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- 货号:PM104078
- 种属:小鼠
- 类别:小鼠Elisa试剂盒
- 英文简称:Leu-ENK
- 用途:仅用于科研研究实验
商品属性：
英文名称 | Mouse Leu-Enkephalin,Leu-ENK elisa Kit | 产品货号 | PM104078 |
用途 | 公司产品仅供于科研实验 | 分类 | Mouse/小鼠elisa试剂盒 |
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗Leu-ENK单抗包被于酶标板上，标准品与样品中的Leu-ENK与单抗结合，加入生物素化的抗Leu-ENK抗体，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入酶底物TMB,出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Leu-ENK浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Leu-ENK浓度
试剂盒组分: 
标本收集与试剂准备:
1. 血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。
2. 洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）
3. 标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第一至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。
4. 生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5. TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。
6. 如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
公司正在出售的产品:
APC5 | HOXD9 |
NEFA相互作用核蛋白NIP30抗体 | 抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体 Anti-SUFU/Suppressor of Fused |
溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体 | 人成骨肉瘤细胞；well5 |
NIP30 | 5-HETE检测试剂盒 |
FITC标记猪IgG | 转录调节因子HOXD9抗体 |
基因抑制元件1抗体 | 细胞分裂周期蛋白5抗体 |
Pig IgG / FITC | 多聚合酶α抗体 Anti-PAPOA |
肿瘤坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体 Anti-TNFAIP3 interacting protein 3/ABIN3 | 磷酯酶Cγ1抗体 Anti-PLCG 1/PLC gamma 1 |
TIAF1 | 线粒体类核因子1/乳腺癌相关蛋白SGA-81M抗体 |
MNF1 | 脱氧核糖磷酸醛缩酶样抗体 |
SEL1L抗体 Anti-SEL1L | TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体 |
DERA | 糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体 Anti-WBSCR14/ChREBP |
环指蛋白166抗体 Anti-RNF166 | 间变性瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体 Anti-NIPA |
血液D－乳酸比色法定量检测试剂盒 | 小鼠亮氨酸脑啡肽(Leu-ENK)elisa试剂盒MAP17 |
小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)elisa分析检测试剂盒 | 膜相关蛋白17抗体 |
人Podocin elisa检测试剂盒 | 大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa检测试剂盒 |
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
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