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- 组织来源:脾脏
- 细胞形态:圆形
- 生长特性:悬浮
- 货号:A01X1940
- 用途:仅供科研研究实验
小鼠脾淋巴细胞
细胞简介：
小鼠脾淋巴细胞分离自脾脏组织；脾脏是机体最大的免疫器官，占全身淋巴组织总量的25%，含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞，是机体细胞免疫和体液免疫的中心。位于左季肋区后外方肋弓深处，与9－11肋相对，长轴与第10肋一致。膈面与膈肌和左肋膈窦相邻，前方有胃，后方与左肾、左肾上腺毗邻，下端与结肠脾沟相邻，地柔软的网状内皮细胞器官。淋巴细胞（lymphocyte）白细胞的一种，由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。前者包括胸腺、腔上囊或其相当器官（有人认为在哺乳动物是骨髓）。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋巴器官。后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖，继而发挥其免疫功能。
商品属性：
产品名称 | 小鼠脾淋巴细胞 | 组织来源 | 脾脏 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 悬浮 |
细胞形态 | 圆形 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脾淋巴细胞采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠脾淋巴细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖；不传代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞原代培养原理和应用：
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。
小鼠脾淋巴细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品：
土壤有机质（SOM）含量活性比色法检测试剂盒 | 人瘢痕疙瘩成纤维细胞 |
维生E活性比色法检测试剂盒 | 人前列腺基质细胞 |
大鼠骨钙su/骨蛋白(OT/BGP)试剂盒 ELISA | 大鼠颈动脉血管平滑肌细胞 |
牦牛源性成分PCR试剂盒 | 大鼠骨髓单个核细胞 |
溶质载体家族22成员18样蛋白封闭多肽 | 人肺动脉平滑肌细胞 |
1号染色体开放阅读框19封闭多肽 | 人食管平滑肌细胞 |
转运蛋白TRAPPC11封闭多肽 | 人直肠平滑肌细胞 |
1号染色体开放阅读框54封闭多肽 | 人肝门静脉成纤维细胞 |
巨噬细胞炎症蛋白2（ GRO β）封闭多肽 | 人肾上腺皮质细胞 |
重组人TNMD蛋白 | 人乳腺上皮细胞 |
癌/睾丸抗原11.9封闭多肽 | 人乳腺癌相关成纤维细胞 |
范可尼贫血相关蛋白M封闭多肽 | 人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞 |
人组织蛋白meiC(CTSC)检测试剂盒elisa | 人皮脂腺癌细胞 |
人Dickkopf1(DKK1)试剂盒ELISA | 小鼠脾淋巴细胞人外周血单个核细胞 |
人抑制suβA(INHBA)ELISA试剂盒 | 人脉络膜微血管内皮细胞 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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