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RNaseOUT-RNase Inhibitor 为采用电子重构架技术重组表达, 可高效的与RNase A/B/C形成1：1的复合物，从而保护RNA免受降解。与野生型人源（human）、鼠源(murine)、猪源(porcine) Inhibitor比较来看，该酶在如下几方面得到明显提升：（1）抗氧化/抗巯基类性能的提升，在0-10 mM DTT浓度下，活性无明显差异，因此不仅适用于PCR，也可适用于转录等高浓度DTT体系。（2）亲和力得到明显提升，在特定条件下可以完全抑制RNase，从而长效保护体系中的RNA分子。（3）耐热性显著提高，在55°C条件下加热10min后，仍然保留90%以上活性。
单位定义
抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量定义为一个活性单位。
储存
-20°C可保存2年。
应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。
应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
应用实例3：采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性
