NS500纳米颗粒分析仪
NS500纳米颗粒分析仪

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NanoSight

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NS500

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欧洲

  • 银牌
  • 第17年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数
仪器简介:

产品应用:

     陶瓷和金属的纳米颗粒
 药物纳米颗粒—脂质体
 病毒
 碳纳米管(多壁)
 胶状悬浮液和聚合的纳米颗粒
 美容剂和食品
 燃料和油类中(煤烟,催化剂,蜡等)的纳米颗粒
 润滑剂中的磨损产物
 化工机械的抛光浆料
 纳米毒理学研究
 疫苗
 纳米材料,如纳米管,纳米气泡



技术参数:

用NS500你可以分析所有类型的纳米颗粒(大小为10nm to 1000nm)的存在、大小分布、浓度和荧光性。
样品被注入到分析器上,屏幕上的泵对样品自动处理,包括填充、清洗和稀释。根据清洗和改善可再生性,电脑控制的光学平台使快速重新定位和重新聚焦成为可能。通过NTA软件套装,可以设置样品温度。



主要特点:

NanoSight NS500设备为特定和通常的纳米颗粒特性提供了一个简易使用、可复制的平台。

  • NanoSight 仪器有个独特的功能,就是可以在悬浮液中直 接观察和测量纳米颗粒。颗粒可视化可以同时对每个颗粒测量 尺寸,克服了与光子相关谱(PCS,或者动态光散射)等有关 技术所存在的固有问题。 纳米颗粒产生的光散射强度与半径公式遵循能量公式, 并且随瑞利粒子1的六次方增大而增大。因此PCS(由总体颗 粒产生的总散射光)虽然可以获得平均颗粒大小但是很难区 分区那些是数量少的大颗粒还是是污染物。从另一方面来 说,电子显微镜不仅在样品准备和成像上耗时,而且只能观 察一个小区域,因此分析结果可能是以偏概全的。

    石油/化工 2017-11-23

  • 运用激光技术的纳米微粒跟踪分析新系统可以用于液体中实时的直 接或单独观察到纳米颗粒物如病毒和病毒聚集体,还可以观察到高分辨 率颗粒物大小的分布轮廓。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低, 正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法(如动态光散射(DLS)、 电子相关光谱(PCS)、以及电子显微镜(EM)方法)的很好的替代或 者补足。 该仪器可以同时、直接测量单个粒子扩散系数,并且用户只能用专用的 纳米粒子跟踪分析(NTA) 软件套件自动对样品中的病毒和聚集体计数 和测量尺寸。图像显示结果表示为颗粒大小/颗粒数(或者颗粒大小/相 对亮度)。这种单个颗粒的分析方法克服了那种只能给出平均颗粒大小 分布的数据的颗粒分析系统所存在的固有的局限性。

    生物产业 2017-11-23

  • 检测蛋白质聚集状态对了解生物医药产品的稳定性 和功效是至关重要的。当有蛋白质聚集体时,对产品的质 量的生物活性和原免疫性两方面有很大的影响。 很多聚集体遇到生物样品会按照大小和特性排列(如: 可溶的和不可溶的,共价的和非共价的或者可逆的和不可 逆的)。蛋白质聚集体的范围跨度很大,从小型的低聚体 (纳米级)到包含成百万的单体单元构成的不可溶的微米 级的聚集体。 在制造过程(细胞培养、提纯、形成)、贮存、分配 和产品处理过程中的任何一步都可能产生蛋白质聚集体。 它可能是由于各种压力引起的,比如,搅拌、暴露在极端 的pH下、温度、离子强度或者各种界面(如,气-液界面)。在 高蛋白含量(像单克隆抗体形成的情况)情况下,会出现 进一步增加聚集体的可能性。 因此,在开发、制造以及药物的后续贮存和描述产物时 都必须仔细描述和控制聚集体。同样地,可以通过监测聚集 体的状态,修改或者优化生产过程来实现。 现在NanoSight提供一种以激光为基础的纳米粒子跟踪 分析(NTA)的新系统,它可以使纳米粒子(如蛋白质聚集 物)直接在液相中实时地观测到单个的颗粒并且对其计数。 此外还可以获得高分辨率的粒度分布图。 该技术具有快速、可靠、准确并且成本低,正因为这 些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法(如DLS(又称电 子相关光谱PCS,)或者电子显微镜(EM))的很好的替 代或者补足。

