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- 组织来源:牙龈组织
- 细胞形态:上皮细胞样
- 生长特性:贴壁
- 货号:A01X1744
- 用途:仅供科研研究实验
大鼠牙龈上皮细胞
细胞简介：
大鼠牙龈上皮细胞分离自牙龈组织；牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织，呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘，正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈，通称牙床；是指包住齿颈的黏膜组织，粉红色，内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的细菌的被动免疫屏障，随着对牙周致病菌的不断认识，发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障，上皮细胞还可以分泌抗菌多肽，参与先天性免疫。牙龈上皮作为牙周组织的第一道屏障，在抵御牙周炎细菌入侵的过程中发挥了重要作用，建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系，将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠牙龈上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠牙龈上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 大鼠牙龈上皮细胞 | 组织来源 | 牙龈组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1744 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
双缩脲法蛋白含量活性比色法检测试剂盒 | NCI-H441 (人肺腺癌细胞) |
糖原磷化b（GPb）活性比色法检测试剂盒 | HSPC-1 (人造血干细胞) |
大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA检测试剂盒 | T98G (人脑胶质瘤细胞) (STR鉴定正确) |
人线粒体DNA PCR试剂盒 | CAL-62 (人甲状腺癌细胞(未分化)) (STR鉴定正确) |
NF-κB活化激mei封闭多肽 | LS513 (人结直肠癌细胞) (STR鉴定正确) |
1号染色体开放阅读框105封闭多肽 | HT-1376(人膀胱癌细胞)（STR鉴定正确） |
自噬效应蛋白Beclin 1封闭多肽 | Capan-2（人胰腺癌细胞）（STR鉴定正确） |
1号染色体开放阅读框146封闭多肽 | MFC (小鼠胃癌细胞) (种属鉴定正确) |
白细胞介su13受体a2封闭多肽 | YAC-1 (小鼠淋ba瘤细胞) (种属鉴定正确) |
分泌细胞凋亡相关蛋白1封闭多肽 | K7M2 wt [K7M2-WT] (小鼠骨肉瘤成骨细胞) (种属鉴定正确) |
附睾分泌蛋白4封闭多肽 | BV2 (小鼠小胶质细胞) (种属鉴定正确) |
TSK蛋白封闭多肽 | GC-2spd (ts) (小鼠精母细胞) (种属鉴定正确) |
鸡透明质suan(HA)检测试剂盒elisa | CHL (仓鼠肺细胞) |
人suan性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)试剂盒ELISA | 大鼠牙龈上皮细胞4179 (长尾绿猴胚胎细胞) |
人肿瘤坏死因子γ(TNFγ)ELISA试剂盒 | MDBK [NBL-1] (牛肾细胞) |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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