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SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤细胞

SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤细胞

价格: 1500

品牌:派瑞曼

供货周期: 现货

货号:P-X975

规格:1×106

其他参数

  • 细胞形态:混合型细胞样
  • 生长特性:贴壁细胞
  • 种属:人
  • 温度:液氮
  • 用途:仅用于科研研究实验
  • 鉴定:STR鉴定

‌细胞系与细胞株特性与应用‌:QQ截图20240823104620.png

细胞系:

细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。

细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。

著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。‌

细胞株:

细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。

细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。

SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤细胞
QQ截图20240823104620.png

英文名称

SW982   [SW-982]:SW982 SW982

生长特性

贴壁生长

货号

P-X975

种属

细胞形态

混合型细胞样

温度

液氮

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

培养基

90%L-15+10% FBS

 

商品介绍:
QQ截图20240823104620.png

细胞名称:SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤细胞

细胞别称:SW-982; SW 982

种属来源:人

年龄性别:女性,25

组织来源:组织:滑膜;疾病:滑膜肉瘤

生长特性:贴壁生长

细胞形态:混合型细胞样


参考资料(来源文献)

背景简介:SW 982 [SW-982, SW982]是由A·Leibovitz在1974年从一位25岁白人女性的纤维肉瘤手术切片中建立的细胞株;病理组织学评价认为,建立SW 982 [SW-982, SW982]细胞株的纤维肉瘤是与脂肪肉瘤一致的未分化恶性肿瘤。

生物安全等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:

保藏机构:ATCC; HTB-93

培养基:90%L-15+10% FBS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存


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细胞系培养步骤:

QQ截图20240823104620.png

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

‌细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌。

‌细胞系培养‌的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。

细胞复苏‌:

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。

将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

细胞传代‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。

细胞冻存‌:

当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。

加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。

这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本‌

QQ截图20240823111009.png
公司正在出售的产品:
QQ截图20240823104620.png

p21活化蛋白激酶ARHG7抗体  Anti-PAK3/ARHG7

拓扑异构酶相关功能蛋白4-2抗体 TENT4B

抑癌蛋白DKK1抗体 DKK1

源盒基因Msx2抗体 Msx2

泛素羧基末端水解酶5单克隆抗体 USP5

MUELLER HINTON琼脂平板

鸟苷酸环化酶激活蛋白2抗体

大鼠去甲肾上腺素(NEelisa检测试剂盒

G蛋白结合蛋白RAB相互作用蛋白4抗体 RAB11FIP4

胰羧肽酶A6抗体   CPA6

6号染色体开放阅读框97抗体 C6orf97

ADAMTS13重组兔单克隆抗体 ADAMTS13

GCAP2

兔甲状旁腺(PTH)elisa检测试剂盒

人β防御素(β-Defensinelisa检测试剂盒

氢-钾ATPH+K+ATPase测试盒 100/48 200/96样 比色法

化妆品阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒

ELISAelisa检测试剂盒

鱼精蛋白2抗体  Anti-Protamine 2

50017

甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性终点比色法定量检测试剂盒

泛素结合酶E2样蛋白抗体  Anti-UEVLD/UEV3

Schlafen家族14抗体  Anti-SLFN14

GALNT3蛋白抗体 GALNT3

甲状腺过氧化物酶抗体 Thyroid peroxidase

小鼠抗兔IgM

碱性磷酸酶(类胎盘型)抗体 ALPPL2

多腺苷二磷酸多聚酶抗体 [KO验证抗体] PARP1

磷酸化蛋白激酶C/p-PKC ε抗体  Anti-phospho-PKC   Epsilon(Ser729)

Mouse Anti-Rabbit   IgM

细胞角蛋白31抗体

SW982   [SW-982]人滑膜肉瘤细胞KRT31

RSC1A1蛋白抗体

RSC1A1

 





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