找不到产品?留下需求帮您找
一键询价HRMVPCS 永生化人视网膜周细胞 QCH791
一周
3500¥
L363 人多发性骨髓瘤细胞 QCH792
一周
4000¥
Colo680N 人食管鳞癌细胞 QCH793
一周
4000¥
hTERT ipNF95.6 人纵状神经纤维瘤细胞 QCH794
一周
8500¥
MDA-PCA-2B 人前列腺癌细胞 QCH795
一周
4500¥
CORL23 人肺癌细胞(大细胞肺1癌)QCH796
一周
3500¥
T3M-4 人胰腺腺癌细胞 QCH797
一周
4500¥
CAL12T 人非小细胞肺癌细胞 QCH798
一周
3500¥
KMS-12-PE 人多发性骨髓瘤细胞 QCH799
一周
4000¥
EFO-27 人卵巢腺癌细胞 QCH800
钦诚生物 | 一周
4000¥
其他参数
英文名称 | U118MG(U-118MG):U118MGU118MG | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X1004 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 混合形 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:U118MG(U-118MG)人脑星形胶质母细胞瘤
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 混合形
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
DMEM+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 注意:据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。这是1966-1969年间J·Ponten和其同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年,用BM-Cycline培养6周去除了U-118 MG(HTB-15)细胞支原体污染。 年龄(性别) 男性;50岁 组织来源 器官:大脑;肿瘤阶段:按2007年的标准归为IV期;疾病:星形胶质母细胞瘤 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 胶质瘤细胞 生物安全等级 BSL-1 保藏机构 ATCC; HTB-15 |
细胞系与细胞株特性与应用:
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品:
早老素蛋白-1抗体 Anti-presenilin 1/PS-1 | 锌指蛋白275抗体 ZFP275 |
紫外切除修复蛋白RAD23B单克隆抗体 RAD23B | 小鼠抗瘦素单克隆抗体 Leptin |
核糖体蛋白S6激酶1抗体 p70 S6 kinase beta | 等电聚焦蛋白电泳(IEF)10倍染色溶液 |
7跨膜蛋白超家族成员1抗体 | 鸡白介素8(IL-8)elisa分析检测试剂盒 |
P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂 CDKN1B/p27 KIP 1 | 转录因子E3 TFE3 |
CUE结构域蛋白1抗体 CUEDC1 | DNA复制解旋酶2样抗体 DNA2 |
GPCR TM7SF1 | 小鼠钙离子转运ATP酶A2(ATP2A2)elisa检测试剂盒 |
人肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)elisa检测试剂盒 | 锌指蛋白ZBTB6抗体 Anti-ZBTB6/ZNF482 |
环指蛋白130抗体 Anti-RNF130 | 细胞αSMA蛋白表达比色法定量检测试剂盒 |
血小板源性生长因子A抗体 Anti-PDGF-A | 钠钾离子转运蛋白1抗体 Anti-NKCC1 |
植物糖类总量铁氰化物比色法定量检测试剂盒 | Toll样受体2抗体 Anti-TLR2/CD282 |
SUGT1蛋白抗体 Anti-SUGT1 | NIT2蛋白抗体 NIT2 |
磷酸化氨基末端激酶1/2/3重组兔单克隆抗体 Phospho-JNK1/2/3(T183+T183+T221) | PE-Cy5.5标记大鼠IgG(型对照) |
磷酸化谷氨酸受体2B抗体 Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) | 荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 HSL/LIPE |
磷酸化丙酮酸脱氢酶α1抗体 Anti-phospho-PDHA1(Ser293) | Rat IgG / PE-Cy5.5 |
微小染色体维持缺陷蛋白9抗体 | U118MG(U-118MG)人脑星形胶质母细胞瘤MCM9 |
精子细胞成熟蛋白1抗体 | SPEM1 |