仪器信息网 试剂标物 生化试剂 生物分子 NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
耗材通 1

找不到产品?留下需求帮您找

一键询价
NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞

NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞

价格: 1800

品牌:派瑞曼

供货周期: 现货

货号:P-X1089

规格:1×106

其他参数

  • 细胞形态:扁平,圆形,10到1
  • 生长特性:贴壁细胞
  • 种属:小鼠
  • 温度:液氮
  • 用途:仅用于科研研究实验
  • 鉴定:STR鉴定

‌细胞系与细胞株特性与应用‌:QQ截图20240823104620.png

细胞系:

细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。

细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。

著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。‌

细胞株:

细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。

细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。

NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
QQ截图20240823104620.png

英文名称

NG108-15:NG10815

生长特性

贴壁生长

货号

P-X1089

种属

小鼠

细胞形态

扁平,圆形,10100微米直径

温度

液氮

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

培养基

DMEM高糖培养基:(Hyclone+10%胎牛血清(Gibco+1%双抗(Hyclone

 

商品介绍:
QQ截图20240823104620.png

细胞名称:NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞

细胞别称:NG108-15108CC15

种属来源:小鼠、大鼠

年龄性别:

组织来源:神经

生长特性:贴壁生长

细胞形态:扁平,圆形,10100微米直径


参考资料(来源文献)

背景简介:NG108-15细胞株,原名108CC15。这个细胞株由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。该细胞引种自ATCC HB-12317

生物安全等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:

保藏机构:ATCC

培养基:DMEM高糖培养基:(Hyclone)+10%胎牛血清(Gibco)+1%双抗(Hyclone)

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

7.png

细胞系培养步骤:

QQ截图20240823104620.png

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

‌细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌。

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌

QQ截图20240823111009.png
公司正在出售的产品:
QQ截图20240823104620.png

线粒体外膜孔蛋白3抗体(电压依赖阴离子通道蛋白3    Anti-VDAC3

泛素蛋白连接酶D2抗体 UBE2D2

降钙素受体抗体 Calcitonin receptor

多谷氨酰胺结合蛋白1抗体 PQBP1

6号染色体开放阅读框136抗体 C6orf136

人蛋白(肽酰脯氨酰顺/反异构酶)NIMA结合1(PIN1)elisa分析检测试剂盒

小鼠Toll样受体9(TLR9)elisa检测试剂盒

鸭白介素2(IL-2)elisa检测试剂盒

源盒蛋白C10抗体   Homeo box C10

甲状腺受体相关蛋白220抗体 TRAP220

糜蛋白酶C抗体   CTRC

囊泡相关膜蛋白1,2,3抗体 VAMP1+VAMP2+VAMP3

即用型NZYM液体培养基 5/

细胞HSVHERPES   SIMPLX)病毒定性检测试剂盒

冰冻切片组织PDGF-A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

PE-Cy5.5标记小鼠CD16/32单克隆抗体 mouse   CD16/32/PE-Cy5.5

嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体 CCL24

大鼠反三碘甲状腺原氨酸(rT3)elisa检测试剂盒

补体组分1q子成分样蛋白1抗体 C1QL1

N-乙酰转移酶8抗体 NAT8 + NAT8B

考马斯亮蓝R250蛋白快速染色液 250ml

单核细胞趋化蛋白2抗体

锌指蛋白496抗体   ZNF496

碳水化合物磺基转移酶6抗体 CHST6

FCF1蛋白抗体 FCF1

辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒

FITC标记小鼠CD38单克隆抗体 mouse CD38/FITC

2号染色体开放阅读框65抗体 C2orf65

锌指蛋白804B抗体 ZNF804B

CASPASE-7蛋白表达西方杂交分析试剂盒

DNA支架修复蛋白抗体 SPIDR

NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞EIF4E2单克隆抗体 EIF4E2

磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体 Phospho-CDC42 (Ser71)

磷酸化肿瘤抑制基因LATS1/LATS2抗体 phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)

 





生化试剂 NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞由上海博湖生物科技有限公司为您提供,如想了解更多关于生物分子 NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞的报价、规格、厂家等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞外,上海博湖生物科技有限公司还可为您提供: P19小鼠畸胎瘤细胞、 OP9小鼠骨髓基质细胞、 NIT-1小鼠胰岛素瘤β细胞
推荐专场
同类试剂
该厂商试剂
相关厂商
手机版: