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- 组织来源:肝脏组织
- 细胞形态:上皮细胞样
- 生长特性:贴壁
- 货号:A01X1297
- 用途:仅供科研研究实验
人肝内胆管上皮细胞
商品属性：
产品名称 | 人肝内胆管上皮细胞 | 组织来源 | 肝脏组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1297 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介：
人肝内胆管上皮细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。通过控制激素调控的分泌和吸收，在保持、调整和扩大胆小管的结构中发挥重要作用，肝内胆管上皮细胞在先天性和获得性免疫应答方面起着积极作用。肝内胆管上皮细胞约占肝细胞总数的5%，其在肝内胆道系统内形成复杂的网状管形结构。肝内胆管上皮细胞具有复杂的生理代谢功能，参与肝脏的代谢、排泌、免疫等生理过程，在肝脏疾病的发生发展过程中起一定的作用。研究表明，常见的肝内胆管病变例如原发性硬化性胆管炎、胆管癌等疾病，都是以肝内胆管上皮细胞为病变靶位，进而引起肝内胆管上皮损伤。因此，了解正常肝内胆管上皮细胞的生物学特征和病变肝内胆管上皮细胞的病理特征对研究肝内胆管病变的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。
方法简介：
公司实验室分离的人肝内胆管上皮细胞采用胶原酶灌注消化法后，再用胶原酶-DNA酶联合消化，接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中，通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人肝内胆管上皮细胞经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
β半乳糖苷（βGAL）活性比色法检测试剂盒 | 小鼠肺血管平滑肌细胞 |
半乳糖醛含量活性比色法检测试剂盒 | 大鼠气管平滑肌细胞 |
大鼠25羟基D3(25(OH)D3/25 HVD3)试剂盒 ELISA | 小鼠肺大静脉平滑肌细胞 |
人源性成分DNAPCR试剂盒(不含内参) | 兔骨内膜间充质干细胞 |
锌指蛋白265封闭多肽 | 兔膀胱成纤维细胞 |
v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A封闭多肽 | 小鼠外周血白细胞 |
组织相容性抗原DQB2封闭多肽 | 兔主动脉平滑肌细胞 |
v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A封闭多肽 | 兔zi宫平滑肌细胞 |
胆囊收缩su8封闭多肽 | 人直肠黏膜上皮细胞 |
锌指蛋白518封闭多肽 | 人肝星状细胞 |
肿瘤转移抑制蛋白BAMBI封闭多肽 | 兔滑膜间充质干细胞 |
1号染色体开放阅读框85封闭多肽 | 兔尿道平滑肌细胞 |
猪胆囊收缩su/肠促肽(CCK)试剂盒ELISA | 小鼠前列腺上皮细胞 |
免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)elisa试剂盒 | 人肝内胆管上皮细胞大鼠输尿管上皮细胞 |
猪表皮生长因子(EGF)ELISA检测试剂盒 | 小鼠冠状动脉平滑肌细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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