由于吸附在载体外表面的药 物较多且释放速度较快 ,大于光降解速度从而形成 溶液中浓度净增长。随着外表面药物的减少 ,释放 速度逐渐减慢 ,此时主要是吸附在孔道及空腔内部 的药物释放 ,释放速度逐渐小于光降解速度 ,使得浓 度降低。然而由于吸附在孔道及空腔内部药物的缓 慢释放 ,使得溶液中药物的浓度能够在较长时间内 维持在一个低浓度水平 ,而不至于因为光降解而到 达零浓度。100 min 后停止照射 ,溶液的浓度又逐渐 升高 。可见在控释载体内部的药物受到良 好保护。所以新型纳米控释粉剂不仅克服了微胶囊 制剂因囊壁崩裂导致的药物突然释放而浓度骤增的 缺陷 ,且保护了光敏感药物 ,达到控制释放和维持浓 度的目的。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 阿维菌素缓释粉剂的缓释特征为 :前 5 min 释 放 70 % , 快速起效可以 满 足 立 刻 杀 虫 的 需 求 ; 100 min后累积释药 80 % ,此阶段释放速度较快 ; 100~240 min ,释放趋于缓和 ;300 min 以后 ,曲线更 为平缓 ,但含量仍然有缓慢的增加。与载药微囊的 溶出曲线相比 ,控释粉剂的溶出曲线不仅释放量大 而且更加平缓 ,这是因为剂型的制备过程中加入的 表面活性剂和其它助剂 ,不但使其能在水中迅速均 匀分散成悬浮液 ,并能保证悬浮液的稳定性。而未 经处理的载药微囊团聚严重 ,药物释放过程阻力大。 因此经剂型加工后能提高农药的使用效果 ,减少农 药的使用剂量 ,进而减轻农药对环境的影响。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 结果表明阿维菌素纳米缓释粉剂热贮后分解率为 3196 % ,热贮前 后阿维菌素有效成分悬浮率均大于 80 % ,说明缓释 粉剂稳定性良好。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 球磨分散实验发现 ,在影响缓释粉剂分散的各 种因素中 ,球磨时间对悬浮粒子分散效果影响最大。 在分散条件、悬浮液浓度等相同时 ,400 r/ min 条件 下不同球磨时间对悬浮液粒度分布的影响如图 1 所 示。由于实验中采用的是行星式球磨 ,因此初始碰 撞过程中 ,颗粒间的接触时间短、作用力弱 ,导致颗 粒的粒度分布较宽。随球磨时间的增加 ,粒子的粒 度大小及峰宽分布均呈下降趋势 ,但其趋势随时间 减慢 ,当球磨时间增加到一定数值后 ,变化不再明 显。球磨罐在随着旋转盘公转的同时又作高速自 转 ,球磨罐内的研磨球在惯性力的作用下对物料形 成很大的高频冲击、摩擦力 ,对物料进行快速研磨 , 而球磨时间的增加主要是增大了颗粒间、特别是粗 颗粒间的碰撞几率 ,从而将颗粒打碎并分散开 ,使大 颗粒数目减少 ,粒度分布趋于均匀 ,平均粒度减小 , 最后可以得到相当均匀的分散。根据粒径大小和峰 宽分布 ,以及设备操作费用综合考虑 ,选取 6 h 作为 制备阿维菌素缓释水悬液的最佳球磨时间 ,此时粒 径集中分布在 300 nm 左右。

    农/林/牧/渔 2017-11-22

  • 2023年1月22日,上海应用技术大学寇兴然、孟庆然等研究人员以绿色环保的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为壁材、以具有安神功效的薰衣草香精为芯材,通过喷雾干燥法制备了微胶囊。通过对比硬脂酸钙(CAST)、硬脂酸镁(MGST)、二氧化硅(SiO2)和甘露醇(MAN)四种抗结剂对喷雾干燥的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)微胶囊的抗结效果,确定MAN为最佳抗结剂,并对其抗结机理进行了更深一步的研究。

