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仪器信息网试剂标物生化试剂生物分子 K562/LUC (STR)人慢性髓系白血病细胞带荧光素酶

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上海博湖生物科技有限公司

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K562/LUC (STR)人慢性髓系白血病细胞带荧光素酶

价格：￥ 3800

品牌：派瑞曼

供货周期：现货

货号：P-X10408

规格：1×106

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细胞形态:淋巴母细胞样
生长特性:悬浮生长
种属:人
温度:液氮
用途:仅用于科研研究实验
鉴定:STR鉴定

K562/LUC (STR)人慢性髓系白血病细胞带荧光素酶
QQ截图20240823104620.png

英文名称	K562/LUC	生长特性	悬浮生长
货号	P-X10408	种属	人
细胞形态	淋巴母细胞样	温度	液氮
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存	培养基	RPMI-1640+10% FBS+PS+0.5ug/ml puro

商品介绍：

QQ截图20240823104620.png

细胞名称：K562/LUC (STR)人慢性髓系白血病细胞带荧光素酶

细胞别称；K562-LUC-PURO；人慢性骨髓性白血病细胞系-荧光素酶标记；人慢性骨髓性白血病细胞系-LUC-PURO

种属来源；人

组织来源；骨髓

生长特性；悬浮生长

细胞形态；淋巴母细胞样

细胞代数；10代以内

参考资料(来源文献)

背景介绍；Luciferase K-562细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。K-562细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。连续细胞株K-562是由Lozzio从一位临终的53岁女性慢性骨髓性白血病患者的胸水中建立。K-562细胞被归入高度未分化的粒性白细胞类，Erson等对其表面膜性质的研究表明，K-562细胞是一株人类红白血病细胞。K-562细胞在自然杀伤分析中广泛作为高敏感的体外受体，See Pross等将K-562细胞用于NK细胞的体外详细检测，包括NK细胞活性的数学量化。K-562母细胞是多能性造血恶性细胞，它能自发分化成可识别的红血球祖细胞、粒性白细胞、单核细胞等。K-562细胞是EBNA阴性的。

生物安全等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CCL-243 BCRC; 60007 BCRJ; 0126 CCLV; CCLV-RIE 0439 DSMZ; ACC-10 ECACC; 89121407

培养基；RPMI-1640+10% FBS+PS+0.5ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

‌细胞系与细胞株特性与应用‌： QQ截图20240823104620.png

细胞系：

细胞系可以连续传代培养，通常可以无限期地保持下去，具有无限繁殖能力。

细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用，常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。

著名的例子包括HeLa细胞系，它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织，被广泛用于医学研究，但也引发了一系列伦理和法律问题。‌

细胞株：

细胞株具有较高的同质性，细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。

细胞株常用于特定的实验或应用中，因为它们具有一些特定的生物学特性或标志，这些特性或标志在培养期间必须始终存在。

细胞系培养步骤：
QQ截图20240823104620.png

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌：

将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌：

当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

‌细胞冻存‌：

当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本‌。

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌：

将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

细胞传代‌：

当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。

细胞冻存‌：

当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本‌

QQ截图20240823111009.png
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AF647标记的程序性死亡配体1抗体 PD-L1, Alexa Flour 647 conjugated	促肾上腺皮质(1-39)抗体 ACTH (1-39)
角蛋白相关蛋白KCP2抗体 KCP2	羟自由基能力测试盒
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PE-Cy5标记小鼠CD28单克隆抗体 mouse CD28/PE-Cy5	K562/LUC (STR)人慢性髓系白血病细胞带荧光素酶PE标记人CD235a (GYPA)单克隆抗体 human CD235a (GYPA)/PE
衰变加速因子CD55单克隆抗体 CD55	丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK2抗体 SIK2

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