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其他参数
兔牙髓干细胞
细胞详述:
干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,它包括胚胎干细胞和成体干细胞。目前已经成功分离培养包括来自骨髓、肌肉、神经、上皮等组织的成体干细胞。牙髓干细胞是位于牙髓组织的一种成体干细胞。 2000年,Gornhtos等首先成功地分离培养出人牙髓干细胞,为干细胞的研究开辟了一个新的领域。
牙髓干细胞具有同其他成体干细胞相似的生物学特性 ,具有较强的克隆形成能力,可以分化为牙髓组织中的终末功能细胞并具有一定的横向分化能力。目前国内外只有人牙髓干细胞培养成功的报道,鼠牙髓干细胞的相关研究国内外还未见报道,而鼠是实验研究常用的模型,它具有取材容易、与人同源性较高等优点。
商品属性:
产品名称 | 兔牙髓干细胞 | 组织来源 | 正常牙组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X2227 |
英文名称 | Rabbit dental pulp stem cells | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征:
1)组织来源于实验动物的正常牙组织。
2)细胞鉴定:STRO-1免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:长梭形,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 DELF 原代 间充质干 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
注意事项:
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时,虽然被分散成单个细胞,但它们之间的互相影响还是存在的, 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质, 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低, 细胞之间的促生长作用很小, 虽然营养物质很充足, 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大,会导致营养物质供应不足, 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度, 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用, 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破,分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大,在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说,尽快使接种的细胞贴壁,是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h,由于细胞悬液中带有少量培养液, 细胞即可以维持存活, 又可以很快接触到培养瓶底壁, 是细胞迅速黏附于底物,待细胞贴壁后,再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品:
果胶裂解比色法试剂盒 | 人肺癌腺癌细胞HCC1833 (STR鉴定正确) |
羟甲基戊二酰辅A合成(HMGCS)比色法检测试剂盒 | 人非小细胞肺癌细胞NCI-H1395(STR鉴定正确) |
鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 | 小鼠乳腺癌细胞转染4T1+OVA(STR鉴定正确) |
鲍氏不动杆菌(鲍曼不动杆菌)PCR试剂盒 | 人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1(STR鉴定正确) |
卷曲螺旋结构域蛋白10封闭多肽 | 小鼠乳腺癌细胞 E0771(种属鉴定) |
Alexa Fluor 647 标记血白蛋白 | 猪肺泡巨噬细胞3D4/21(种属鉴定) |
重组人神经丝蛋白 | 人骨髓浆细胞瘤株AMO1(STR鉴定正确) |
AP-1μ2封闭多肽 | 小鼠黑色素瘤带荧光素酶B16-F10+luc(种属鉴定) |
低密度脂蛋白受体封闭多肽 | 正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性)NRK-49F(种属鉴定) |
Rab5激活蛋白6封闭多肽 | 人胃癌细胞MKN-7(STR鉴定正确) |
内皮细胞凝集suHL1封闭多肽 | 人尤文氏肉瘤RD-ES(STR鉴定正确) |
人类乳头状瘤病毒16/18 E6封闭多肽 | 人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1(STR鉴定正确) |
人流感B病毒(FluB)抗体(IgA)ELISA试剂盒 | 人非小细胞肺癌细胞HCC-44(STR鉴定正确) |
人游离原卟啉(FEP)ELISA检测试剂盒 | 兔牙髓干细胞大鼠肠间质细胞 |
人抗异质型核糖核蛋白抗体/抗RA33抗体(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)试剂盒ELISA | 人口腔鳞状细胞WSU-HN30(STR鉴定正确) |
操作过程:
1)制备细胞悬浊液,计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口,送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中,封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上,边摇动边培养,无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器,也不必使用恒温摇床,接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液,加入新鲜培养液即可。
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