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- 英文名称:RAW 264.7:
- 生长特性:贴壁细胞，不用胰酶消
- 种属:小鼠
- 组织来源:Abelson鼠科白
- 包装:瓶装
- 鉴定:STR鉴定
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | RAW 264.7:RAW 2647 | 细胞名称 | |
货号 | P-X1100 | 产品分类 | 小鼠细胞系 |
组织来源 | Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 | 培养基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
商品介绍：
细胞名称：RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
生长特性 贴壁细胞，不用yi酶消化
细胞形态 不规则形
生长培养基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:6~1:8
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 1、该细胞不建议使用yi酶消化，yi酶会刺激分化； 2、 超过3天不传代细胞容易分化； 3、 培养时，存在少量分化细胞，属于正常现象。
背景描述 RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW 264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。RAW 264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖，并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导RAW 264.7细胞分解红血球，但对肿瘤靶细胞无作用。
年龄（性别） 雄性，成年
组织来源 Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
生物安全等级 2
倍增时间 ~12-30小时
受体表达情况 complement (C3)
抗原表达情况 H-2d
基因表达情况 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
保藏机构 ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702
细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品：
磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体 Anti-phospho-STAT1 (Ser727) | 结转移的基因64蛋白抗体 MLN64 |
溶血磷脂酶1抗体 Lysophospholipase 1 | 赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体 AASS |
KIAA1683蛋白抗体 KIAA1683 | 小鼠碳酸酐酶Ⅸ(CA9)elisa检测试剂盒 |
FAM190A蛋白抗体 | 细胞磷酸二酯酶（50042.1）总活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 |
脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体 LMBR1L | 热休克蛋白70蛋白4抗体 HSPA4 |
细胞角蛋白71抗体 KRT71 | 细胞生长抑制基因39蛋白抗体 FAM129A |
FAM190A | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)elisa检测试剂盒 |
体液亮（leucine）含量比色法定量检测试剂盒 | 犬I 型胶原蛋白elisa检测试剂盒 |
大鼠1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa检测试剂盒 | 人U型肌酸激酶,线粒体(CKMT1A)elisa分析检测试剂盒 |
肿瘤/睾丸抗原117 Anti-ANKRD45/CT117 | 钙钠交换体（NCX）蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 |
小鼠半乳糖凝集素1(Galectin-1)elisa检测试剂盒 | 胆固醇酰基转移酶1抗体 Anti-SOAT1/ACAT1 |
肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体 Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 | 真核翻译起始因子3H抗体 eIF3H |
T细胞瘤浸润和转移蛋白2抗体 TIAM2 | PE标记的兔抗大鼠IgG H&L |
α-(1,3)-岩藻糖基转移酶 4 FUT4 | IV型己糖激酶抗体 IGLK |
干扰素诱导蛋白p58ipk抗体 Anti-p58ipk/DNAJC3 | Rabbit Anti-Rat IgG H&L / PE |
染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体 | RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞GEMC1 |
E3泛素连接酶蛋白NEURL2抗体 | NEURL2 |
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
