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其他参数
英文名称 | Capan-2:Capan2 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X681 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
细胞名称:Capan-2人胰腺癌细胞
细胞别称:Capan-2;人胰腺癌细胞
种属来源:人
年龄性别:40岁,男
组织来源:胰腺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
参考资料(来源文献)
背景简介:Capan-2是一种多角形细胞系,1975年从一名56岁白人男性胰腺癌患者的胰腺中分离出来。该细胞比较难消化,且消化后贴壁时间较长,因此传代处理后48h内尽量不要移动,防止影响贴壁,该细胞易聚团成斑块状生长,生长非常缓慢,偶尔有少量细胞飘着是属正常现象,保持营养充足即可。 生物安全等级:1 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 基因表达情况:Blood Type B; Rh+; high levels of MUC-1 mucin mRNA; low levels of MUC-2 mRNA; MUC-3 gene not expressed 保藏机构:ATCC; HTB-80BCRJ; 0060CLS; 300144/p660_Capan-2DSMZ; ACC-245IZSLER; BS TCL 10KCLB; 30080 培养基:McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 倍增时间:96 hours (PubMed=3019537); 45-60 hours (CLS); ~50-70 hours (DSMZ). STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D2S1338:19,25;D3S1358:17,18;D5S818:11,12;D7S820:9,11;D8S1179:12,13;D13S317:11,12;D16S539:9,13;D18S51:13;D19S433:13,15;D21S11:31;FGA:21,24;PentaD:13,15;PentaE:11;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:17;D6S1043:11;D12S391:20,23;D2S441:8,10; |
细胞系与细胞株特性与应用:
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品:
Capan-2人胰腺癌细胞 | 甲胎蛋白调节蛋白1抗体 ZHX2 |
特异性解旋酶抗体 HELLS | 基质金属蛋白酶9抗体 MMP9 |
ATP酶2C2抗体 SPCA2 | 大鼠CXC趋化因子受体5(CXCR5)elisa分析检测试剂盒 |
锌指脂蛋白抗体 | 人C4结合蛋白(C4BP)elisa检测试剂盒 |
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ZNF268 | 小鼠尿皮质素1(UCN1)elisa检测试剂盒 |
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饮料精(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒 | 组蛋白H4乙酰化检测试剂盒 |
酪氨酸磷酸酶PTPδ抗体 蛋白酪氨酸磷酸酶D受体抗体 Anti-PTPRD | 品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)原位直接染色试剂盒 |
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Smad蛋白相互作用蛋白1抗体 Anti-SIP1 | 细胞角蛋白5+6抗体 CK5+CK6 |
HIATL1蛋白抗体 HIATL1 | 小鼠抗鸡IgG H&L多克隆抗体 |
JOSD1蛋白抗体 Josephin-1 | APC-Cy7标记人IL-4单克隆抗体 human IL-4/APC-Cy7 |
嘌呤核苷磷酸化酶抗体 Anti-PNP/Nucleoside phosphorylase | Mouse Anti-Chicken IgG H&L |
脊索生成素样蛋白1抗体 | Capan-2人胰腺癌细胞CHRDL1 |
Rsafd1蛋白抗体 | Rsafd1 |