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其他参数
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | SRA01/04 | 细胞名称 | |
货号 | P-X10663 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 晶状体 | 培养基 | DMEM+20%FBS+PS |
商品介绍:
细胞名称:人晶体上皮细胞;SRA01/04
细胞别称;SRA01/04;SRA01/04(HLE) ;人晶体上皮细胞永生系
种属来源;人
组织来源;晶状体
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;10代以内
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
培养基;DMEM+20%FBS+PS
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
基质金属蛋白酶-12抗体 MMP12 | 磷酸化热休克因子1重组兔单克隆抗体 phospho-HSF1 (Ser326) |
19号染色体开放阅读框75抗体 C19orf75 | 食物维生素A含量荧光定量检测试剂盒 |
200微升1厘米光径塑料比色皿 | 大鼠胰岛素样生长因子1(IGF1)elisa检测试剂盒 |
丝氨酸蛋白酶抑制剂B7抗体 Megsin | 肌动蛋白相关蛋白2/3复合物亚基3抗体 p21-ARC |
磷酸化原癌基因RAF1重组兔单克隆抗体 phospho-RAF1 (Ser259) | 磷脂酸磷酸酶2C抗体 PAP2c |
小鼠促卵泡素(FSH)elisa检测试剂盒 | 小鼠S100钙结合蛋白A9(S100A9)elisa检测试剂盒 |
PE-Cy7标记小鼠CD19单克隆抗体 mouse CD19/PE-Cy7 | 富含精氨酸/丝氨酸剪切因子17A抗体 SFRS17A |
载脂蛋白H抗体 APOH | ?冰冻切片组织COLLAGEN III蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
精子顶体膜相关蛋白4抗体 SPACA4 | 纺锤体和着丝粒相关蛋白3抗体 SKA3 |
RAB36蛋白抗体 RAB36 | 赖脯胰岛素抗体 Insulin Lispro |
AF750标记的CD163抗体 CD163, Alexa Fluor 750 conjugated | 双微体2癌基因抗体 MDM2 |
EFHD2蛋白抗体 EFHD2 | 细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 |
FAM104B蛋白抗体 FAM104B | 组织相容性复合体蛋白1单克隆抗体 |
APC-Cy5.5标记小鼠CD4单克隆抗体 Mouse CD4/APC-Cy5.5 | 狗微管相关蛋白tau(MAPT)elisa分析检测试剂盒 |
TATA盒结合蛋白相关因子TAF1A抗体 TAF1A | 人晶体上皮细胞;SRA01/04T细胞分化蛋白MAL2抗体 MAL2 |
硒磷酸化物合成酶1抗体 SEPHS1 | 细胞角蛋白19单克隆抗体 Cytokeratin 19 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。