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BCL2 Jurkat儿童急性T淋巴细胞白血病细胞

BCL2 Jurkat儿童急性T淋巴细胞白血病细胞

价格: 8800

品牌:派瑞曼

供货周期: 现货

货号:P-X9319

规格:1×106

其他参数

  • 细胞形态:淋巴母细胞样
  • 生长特性:悬浮生长
  • 种属:人
  • 温度:液氮
  • 用途:仅用于科研研究实验
  • 鉴定:STR鉴定

BCL2 Jurkat儿童急性T淋巴细胞白血病细胞
QQ截图20240823104620.png

英文名称

BCL2 Jurkat

生长特性

悬浮生长

货号

P-X9319

种属

细胞形态

淋巴母细胞样

温度

液氮

冻存条件

90% FBS + 10% DMSO

培养基


 商品介绍:

QQ截图20240823104620.png

细胞名称:BCL2 Jurkat儿童急性T淋巴细胞白血病细胞

种属来源:人

性别年龄:男性,14

性别年龄:男性,14

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T251 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS) + 200 mcg/mL G418 + 1%P/S37 , 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:维持培养细胞浓度在1 × 105~1 × 106个活细胞/mL之间, 2-3天传1


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参考资料(来源文献)

背景

‌细胞系与细胞株特性与应用‌:QQ截图20240823104620.png

细胞系:

细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。

细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。

著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。‌

细胞株:

细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。

细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。

细胞系培养步骤:
QQ截图20240823104620.png

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

‌细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌。

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌

QQ截图20240823111009.png
公司正在出售的产品:
QQ截图20240823104620.png

SNAPC3

eIF2Bγ单克隆抗体 EIF2B3

CPNE9

锌指蛋白829抗体

锌指蛋白109抗体

Rat IgG / Cy7

腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体  Anti-EMC1

SNAPC3蛋白抗体

组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体  Anti-SMYD2

酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体  Anti-RPLP0

ZFP109

ZNF829

磷酸化血小板源性生长因子受体-α抗体    Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr754)

植物异柠檬酸脱氢酶(isocitrate   dehydrogenaseIDH

小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)elisa检测试剂盒

Cy7标记大鼠IgG(型对照)

原钙粘蛋白γ10抗体  Anti-PCDHGA10

人补体片断5a(C5a)elisa分析检测试剂盒

肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体  Anti-TNFSF18

磷酸化自噬相关蛋白1抗体  Anti-Phospho-ATG1(Ser556)

泛素特异性蛋白酶28抗体  Anti-USP28

轴突导向因子SEMA3E抗体  Anti-SEMA3E/Semaphorin 3E

轴突生长诱向因子G1配体抗体  Anti-Netrin G1 ligand

APC标记的羊抗小鼠IgG H&L

锌指蛋白93抗体  Anti-ZNF93

钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白9抗体

原钙粘蛋白15抗体  Anti-PCDHB15/PCDHB22

Goat Anti-Mouse   IgG H&L / APC

中心体蛋白152抗体

BCL2   Jurkat儿童急性T淋巴细胞白血病细胞CEP152

再生基因蛋白4抗体

REG4

 





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