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- 产品分类:核酸修饰酶系列
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
T4噬菌体基因32编码蛋白
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1392-500ug | 500ug | T4噬菌体基因32编码蛋白 |
P-PR1392-5mg | 5mg | T4噬菌体基因32编码蛋白 |
产品介绍：
描述：T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA（ssDNA）结合蛋白，为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域，在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域，以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强 T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。
应用：
在 RT-PCR 过程中，增加反转录的产量和延伸能力土壤样品进行 PCR 时，增加目的片段的产量和特异性稳定和标记 ssDNA 结构
储存：-20℃可保存 2 年，短期使用置于 4℃，保存 1 个月，避免反复冻融。
注意事项：
（1） 该蛋白分子量为 33 KDa。
（2） 该蛋白不含有甘油成分，可用于冻干体系建立。
（3） 该蛋白的最佳反应温度为 37°C，65°C 20min 可使该蛋白失活。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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