找不到产品？留下需求帮您找
一键询价-
mda-mb-468+GFP+LUC 人乳腺癌细胞 XY-H776LGP
一周
4500￥
-
OCUM-1 人胃癌细胞 QCH777
一周
3500￥
-
Karpas422 人非霍奇金淋巴瘤 QCH778
一周
4000￥
-
CAL-33 人舌鳞癌细胞QCH779
一周
3000￥
-
MOLM16 人骨髓白血病细胞 QCH780
一周
4000￥
-
HLE-B3 人正常眼睛晶状体上皮细胞 QCH781
一周
5000￥
-
NOMO-1 人白血病细胞 QCH782
一周
3500￥
-
BPH-1 人前列腺增生细胞 QCH783
一周
4000￥
-
OCIM2 人急性粒细胞白血病 QCH784
一周
4000￥
-
GM12878 人B淋巴细胞 XY-H785
钦诚生物 | 一周
4000￥
-
德国耶拿 multi N/C 3100 TOC总有机碳/总氮分析仪型号： multi N/C 3100 -
Hitachi日立CT15RE台式离心机型号： CT15RE -
电热鼓风干燥箱型号： CS101-ABN -
Agilent GC 8890 气相色谱系统型号： 8890 GC -
瑞沃德 - 隔离器[ISO-FLEX]型号： 隔离器 -
日本电子 JSM-IT810场发射扫描电子显微镜型号： JSM-IT810 -
T700/T600 系列紫外可见分光光度计型号： T700/T600 -
珀金埃尔默PerkinElmer NexION 1100/1000G ICP-MS型号： NexION 1100/1000G ICP-MS -
高分辨热场发射扫描电镜 SU3900/SU3800 SE Series型号： SU3900/SU3800 SE Series
获取电话其他参数
- 种属:人
- 产品分类:人细胞系
- 细胞形态:单核细胞
- 生长特性:悬浮生长
- 用途:仅供科研研究实验
商品属性：
产品名称 | U-937 人淋巴瘤细胞 | 鉴定 | STR鉴定 |
种属 | 人 | 货号 | A01X1012 |
温度 | 液氮 | 细胞形态 | 单核细胞 |
英文名称 | U-937 :U937 | 生长特性 | 悬浮生长 |
细胞详情：
U-937 人淋巴瘤细胞细胞别称：U-937; U 937
种属来源：人
年龄性别：男性，37岁
组织来源：组织细胞淋巴瘤
生长特性：悬浮生长
细胞形态：单核细胞
背景简介：U937细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。
生物安全等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：lysozyme; beta-2-microglobulin (beta 2 microglobulin); tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid (PMA)
保藏机构：ATCC; CRL-1593 ATCC; CRL-1593.2 DSMZ; ACC-5 ECACC; 85011440
培养基：1640+10% FBS+1%PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：~30-60小时
STR鉴定位点Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：10，12；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：14，16；D21S11：27，29；D2S1338：17，20；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：9，11；D8S1179：12，13；FGA：22，25；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：14，15；
细胞系操作步骤：
(1) 细胞系培养：取6cm细胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液，37℃ CO2培养密度至40%~60%，密度过大，转染后不利筛选细胞。
(2) 转染液制备：在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)
A液：用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。
B液：用不含血清培养基稀释2ul脂质体。
分别将A液与B液轻弹混匀，静置5分钟。
(3) 吸取B液加入至A液中，轻弹混匀。室温中置10-15分钟。
(4) 转染准备：用1mL不含血清培养液漂洗两次，再加入4mL不含血清培养液。
(5) 转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中，摇匀，37℃温箱置6~24小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。
(6) 瞬时转染后，可在48h-72h细胞长满之后，提取细胞蛋白或者RNA，验证敲减/过表达效率。
细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
公司正在出售的产品：
小鼠视网膜色上皮细胞 | 人内皮型合成mei3(eNOS-3)检测试剂盒elisa |
LN229 细胞专用培养基 | 人细胞凋亡相关斑点样蛋白(PYCARD)试剂盒ELISA |
LEC-1 细胞专用培养基 | 大鼠磷suan化蛋白激meiC(P-PKC)ELISA Kit |
L5178Y TK+/- clone 3.7.2C 细胞专用培养基 | 蜱传出血热病毒RT-PCR试剂盒 |
LNCaP clone FGC 细胞专用培养基 | 猪轮状病毒B群RT-PCR试剂盒 |
LOVO 细胞专用培养基 | 人鼻病毒PCR检测试剂盒 |
LS174T 细胞专用培养基 | 肠球菌通用PCR检测试剂盒 |
LS513 细胞专用培养基 | 大森林埃博拉病毒RT-PCR试剂盒 |
LTPA 细胞专用培养基 | 熊峡谷病毒RT-PCR试剂盒 |
LX-2 细胞专用培养基 | 衣阿华支原体PCR试剂盒 |
MA-104 细胞专用培养基 | 大肠杆菌PCR检测试剂盒 |
MA-891 细胞专用培养基 | 大片吸虫PCR试剂盒 |
MADB106细胞专用培养基 | 伊蒙微小菌PCR试剂盒 |
LLC 细胞专用培养基 | U-937 人淋巴瘤细胞鲑鱼传染性贫血病毒PCR检测试剂盒 |
LLC-PK-1 细胞专用培养基 | 丝状血球凝集suELISA试剂盒 |
