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钦诚生物 | 一周
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其他参数
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
英文名称 | FADu :FADu | 细胞名称 | |
货号 | P-X713 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 咽鳞癌 | 培养基 | MEM+10% FBS+1%PS |
商品介绍:
细胞名称:FADu 人咽鳞癌细胞
细胞别称:FaDu;FADU;人咽鳞癌细胞
种属来源:人
年龄性别:56岁
组织来源:咽鳞癌
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:FaDu细胞株是于1968年从一位印度下咽骨肿瘤患者的钻孔活组织切片中建立的。在FaDu细胞中发现细胞质中含有成束的细丝,并且FaDu细胞分界上的桥粒特别突出。
生物安全等级:
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; HTB-43 BCRC; 60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC-784
培养基:MEM+10% FBS+1%PS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~30 hours
STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:12;D21S11:31.2;D2S1338:19;FGA:25;D3S1358:17,18;PentaD:11;D5S818:12;PentaE:17,19;D7S820:11,12;TH01 :8;D8S1179:13;TPOX:11;D13S317:8,9;vWA:15,17;D16S539:11;D1S1656:16,16.3;D18S51:16;D6S1043:11,12;D19S433 :14,16;D12S391:17,21
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
FADu 人咽鳞癌细胞 | 驱动蛋白家族成员20B抗体 KIF20B |
细胞表面受体PILRβ抗体 PILRB | 葡萄糖转运蛋白1重组兔单克隆抗体 GLUT1 |
TIMELESS相互作用蛋白抗体 TIPIN | 人单胺氧化酶(MAO)elisa检测试剂盒 |
兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)elisa分析检测试剂盒 | 小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1(TRPV1)elisa检测试剂盒 |
AF750标记的骨/软骨蛋白多糖1抗体 Biglycan, Alexa Fluor 750 conjugated | 微管相关蛋白亚型4单克隆抗体 Tau isoform 4 |
异染色质蛋白1-α抗体 HP1 alpha | 原癌基因N-Ras抗体 NRAS |
8-epi-PGF2αELISAKit | 肠产毒性大肠杆菌(Enterotoxigenic E. coli)鉴定 |
载玻片细胞P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 转录辅助因子退变样蛋白1抗体 Anti-VGLL1 |
环指蛋白43抗体 Anti-RNF43 | 大鼠凋亡诱导因子(AIF)elisa检测试剂盒免费代测 |
亲环蛋白(亲环素)PPIA抗体 Anti-PPIA/Cyclophilin A/CYPA | 鼻咽癌细胞相关基因6抗体 Anti-NGX6/C9orf127 |
内质网蛋白提取试剂盒100T | T细胞急性细胞性白血病1蛋白/瘤蛋白5抗体 Anti-Tal1 |
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261) | AF680标记的G蛋白偶联受体14抗体 GPR14, Alexa Fluor 680 conjugated |
泛素蛋白连接酶Q1抗体 UBE2Q1 | 大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)elisa分析检测试剂盒 |
肥大细胞羧肽酶A3抗体 CPA3 | SIGLEC6/CD33L抗体 SIGLEC6 |
固生蛋白M抗体 Anti-ODZ1/Tenascin M | BMPR-1A ELISA Kit |
DNA损伤诱导蛋白1抗体 | FADu 人咽鳞癌细胞DDI1 |
TRIM43蛋白抗体 | TRIM43 |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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