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其他参数
T7核酸外切酶
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1356-1000U | 1000U | T7核酸外切酶 |
P-PR1356-10KU | 10KU | T7核酸外切酶 |
产品介绍:
描述:
T7 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5′→3′方向催化去除 5′单核苷酸,它既能从 5′末端起始消化,也能从双链NA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5′磷酸化 DNA也能降解 5′去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5′→3′方向降解 RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。
储存:-20℃可保存 3 年。
活性定义:1 单位指在 50μl 反应体系中,25℃条件下,30分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
注意事项:
(1)1×T7 Exo Buffer:50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mMMg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃),25℃温育。
(2)该酶的最佳反应温度为 25°C,75°C 20min 可失活。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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