找不到产品?留下需求帮您找
一键询价HRMVPCS 永生化人视网膜周细胞 QCH791
一周
3500¥
L363 人多发性骨髓瘤细胞 QCH792
一周
4000¥
Colo680N 人食管鳞癌细胞 QCH793
一周
4000¥
hTERT ipNF95.6 人纵状神经纤维瘤细胞 QCH794
一周
8500¥
MDA-PCA-2B 人前列腺癌细胞 QCH795
一周
4500¥
CORL23 人肺癌细胞(大细胞肺1癌)QCH796
一周
3500¥
T3M-4 人胰腺腺癌细胞 QCH797
一周
4500¥
CAL12T 人非小细胞肺癌细胞 QCH798
一周
3500¥
IDG-CM6 人牙骨质细胞 QCH803
一周
1.2万¥
SW1463 人直肠腺癌细胞 QCH804
钦诚生物 | 一周
5500¥
其他参数
商品属性:
产品名称 | 4T1小鼠乳腺癌细胞 | 鉴定 | STR鉴定 |
种属 | 小鼠 | 货号 | A01X1026 |
温度 | 液氮 | 细胞形态 | 上皮细胞样 |
英文名称 | 4T1:4T1 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞详情:
4T1小鼠乳腺癌细胞生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时,4T1细胞会自发产生高转移肿瘤,可转移到肺、肝、淋巴结和大脑,同时在注射部位形成始发灶,诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近,这种肿瘤是人Ⅵ期乳腺癌的动物模型。4T1细胞诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近,可以用作手术后及未手术模型。4T1细胞诱导的肿瘤模型跟其他肿瘤模型相比,由于4T1细胞的抗6-硫鸟嘌噙特性,微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到,没必要数淋巴结或称重器官。
组织来源 乳腺组织
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 BSL-1
致瘤性 Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.
保藏机构 ATCC; CRL-2539
细胞系操作步骤:
(1) 细胞系培养:取6cm细胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃ CO2培养密度至40%~60%,密度过大,转染后不利筛选细胞。
(2) 转染液制备:在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)
A液:用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。
B液:用不含血清培养基稀释2ul脂质体。
分别将A液与B液轻弹混匀,静置5分钟。
(3) 吸取B液加入至A液中,轻弹混匀。室温中置10-15分钟。
(4) 转染准备:用1mL不含血清培养液漂洗两次,再加入4mL不含血清培养液。
(5) 转染:把A/B复合物缓缓加入培养液中,摇匀,37℃温箱置6~24小时,吸除无血清转染液,换入正常培养液继续培养。
(6) 瞬时转染后,可在48h-72h细胞长满之后,提取细胞蛋白或者RNA,验证敲减/过表达效率。
细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
公司正在出售的产品:
人结肠癌组织源细胞 | 人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)ELISA检测试剂盒 |
K562人慢性骨髓性白血病系细胞专用培养基 | 人糖原合成mei试剂盒ELISA |
KG-1人急性髓性白血病细胞专用培养基 | 大鼠前列腺suE2(PGE2)ELISA Kit |
KG-1人急性髓性白血病细胞专用培养基 | 鸽副粘病毒RT-PCR试剂盒 |
K562人慢性骨髓性白血病系细胞专用培养基 | 赭曲霉PCR试剂盒 |
K562/ADR人K562耐阿霉株细胞专用培养基 | 长须白蛉PCR检测试剂盒 |
K562/ADR人K562耐阿霉株细胞专用培养基 | 口蹄疫病毒亚型PCR检测试剂盒 |
Karpas-299人间变性大淋巴瘤细胞专用培养基 | 丁香探针法PCR鉴定试剂盒 |
Karpas-299人间变性大淋巴瘤细胞专用培养基 | 小反刍兽疫病毒野毒株RT-PCR试剂盒 |
KASUMI-1人红白血病细胞专用培养基 | 亚洲分枝杆菌PCR检测试剂盒 |
KASUMI-1人红白血病细胞专用培养基 | 登革热病毒Ⅰ、Ⅱ型PCR检测试剂盒 |
KATO III 人胃癌细胞专用培养基 | 点状古柏线虫PCR检测试剂盒 |
KATO III 人胃癌细胞专用培养基 | 芽孢杆菌通用PCR检测试剂盒说明书 |
KB人口腔表皮癌细胞专用培养基 | 4T1小鼠乳腺癌细胞蜂房蜜蜂球菌PCR检测试剂盒 |
KB人口腔表皮癌细胞专用培养基 | 神经穿透su1ELISA试剂盒 |