    制药/生物制药 2017-11-23

  • NanoSight 的LM 系列的新型荧光仪器不仅能够实 时跟踪单个荧光纳米颗粒还能测定标记的颗粒尺寸大小 和浓度。在光散射模式下可以测定颗粒物总数,然后在 荧光模式测定时与标记颗粒物浓度进行对照,从而知道 体系中荧光颗粒物的含量或荧光标定比率。

    其他 2017-11-23

  • 检测蛋白质聚集状态对了解生物医药产品的稳定性 和功效是至关重要的。当有蛋白质聚集体时,对产品的质 量的生物活性和原免疫性两方面有很大的影响。 很多聚集体遇到生物样品会按照大小和特性排列(如: 可溶的和不可溶的,共价的和非共价的或者可逆的和不可 逆的)。蛋白质聚集体的范围跨度很大,从小型的低聚体 (纳米级)到包含成百万的单体单元构成的不可溶的微米 级的聚集体。 在制造过程(细胞培养、提纯、形成)、贮存、分配 和产品处理过程中的任何一步都可能产生蛋白质聚集体。 它可能是由于各种压力引起的,比如,搅拌、暴露在极端 的pH下、温度、离子强度或者各种界面(如,气-液界面)。在 高蛋白含量(像单克隆抗体形成的情况)情况下,会出现 进一步增加聚集体的可能性。 因此,在开发、制造以及药物的后续贮存和描述产物时 都必须仔细描述和控制聚集体。同样地,可以通过监测聚集 体的状态,修改或者优化生产过程来实现。 现在NanoSight提供一种以激光为基础的纳米粒子跟踪 分析(NTA)的新系统,它可以使纳米粒子(如蛋白质聚集 物)直接在液相中实时地观测到单个的颗粒并且对其计数。 此外还可以获得高分辨率的粒度分布图。 该技术具有快速、可靠、准确并且成本低,正因为这 些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法(如DLS(又称电 子相关光谱PCS,)或者电子显微镜(EM))的很好的替 代或者补足。

    制药/生物制药 2017-11-23

  • 运用激光技术的纳米微粒跟踪分析新系统可以用于液体中实时的直 接或单独观察到纳米颗粒物如病毒和病毒聚集体,还可以观察到高分辨 率颗粒物大小的分布轮廓。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低, 正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法(如动态光散射(DLS)、 电子相关光谱(PCS)、以及电子显微镜(EM)方法)的很好的替代或 者补足。 该仪器可以同时、直接测量单个粒子扩散系数,并且用户只能用专用的 纳米粒子跟踪分析(NTA) 软件套件自动对样品中的病毒和聚集体计数 和测量尺寸。图像显示结果表示为颗粒大小/颗粒数(或者颗粒大小/相 对亮度)。这种单个颗粒的分析方法克服了那种只能给出平均颗粒大小 分布的数据的颗粒分析系统所存在的固有的局限性。

    生物产业 2017-11-23

  • NanoSight 的LM 系列的新型荧光仪器不仅能够实 时跟踪单个荧光纳米颗粒还能测定标记的颗粒尺寸大小 和浓度。在光散射模式下可以测定颗粒物总数,然后在 荧光模式测定时与标记颗粒物浓度进行对照,从而知道 体系中荧光颗粒物的含量或荧光标定比率。

    其他 2017-11-23

  • NanoSight 仪器有个独特的功能,就是可以在悬浮液中直 接观察和测量纳米颗粒。颗粒可视化可以同时对每个颗粒测量 尺寸,克服了与光子相关谱(PCS,或者动态光散射)等有关 技术所存在的固有问题。 纳米颗粒产生的光散射强度与半径公式遵循能量公式, 并且随瑞利粒子1的六次方增大而增大。因此PCS(由总体颗 粒产生的总散射光)虽然可以获得平均颗粒大小但是很难区 分区那些是数量少的大颗粒还是是污染物。从另一方面来 说,电子显微镜不仅在样品准备和成像上耗时,而且只能观 察一个小区域,因此分析结果可能是以偏概全的。

    石油/化工 2017-11-23

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