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- 组织来源:乳腺组织
- 细胞形态:上皮细胞样
- 生长特性:贴壁
- 货号:A01X1368
- 用途:仅供科研研究实验
人乳腺上皮细胞
商品属性：
产品名称 | 人乳腺上皮细胞 | 组织来源 | 乳腺组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1368 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介：
人乳腺上皮细胞分离自乳腺组织；乳腺是复管泡状皮肤腺，主要由腺上皮细胞组成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，导管末梢发育成腺泡；近年来的许多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的发生都与乳腺上皮细胞（MEC）有密切联系，体外分离培养MECs即成为研究开展的关键步骤。乳腺是乳房的腺体组织，乳腺由导管和腺泡组成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常发育是由体内激素和局部合成的生长因子共同调控，其中乳腺表达的生长因子对乳腺上皮细胞的增殖、分化、凋亡产生极大的影响。乳腺上皮细胞分离自分娩后3-5天的乳腺组织，为贴壁生长型细胞，呈多角形、圆形以及短梭形；乳腺上皮细胞主要功能即生乳功能。
方法简介：
公司实验室分离的人乳腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人乳腺上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
单脱氢抗坏血还原（MDHAR）活性比色法检测试剂盒 | A549 人肺癌 细胞专用培养基 |
辅ⅠNAD(H)含量活性比色法检测试剂盒 | AsPC-1 人转移胰腺腺癌细胞专用培养基 |
大鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA检测试剂盒 | BIU-87人膀胱癌细胞专用培养基 |
大鼠脑源性神经营养因子PCR试剂盒 | Calu-3人肺腺癌细胞专用培养基 |
麻疹病毒融合蛋白封闭多肽 | CEM/C1人急性淋ba白血病细胞专用培养基 |
10号染色体开放阅读框93封闭多肽 | D283 Med人脑髓母瘤细胞专用培养基 |
组织蛋白meiB封闭多肽 | EA.hy926人脐静脉融合细胞专用培养基 |
12号染色体开放阅读框42封闭多肽 | GES-1人胃黏膜上皮细胞专用培养基 |
蛋白磷suanmei2A-B55α封闭多肽 | HCC827人非小肺癌细胞专用培养基 |
钙粘蛋白β12封闭多肽 | HCT-15/Taxol人结直肠癌紫杉醇耐药株细胞专用培养基 |
含patatin样磷脂mei1封闭多肽 | HeLa.S3人宫颈癌细胞专用培养基 |
轴突相关CNTP2蛋白/少突胶质细胞封闭多肽 | HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞专用培养基 |
猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒ELISA | Hs 815.Pl人胎盘（有限系）细胞专用培养基 |
人多效生长因子(PTN)elisa试剂盒 | 人乳腺上皮细胞HPNE人胰腺导管细胞专用培养基 |
鸡甲状旁腺激su(PTH)ELISA检测试剂盒 | IHH4人甲状腺状癌细胞专用培养基 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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