    制药/生物制药 2024-01-12

  • 缓释微球是指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径尺寸大小分布在 5~250 &#956;m 之间的球状实体,利用缓释微球开发新型的给药系统逐渐成为科学界及工业界关注的焦点,理想的缓释微球制剂的性质由活性物质、乳化技术以及聚合物材料三者共同决定。微球的制备关键在于不仅要保持药物原有的活性,还需要药物包封率高、微球粒径均一、制备工艺重复性好,因此在制备微球时,不仅要非常了解药物自身的理化性质,还要非常熟悉常用辅料的性质及乳化工艺技术。本文详细介绍了常见几种缓释微球的制备方法和对应的工艺设备。

    制药/生物制药 2021-08-20

  • 采用膜乳化-凝胶化法制备了粒径窄分布的海藻酸钙微球.用不同浓度的氯化钠溶液处理微球来调控微球中的自由羧酸根的含量.用原子吸收光谱和红外光谱表征了微球中钙、钠离子以及化学基团的变化,证明盐处理后海藻酸钙微球内发生了钠离子置换钙离子的过程,海藻酸中的羧酸根由螯合态转变为自由态.用盐处理后的微球吸附带正电荷的小分子抗癌药物阿霉素的能力大大提高,其中用浓度1.8%的氯化钠溶液处理后的微球载药量达到1310μg/mg,是未处理微球的10倍.负载药物的微球具有pH敏感的释放行为,在pH5.5的PBS溶液中的释放速率和释放量显著大于在pH 7.4的PBS溶液中。

    石油/化工 2012-11-18

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 2

免费仪器保养: 1年2次

保内维修承诺: 免费维修,免费更换零配件

报修承诺: 24小时内响应

  • 1.减少沉淀和分离 均质化的主要目的之一,是微粉化产物的颗粒具有减少较大的和较小的颗粒。该过程的主要优点是让这些颗粒的沉淀较低,并且减少了产品的分离。在食品领域,消费者认为一些产品难看且不可接受,在感知层面上,产品将被抛弃那些在上表面较轻部分和在底部最重部分,产品通过均质后会对眼睛和上颚来说更加均匀和舒适。如果您认为只是通过物理过程就能实现,则这是一个明显的产品改进。

    214MB 2022-04-06
  • 均质化使得将胶束酪蛋白(牛奶蛋白的主要来源)从自然界中与其结合的其他分子中分离成为可能,这一结果的巨大重要性取决于这样一个事实,即蛋白质可以更快地被提供给身体,而减少到无穷小大小的脂肪可以更容易地被消化,因为它们被剥夺了它们聚集的其他分子。在实践中,均质化是通过机械和非化学作用进行的牛奶预消化过程。 均质温度对均质效果影响是很大的,为了使均质化有效,必须超过40°C的温度,因为低于此限制,脂肪基本上凝固并确定脂肪相的不完全分散。温度高饱和蒸汽压也高, 均质时空穴效应容易形成,为了提高均质效果, 在保证液体物料不变性的前提下, 适当提高均质温度是有益的,通常施加的均质温度为55 - 80°C,均质压力在100 - 250 bar之间,具体取决于产品;但温度过高在设备中会产生气窝, 工作不正常, 压力指针摆动大,不利于热稳定性。

    188MB 2022-03-28
  • 缓释微球是指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径尺寸大小分布在 5~250 &#956;m 之间的球状实体,利用缓释微球开发新型的给药系统逐渐成为科学界及工业界关注的焦点,理想的缓释微球制剂的性质由活性物质、乳化技术以及聚合物材料三者共同决定。微球的制备关键在于不仅要保持药物原有的活性,还需要药物包封率高、微球粒径均一、制备工艺重复性好,因此在制备微球时,不仅要非常了解药物自身的理化性质,还要非常熟悉常用辅料的性质及乳化工艺技术。本文详细介绍了常见几种缓释微球的制备方法和对应的工艺设备。

    400MB 2021-07-05
用户评论
暂无评论
问商家

FBF均质器HomoLab的工作原理介绍

均质器HomoLab的使用方法?

FBFHomoLab多少钱一台?

均质器HomoLab可以检测什么?

均质器HomoLab使用的注意事项?

FBFHomoLab的说明书有吗?

FBF均质器HomoLab的操作规程有吗?

FBF均质器HomoLab报价含票含运吗?

FBFHomoLab有现货吗?

实验室高压均质机信息由嘉盛(香港)科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于实验室高压均质机报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
移动端

仪器信息网App

返回顶部
仪器对比

最多添加5台