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- 产品分类:其他DNA/RNA聚
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
加A聚合酶（E.coli）
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1297-100U | 100U | 加A聚合酶（E.coli） |
P-PR1297-1000U | 1000U | 加A聚合酶（E.coli） |
产品介绍：
描述：
本 E. coli Poly(A) Polymerase 为高效加 A 聚合酶，该酶以RNA为模板在RNA的3′末端加入20~200个A碱基。可应用于增强 mRNA 的稳定性，及 microRNA 加 A 尾，为cDNA 合成提供 oligo-dT 引物结合位点等。该酶以单链 RNA作为引物，ATP 作为底物进行聚合反应。
活性定义：
在 37℃、pH7.9 的条件下，以 ATP 为底物，10 分钟内把1 nmol 的 AMP 聚合到 RNA 上所需要的酶量定义为 1 个活性单位（U）。
应用：
RNA 3' 标记
microRNA 加 A 尾，为 cDNA 合成提供 oligo-dT 引物结合位点
增强 RNA 稳定性
储存：-20°C 可保存 2 年。
热失活条件:65°C 20 min
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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