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- 组织来源:睾丸组织
- 细胞形态:成纤维细胞样
- 生长特性:贴壁
- 货号:A01X1635
- 用途:仅供科研研究实验
大鼠睾丸间质细胞
细胞简介：
大鼠睾丸间质细胞分离自睾丸组织；睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间，胞体呈圆形，椭圆形或不规则形，胞体较大，直径约20μm，胞质呈嗜酸性，细胞核呈圆形或卵圆形，常位于中央，染色较淡，有1～2个核仁线粒体多，呈管嵴状，无分泌颗粒。从青春期开始，睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺激素（黄体生成素）的作用，能合成分泌雄性激素，可促进精子的发生和男性生殖器官发育，以及维持第二性征和性功能。
商品属性：
产品名称 | 大鼠睾丸间质细胞 | 组织来源 | 睾丸组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介：
公司实验室分离的大鼠睾丸间质细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠睾丸间质细胞经3β-HSD免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
大鼠睾丸间质细胞分离自睾丸组织；睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间，胞体呈圆形，椭圆形或不规则形，胞体较大，直径约20μm，胞质呈嗜酸性，细胞核呈圆形或卵圆形，常位于中央，染色较淡，有1～2个核仁线粒体多，呈管嵴状，无分泌颗粒。从青春期开始，睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺激素（黄体生成素）的作用，能合成分泌雄性激素，可促进精子的发生和男性生殖器官发育，以及维持第二性征和性功能。
细胞原代培养原理和应用：
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。
大鼠睾丸间质细胞原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难，即可联系我们，我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品：
海藻糖6磷酯(TPP)活性比色法检测试剂盒 | CFSC-8B大鼠永生型肝星状细胞 |
碱性木聚糖活性比色法检测试剂盒/碱性半纤维活性比色法检测试剂盒 | KMS-27多发性骨髓瘤 |
大鼠白介su10(IL-10) ELISA试剂盒 | CLS-54非小细胞肺癌 |
鸭乙型肝炎病毒cccDNA PCR试剂盒 | HROBML03非小细胞肺癌 |
GRPEL2蛋白封闭多肽 | LXF-289非小细胞肺癌 |
14号染色体开放阅读框156封闭多肽 | NCI-H1781非小细胞肺癌 |
组蛋白去甲基化Jarid1C封闭多肽 | NCI-H2291非小细胞肺癌 |
17β羟基类固醇脱氢mei13/17β-HSD13封闭多肽 | NCI-H920 [H920]非小细胞肺癌 |
鸟苷suan环化mei激活蛋白1封闭多肽 | NCI-H1666肺支气管癌 |
胞质动力蛋白轻链封闭多肽2B封闭多肽 | MH-22A肝癌 |
DNA断裂因子相似蛋白A封闭多肽 | Super Tube狗肾细胞 |
视神经相关蛋白1封闭多肽 | COLO 829黑素瘤 |
猪睾酮(T)试剂盒ELISA | SK-MEL-28黑素瘤 |
人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)elisa试剂盒 | 大鼠睾丸间质细胞H-Meso-1间皮瘤 |
鸡(NO)ELISA检测试剂盒 | COLO-60H结肠癌 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化，消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右，并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作，确保细胞冻存时状态最佳，冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长，以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧，否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中，放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远，细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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